Nouveaux produits phares : Analyseur quantitatif d'immunofluorescence portable POCT (Chine) ; Immunoessai de fluorescence FIA ​​MSLQB01

brève description :

Numéro de modèle Programme Emballage 25 tests/kit, 20 kits/carton
Nom Kit de diagnostic pour la progestérone (dosage immuno-fluorescent) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ ISO 13485
Spécimen Sérum, plasma durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Kit quantitatif
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Durée du test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Nous disposons d'outils à la pointe de la technologie. Nos produits sont exportés vers les États-Unis, le Royaume-Uni, etc., et jouissent d'une excellente réputation auprès des consommateurs. Nous invitons chaleureusement les clients du monde entier à établir des partenariats commerciaux solides et mutuellement avantageux, afin de bâtir ensemble un avenir prometteur.
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    Brochure FOB

    3.PROG
    4 (4)
    4 (2)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    Principe:

    La bandelette comporte une zone de test recouverte d'anticorps anti-FOB, préalablement fixée à la membrane de chromatographie. Le tampon de marquage est lui-même recouvert d'anticorps anti-FOB marqués par fluorescence. Lors du test d'un échantillon positif, le FOB présent dans l'échantillon se mélange aux anticorps anti-FOB marqués par fluorescence, formant ainsi un complexe immunogène. Ce complexe migre ensuite le long de la bandelette, où il est capturé par les anticorps anti-FOB fixés sur la membrane. L'intensité de fluorescence est directement proportionnelle à la concentration de FOB. Le FOB présent dans l'échantillon peut alors être détecté par un analyseur d'immunoanalyse par fluorescence.

    Procédure de test :

    1. Laisser tous les réactifs et échantillons à température ambiante.
    2. Ouvrez l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101), entrez le mot de passe du compte de connexion selon la méthode de fonctionnement de l'instrument et entrez dans l'interface de détection.
    3. Scannez le code d'identification pour confirmer l'élément testé.
    4. Sortez la carte de test du sachet en aluminium.
    5. Insérez la carte de test dans la fente prévue à cet effet, scannez le code QR et déterminez l'élément testé.
    6. Retirez le bouchon du tube d'échantillon et jetez les deux premières gouttes d'échantillon dilué, ajoutez 3 gouttes (environ 100 µL) d'échantillon dilué sans bulles verticalement et lentement dans le puits d'échantillon de la carte avec le distributeur fourni.
    7. Cliquez sur le bouton « test standard ». Après 15 minutes, l'appareil détectera automatiquement la carte de test, il pourra lire les résultats sur l'écran de l'appareil et enregistrer/imprimer les résultats du test.
    8. Reportez-vous aux instructions de l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101).

    emballage

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    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide. Elle intègre la recherche et le développement, la production et la commercialisation. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux expérimentés, tous forts d'une solide expérience au sein d'entreprises biopharmaceutiques chinoises et internationales.

    Affichage du certificat

    dxgrd


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