Usine et fabricants de cartes de test rapide de kit d'antigène vide ABS à flux latéral

Kit d'antigène vide ABS à flux latéral, carte de test rapide

Carte de test rapide de kit d'antigène vide ABS à flux latéral

brève description :

Numéro de modèle	Carte en plastique ABS	Emballage	50 pièces/boîte
Nom	Kit de diagnostic pour la microalbuminurie (Latex)	Classement des instruments	Classe I
Caractéristiques	respectueux de l'environnement	Certificat	CE/ISO13485
OEM	acceptable	Durée de conservation	Deux ans
Précision	> 99%	Technologie	Latex
Stockage	2′C-30′C	Taper	Équipements d'analyse pathologique

Temps de test :10-15 minutes

Heure de validité :24 mois

Précision :Plus de 99 %

Spécification:1/25 essai/boîte

Température de stockage :2℃-30℃

Envoyez-nous un e-mail Télécharger au format PDF

Détail du produit

Mots clés du produit

Paramètres des produits

PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

PRINCIPE

La membrane du dispositif de test est recouverte d'antigène microalbumine sur la région test et d'anticorps IgG anti-lapin de chèvre sur la région témoin. Les tampons d'étiquettes sont préalablement recouverts de microalbumine marquée par fluorescence et d'IgG de lapin. S'il n'y a pas d'albumine dans l'urine, l'anticorps monoclonal anti-Alb marqué à l'or colloïdal sur le papier d'or colloïdal coulera sur la membrane avec l'urine jusqu'à la ligne de détection et se combinera avec l'antigène recouvert d'Alb avec un visible doubler. Et la couleur de la ligne est plus foncée que la couleur de la ligne dans la zone de contrôle (C), c'est un résultat négatif. Si l'urine contient de l'albumine, celle-ci entrera en compétition avec l'antigène recouvert d'Alb sur la membrane pour se lier aux sites d'anticorps limités sur l'anticorps monoclonal anti-Alb marqué à l'or colloïdal. À mesure que la quantité d'albumine dans l'urine augmente, les tests

La couleur de la ligne deviendra de plus en plus claire. La teneur en albumine dans l'urine peut être détectée de manière semi-quantitative en comparant la zone de détection (T) avec la zone de contrôle (C). La zone de contrôle qualité (C) et la zone de référence (R) du kit apparaîtront toujours pendant le test et n'ont rien à voir avec la présence d'albumine urinaire. La ligne de zone de contrôle (C) et de zone de référence (R) peut être utilisée comme indice de référence de contrôle qualité interne pour le kit.

Procédure d'essai :

Veuillez lire le manuel d'utilisation de l'instrument et la notice avant de tester. Décongeler les échantillons à température ambiante avant utilisation.

1. Sortez la carte de test du sac en aluminium. Posez-le à plat sur une surface horizontale et marquez.

2.Prenez l'échantillon d'urine avec une pipette jetable, jetez les deux premières gouttes d'échantillon d'urine. Ajoutez 3 gouttes (environ 100 uL) d'urine sans bulles au centre du trou d'échantillon de la carte de test verticalement et commencez le chronométrage.

3. Lisez le résultat en 10 à 15 minutes. Invalide si plus de 15 minutes.

Vous aimerez peut-être

Test rapide d'antigène SARS-CoV-2 utilisé à la maison (or colloïdal)

Test rapide de l'antigène SARS-CoV-2 (or colloïdal)

Analyseur immunitaire portable WIZ-A101

Kit de diagnostic pour rotavirus groupe A (or colloïdal)

À propos de nous

Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute biologie qui se consacre au domaine des réactifs de diagnostic rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux personnels de recherche avancés et directeurs commerciaux dans l'entreprise, tous possédant une riche expérience de travail en Chine et dans les entreprises biopharmaceutiques internationales.