Utilisation prévue

Le test rapide de l'antigène SARS-COV-2 (or colloïdal) est destiné à la détection qualitative de l'antigène SARS-COV-2 (protéine nucléocapside) dans des échantillons d'écouvillons nasaux in vitro. Les résultats positifs indiquent l'existence de l'antigène SARS-COV-2. Il devrait être diagnostiqué en combinant les antécédents du patient et d'autres informations de diagnostic. Les résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une autre infection virale. Les agents pathogènes détectés ne sont pas nécessairement la principale cause des symptômes de la maladie. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-COV-2 et ne devraient pas être la seule base pour les décisions de traitement ou de gestion des patients (y compris les décisions de contrôle des infections). Faites attention aux antécédents de contact récents du patient, aux antécédents médicaux et aux mêmes signes et symptômes de Covid-19, si nécessaire, il est recommandé de confirmer ces échantillons par test de PCR pour la gestion des patients. C'est pour le personnel de laboratoire qui a reçu des conseils ou une formation professionnels et qui ont des connaissances professionnelles du diagnostic in vitro, également pour le personnel pertinent qui a reçu un contrôle des infections ou une formation en soins infirmiers.

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