Dosage quantitatif de l'interleukine-6 ​​sanguine (IL-6) par FIA

brève description :

Kit de diagnostic pour l'interleukine-6

Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence

 


  • Durée du test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Méthodologie:Dosage immunochromatographique par fluorescence
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Informations sur la production

    Numéro de modèle IL-6 Emballage 25 tests/kit, 30 kits/carton
    Nom Kit de diagnostic pour l'interleukine-6 Classification des instruments Classe II
    Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ ISO 13485
    Précision > 99% durée de conservation Deux ans
    Méthodologie Dosage immunochromatographique par fluorescence
    Service OEM/ODM Disponible

     

    FT4-1

    Résumé

    L'interleukine-6 ​​(IL-6) est un polypeptide composé de deux chaînes glycoprotéiques, d'un poids moléculaire de 130 kDa. Acteur majeur du réseau des cytokines, l'IL-6 joue un rôle central dans la réaction inflammatoire aiguë. Elle peut notamment moduler la réaction de phase aiguë hépatique et stimuler la production de protéine C-réactive (CRP) et de fibrinogène. De nombreuses maladies infectieuses peuvent entraîner une augmentation du taux sérique d'IL-6, ce taux étant étroitement corrélé au pronostic des patients. Cytokine pléiotrope aux fonctions étendues, l'IL-6 est sécrétée par les lymphocytes T, les lymphocytes B, les phagocytes mononucléaires et les cellules endothéliales. Elle constitue un élément clé du réseau des médiateurs de l'inflammation. Lors d'une réaction inflammatoire, l'IL-6 est la première cytokine produite, induisant la production de CRP et de procalcitonine (PCT). Elle est produite rapidement en cas d'infection, de lésions internes et externes, d'intervention chirurgicale, de réaction au stress, de mort cérébrale, de tumorigénèse et de réaction inflammatoire aiguë. L'IL-6 est impliquée dans l'apparition et le développement de nombreuses maladies ; son taux sanguin est étroitement lié à l'inflammation, aux infections virales et aux maladies auto-immunes, et ses variations sont plus précoces que celles de la CRP. Selon les résultats de la recherche, le taux d'IL-6 augmente rapidement lors d'une infection bactérienne, le taux de PCT augmente après 2 heures, tandis que celui de la CRP n'augmente rapidement qu'après 6 heures. Une sécrétion ou une expression génique anormale de l'IL-6 peut souvent entraîner l'apparition de diverses maladies. Une grande quantité d'IL-6 peut être sécrétée dans la circulation sanguine dans un état pathologique, et la détection de l'IL-6 est d'une importance capitale pour le diagnostic et le pronostic des maladies.

     

    Fonctionnalité:

    • Haute sensibilité

    • Résultat disponible en 15 minutes

    • Utilisation facile

    • Prix direct usine

    • Machine nécessaire pour la lecture des résultats

    FT4-3

    Utilisation prévue

    Ce kit est destiné à la détection quantitative in vitro de l'interleukine-6 ​​(IL-6) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain et est utilisé comme outil de diagnostic complémentaire des infections bactériennes. Ce kit fournit uniquement les résultats du test de l'interleukine-6 ​​(IL-6), qui doivent être interprétés en complément des autres données cliniques. Son utilisation est réservée aux professionnels de santé.

    Procédure de test

    1 Utilisation d'un analyseur immunitaire portable
    2 Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et sortez le dispositif de test.
    3 Insérer horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire.
    4 Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test.
    5 Cliquez sur « Contrôle qualité » pour scanner le code QR situé à l’intérieur du kit ; saisissez les paramètres du kit dans l’instrument et sélectionnez le type d’échantillon. Remarque : chaque numéro de lot du kit doit être scanné une seule fois. Si le numéro de lot a déjà été scanné,
    Passez cette étape.
    6 Vérifiez la cohérence des informations « Nom du produit », « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit.
    7  Commencez à ajouter un échantillon en cas d'informations cohérentes :

    Étape 1 : pipeter lentement 80 µL d’échantillon de sérum/plasma/sang total en une seule fois, en veillant à ne pas pipeter.bulles;
    Étape 2 : pipeter l'échantillon dans le diluant et mélanger soigneusement l'échantillon avec le diluant ;
    Étape 3 : Pipeter 80 µL de solution soigneusement mélangée dans le puits du dispositif de test en veillant à éviter les bulles d’air.lors de l'échantillonnage.

    8 Une fois l'échantillon entièrement ajouté, cliquez sur « Chronométrage » et le temps de test restant s'affichera automatiquement sur l'interface.
    9 L'analyseur immunitaire effectuera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps imparti sera écoulé.
    10 Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface d'utilisation.

    Usine

    Exposition

    exposition1

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