Test quantitatif d'interleukine-6 sanguine FIA

brève description:

Kit de diagnostic pour l'interleukine-6

Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence

 


  • Temps de test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Méthodologie:Dosage immunochromatographique par fluorescence
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Informations sur la production

    Numéro de modèle IL-6 Emballage 25 tests/kit, 30 kits/CTN
    Nom Kit de diagnostic pour l'interleukine-6 Classification des instruments Classe II
    Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ISO13485
    Précision > 99% Durée de conservation Deux ans
    Méthodologie Dosage immunochromatographique par fluorescence
    Service OEM/ODM Disponible

     

    FT4-1

    Résumé

    L'interleukine-6 est un polypeptide composé de deux chaînes glycoprotéiques, dont le poids moléculaire est de 130 kD. Membre important du réseau des cytokines, l'interleukine-6 (IL-6) joue un rôle central dans la réaction inflammatoire aiguë. Elle peut médier la réaction hépatique aiguë et stimuler la production de protéine C-réactive (CRP) et de fibrinogène. De nombreuses maladies infectieuses peuvent entraîner une augmentation du taux sérique d'IL-6, et ce taux est étroitement lié à l'évolution de la maladie. Cytokine pléiotrope aux fonctions étendues, l'IL-6 est sécrétée par les lymphocytes T, les lymphocytes B, les phagocytes mononucléaires et les cellules endothéliales. Elle constitue un élément clé du réseau des médiateurs de l'inflammation. Lors de la survenue d'une réaction inflammatoire, l'IL-6 est produite en premier, ce qui induit la production de CRP et de procalcitonine (PCT). Elle est produite rapidement en cas d'infection, de blessure interne ou externe, d'intervention chirurgicale, de réaction de stress, de mort cérébrale, de tumorigenèse et de réaction inflammatoire aiguë, entre autres. L'IL-6 est impliquée dans l'apparition et le développement de nombreuses maladies. Son taux sanguin est étroitement associé à l'inflammation, aux infections virales et aux maladies auto-immunes, et ses variations surviennent plus tôt que celles de la CRP. Selon les résultats de recherche, le taux d'IL-6 augmente rapidement en cas d'infection bactérienne, le taux de PCT augmente après 2 heures, tandis que la CRP n'augmente rapidement qu'après 6 heures. Une sécrétion ou une expression génétique anormale de l'IL-6 peut souvent entraîner l'apparition de diverses maladies. De grandes quantités d'IL-6 peuvent être sécrétées dans la circulation sanguine en état pathologique, et la détection de l'IL-6 est d'une importance capitale pour le diagnostic et le pronostic des maladies.

     

    Fonctionnalité:

    • Haute sensibilité

    • lecture des résultats en 15 minutes

    • Utilisation facile

    • Prix direct usine

    • besoin d'une machine pour la lecture des résultats

    FT4-3

    Utilisation prévue

    Ce kit est destiné à la détection quantitative in vitro de l'interleukine-6 (IL-6) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain, et est utilisé pour le diagnostic auxiliaire des infections bactériennes. Ce kit fournit uniquement les résultats du test d'interleukine-6 (IL-6), et les résultats obtenus doivent être utilisés en combinaison avec d'autres informations cliniques pour l'analyse. Il est réservé aux professionnels de santé.

    Procédure de test

    1 Utilisation d'un analyseur immunitaire portable
    2 Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et retirez le dispositif de test.
    3 Insérez horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire.
    4 Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test.
    5 Cliquez sur « Scan QC » pour scanner le code QR à l'intérieur du kit ; saisissez les paramètres du kit dans l'instrument et sélectionnez le type d'échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une fois. Si le numéro de lot a été scanné,
    ignorez cette étape.
    6 Vérifiez la cohérence du « Nom du produit », du « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit.
    7  Commencez à ajouter un échantillon en cas d'informations cohérentes :

    Étape 1 : pipetez lentement 80 µL d'échantillon de sérum/plasma/sang total en une seule fois, et faites attention à ne pas pipeterbulles;
    Étape 2 : pipettez l'échantillon dans le diluant d'échantillon et mélangez soigneusement l'échantillon avec le diluant d'échantillon ;
    Étape 3 : pipettez 80 µL de solution soigneusement mélangée dans le puits du dispositif de test et faites attention à ne pas faire de bulles de pipettependant l'échantillonnage.

    8 Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l'interface.
    9 L'analyseur immunitaire terminera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps de test sera atteint.
    10 Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement.

    Usine

    Exposition

    exposition1

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