Kit de test FOB pour le test de sang occulte dans les selles, bandelettes de test rapide FOB non découpées

brève description :

Numéro de modèle GOUSSET Emballage 25 tests/kit
Nom Kit de diagnostic de recherche de sang occulte dans les selles (or colloïdal) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ ISO 13485
Spécimen matières fécales durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Durée du test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

    3.FOB-2
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est revêtue d'anticorps anti-FOB sur la zone de test et d'anticorps IgG de chèvre anti-lapin sur la zone de contrôle. Les tampons de marquage sont préalablement revêtus d'anticorps anti-FOB et d'IgG de lapin marqués par fluorescence. Lors d'un test positif, l'antigène FOB présent dans l'échantillon se lie aux anticorps anti-FOB marqués par fluorescence, formant un complexe immun. Sous l'effet de l'immunochromatographie, ce complexe migre vers le papier absorbant. Lorsqu'il atteint la zone de test, il se lie aux anticorps anti-FOB fixés, formant un nouveau complexe. En cas de résultat négatif, l'échantillon ne contient pas d'hémoglobine humaine ou sa concentration est trop faible pour permettre la formation d'un nombre suffisant de complexes immuns. Aucune ligne rouge n'apparaît alors dans la zone de détection (T). La ligne rouge, qui correspond à la norme, apparaît dans la zone de contrôle qualité (C) et permet de vérifier la quantité d'échantillon et le bon déroulement du processus de chromatographie. Elle sert également de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure de test :

    Veuillez lire la notice d'emballage avant de procéder au test.

    1. Sortez la carte de test du sachet en aluminium, posez-la sur la table horizontale et marquez-la.

    2. Retirez le bouchon du tube d'échantillon et jetez les deux premières gouttes d'échantillon dilué. Ajoutez ensuite 3 gouttes (environ 100 µL) d'échantillon dilué sans bulles, verticalement et lentement, dans le puits d'échantillon de la carte à l'aide du distributeur fourni. Démarrez ensuite le chronomètre.

    3. Le résultat doit être lu dans un délai de 10 à 15 minutes, et il n'est plus valable après 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide. Elle intègre la recherche et le développement, la production et la commercialisation. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux expérimentés, tous forts d'une solide expérience au sein d'entreprises biopharmaceutiques chinoises et internationales.

    Affichage du certificat

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