UTILISATION PRÉVUE

Le test rapide d'antigène SARS-CoV-2 (or colloïdal) est destiné à la détection qualitative in vitro de l'antigène SARS-CoV-2 (protéine de la nucléocapside) dans des prélèvements nasaux. Un résultat positif indique la présence de l'antigène SARS-CoV-2. Un diagnostic plus approfondi doit être établi en tenant compte des antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques. Un résultat positif n'exclut pas une infection bactérienne ou virale. Les agents pathogènes détectés ne sont pas nécessairement la cause principale des symptômes. Un résultat négatif n'exclut pas une infection par le SARS-CoV-2 et ne doit pas constituer le seul critère de décision pour le traitement ou la prise en charge du patient (y compris les mesures de prévention des infections). Il convient de prendre en compte les antécédents de contact récents du patient, ses antécédents médicaux et la présence de signes et symptômes similaires à ceux de la COVID-19. Si nécessaire, une confirmation par test PCR est recommandée pour la prise en charge du patient. Ce test est destiné au personnel de laboratoire ayant reçu une formation spécifique et possédant des connaissances approfondies en diagnostic in vitro, ainsi qu'au personnel concerné ayant reçu une formation en prévention des infections ou en soins infirmiers.

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