Kit d'antigènes vides ABS à flux latéral, carte de test rapide, usine et fabricants

Carte de test rapide du kit d'antigène vide ABS à flux latéral

Carte de test rapide pour kit d'antigène vide ABS à flux latéral Image en vedette

brève description:

Numéro de modèle	carte en plastique ABS	Emballage	50 pièces/boîte
Nom	Kit de diagnostic de la microalbuminurie (Latex)	Classification des instruments	Classe I
Caractéristiques	respectueux de l'environnement	Certificat	CE/ISO13485
OEM	acceptable	Durée de conservation	Deux ans
Précision	> 99%	Technologie	Latex
Stockage	2′C-30′C	Taper	Équipements d'analyse pathologique

Temps de test :10 à 15 minutes

Durée de validité :24 mois

Précision :Plus de 99%

Spécification:1/25 test/boîte

Température de stockage :2℃-30℃

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PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

PRINCIPE

La membrane du dispositif de test est recouverte d'antigène microalbumine sur la zone test et d'anticorps de chèvre anti-IgG de lapin sur la zone témoin. Les tampons d'étiquetage sont préalablement recouverts de microalbumine et d'IgG de lapin marquées par fluorescence. En l'absence d'albumine dans les urines, l'anticorps monoclonal anti-Alb marqué à l'or colloïdal, présent sur le papier d'or colloïdal, se propage sur la membrane avec l'urine jusqu'à la ligne de détection et se combine à l'antigène recouvert d'Alb pour former une ligne visible. Si la ligne est plus foncée que celle de la zone témoin (C), le résultat est négatif. Si l'urine contient de l'albumine, celle-ci entre en compétition avec l'antigène recouvert d'Alb sur la membrane pour se lier aux sites d'anticorps limités de l'anticorps monoclonal anti-Alb marqué à l'or colloïdal. Plus la quantité d'albumine dans les urines augmente, plus le test est efficace.

La couleur de la ligne s'éclaircit progressivement. La teneur en albumine urinaire peut être détectée de manière semi-quantitative en comparant la zone de détection (T) à la zone de contrôle (C). Les zones de contrôle qualité (C) et de référence (R) du kit seront toujours présentes pendant le test et n'ont aucun lien avec la présence d'albumine urinaire. Les lignes de la zone de contrôle (C) et de la zone de référence (R) peuvent servir d'indice de référence interne pour le contrôle qualité du kit.

Procédure de test :

Veuillez lire le manuel d'utilisation de l'instrument et la notice d'emballage avant le test. Décongelez les échantillons à température ambiante avant utilisation.

1. Sortez la carte test de son sachet. Posez-la à plat sur une surface horizontale et marquez.

2. Prélevez l'échantillon d'urine à l'aide d'une pipette jetable. Jetez les deux premières gouttes. Ajoutez trois gouttes (environ 100 µL) d'urine sans bulles au centre de l'orifice de prélèvement de la carte de test, verticalement, et chronométrez.

3. Lisez le résultat après 10 à 15 minutes. Invalide au-delà de 15 minutes.

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À propos de nous

Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide et intégrant la recherche et le développement, la production et la vente. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux de haut niveau, tous dotés d'une riche expérience professionnelle dans le secteur biopharmaceutique chinois et international.