UTILISATION PRÉVUE

Le test rapide de l'antigène SARS-CoV-2 (or colloïdal) est destiné à la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 (protéine nucléocapside) dans des échantillons sur écouvillon nasal in vitro. Les résultats positifs indiquent l’existence de l’antigène SARS-CoV-2. Il doit être diagnostiqué davantage en combinant les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques. Les résultats positifs n’excluent pas une infection bactérienne ou autre infection virale. Les agents pathogènes détectés ne sont pas nécessairement la cause principale des symptômes de la maladie. Les résultats négatifs n’excluent pas l’infection par le SRAS-CoV-2 et ne devraient pas constituer la seule base des décisions de traitement ou de prise en charge des patients (y compris les décisions de contrôle des infections). Faites attention aux antécédents de contact récents du patient, aux antécédents médicaux et aux mêmes signes et symptômes du COVID-19, si nécessaire, il est recommandé de confirmer ces échantillons par test PCR pour la prise en charge du patient. Il s'adresse au personnel de laboratoire qui a reçu des conseils ou une formation professionnelle et qui possède des connaissances professionnelles en matière de diagnostic in vitro, ainsi qu'au personnel concerné qui a reçu une formation en contrôle des infections ou en soins infirmiers.

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