Kit de diagnostic pour la thyroxine libre
Informations sur la production
| Numéro de modèle | FT4 | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/carton |
| Nom | Kit de diagnostic pour la thyroxine libre | Classification des instruments | Classe II |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, utilisation facile | Certificat | CE/ ISO 13485 |
| Précision | > 99% | durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | Dosage immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |
Résumé
Dans le cadre de la régulation physiologique de la glande thyroïde, la thyroxine (T4) influence le métabolisme général. Libérée librement dans la circulation sanguine, la T4 se lie majoritairement (99 %) aux protéines plasmatiques (forme liée). On trouve également des traces de T4 non liée aux protéines plasmatiques (forme libre, FT4). La thyroxine libre (FT4) correspond à la thyroxine présente sous forme libre dans le sérum. Elle reflète assez précisément la fonction thyroïdienne, même en cas de variations de l'affinité et de la concentration de la protéine de liaison de la thyroxine (TLP) plasmatique. Son dosage est donc un élément important du diagnostic clinique de routine. En cas de suspicion de trouble thyroïdien, la FT4 doit être dosée conjointement à la TSH. Le dosage de la FT4 est également utile pour le suivi des traitements freinateurs par thyroxine. Son principal avantage réside dans son indépendance vis-à-vis des variations de concentration et de liaison de la TLP.
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• Résultat disponible en 15 minutes
• Utilisation facile
• Prix direct usine
• Machine nécessaire pour la lecture des résultats
Utilisation prévue
Ce kit est destiné au dosage in vitro de la thyroxine libre (FT4) dans le sérum, le plasma ou le sang total humains, et est principalement utilisé pour l'évaluation de la fonction thyroïdienne. Ce kit fournit uniquement les résultats du test de FT4 ; ces résultats doivent être interprétés en complément des autres données cliniques. Son utilisation est réservée aux professionnels de santé.
Procédure de test
| 1 | I-1 : Utilisation d'un analyseur immunitaire portable |
| 2 | Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et sortez le dispositif de test. |
| 3 | Insérer horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire. |
| 4 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
| 5 | Cliquez sur « Contrôle qualité » pour scanner le code QR situé à l’intérieur du kit ; saisissez les paramètres du kit dans l’instrument et sélectionnez le type d’échantillon. Remarque : chaque numéro de lot du kit doit être scanné une seule fois. Si le numéro de lot a déjà été scanné, Passez cette étape. |
| 6 | Vérifiez la cohérence des informations « Nom du produit », « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit. |
| 7 | Commencez à ajouter un échantillon en cas d'informations cohérentes :Étape 1 : pipeter lentement 80 μL d'échantillon de sérum/plasma/sang total en une seule fois, et faire attention à ne pas former de bulles dans la pipette ; Étape 2 : pipeter l'échantillon dans le diluant et mélanger soigneusement l'échantillon avec le diluant ; Étape 3 : Pipeter 80 µL de solution soigneusement mélangée dans le puits du dispositif de test, en veillant à éviter les bulles d’air. lors de l'échantillonnage |
| 8 | Une fois l'échantillon entièrement ajouté, cliquez sur « Chronométrage » et le temps de test restant s'affichera automatiquement sur l'interface. |
| 9 | L'analyseur immunitaire effectuera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps imparti sera écoulé. |
| 10 | Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface d'utilisation. |
Usine
Exposition
