Kit de test rapide VHC (anticorps anti-VHC) en une étape

brève description :

Numéro de modèle VHC Emballage 25 tests/kit
Nom Kit de diagnostic des anticorps contre le virus de l'hépatite C Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité Certificat CE/ ISO 13485
Spécimen matières fécales durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Kit quantitatif
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Durée du test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

    3HbA1c
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'antigène VHC sur la zone de test et d'anticorps IgG anti-lapin de chèvre sur la zone de contrôle. Les tampons de marquage sont préalablement recouverts d'antigène VHC et d'IgG de lapin marqués par fluorescence. Lors du test d'un échantillon positif, les anticorps anti-VHC présents dans l'échantillon se lient à l'antigène VHC marqué par fluorescence, formant un complexe immun. Sous l'action de l'immunochromatographie, ce complexe migre vers le papier absorbant. Lorsqu'il atteint la zone de test, il se lie à l'antigène VHC fixé sur la membrane, formant un nouveau complexe. Le taux d'anticorps anti-VHC est corrélé positivement au signal de fluorescence, et la concentration d'anticorps anti-VHC dans l'échantillon peut être déterminée par dosage immuno-enzymatique par fluorescence.

    Procédure de test :

    Veuillez lire le manuel d'utilisation de l'instrument et la notice d'emballage avant de procéder aux tests.

    1. Laisser tous les réactifs et échantillons à température ambiante.
    2. Ouvrez l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101), entrez le mot de passe du compte de connexion selon la méthode de fonctionnement de l'instrument et entrez dans l'interface de détection.
    3. Scannez le code d'identification pour confirmer l'élément testé.
    4. Sortez la carte de test du sachet en aluminium.
    5. Insérez la carte de test dans la fente prévue à cet effet, scannez le code QR et déterminez l'élément testé.
    6. Ajouter 10 μL d'échantillon de sérum ou de plasma au diluant d'échantillon et bien mélanger.
    7. Ajouter 80 μL de solution échantillon dans le puits d'échantillon de la carte.
    8. Cliquez sur le bouton « test standard ». Après 15 minutes, l'appareil détectera automatiquement la carte de test, vous pourrez lire les résultats sur son écran et les enregistrer/imprimer.
    9. Reportez-vous aux instructions de l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101).

    emballage

    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide. Elle intègre la recherche et le développement, la production et la commercialisation. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux expérimentés, tous forts d'une solide expérience au sein d'entreprises biopharmaceutiques chinoises et internationales.

    Affichage du certificat

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