Kit de diagnostic pour la thyroxine libre
Informations sur la production
Numéro de modèle | FT4 | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
Nom | Kit de diagnostic pour la thyroxine libre | Classification des instruments | Classe II |
Caractéristiques | Haute sensibilité, utilisation facile | Certificat | CE/ISO13485 |
Précision | > 99% | Durée de conservation | Deux ans |
Méthodologie | Dosage immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |

Résumé
En tant que partie intégrante de la régulation de la glande thyroïde, la thyroxine (T4) a un impact sur le métabolisme général. Libérée librement dans la circulation sanguine, la thyroxine (T4) se lie en grande partie (99 %) aux protéines plasmatiques, ce qu'on appelle l'état lié. On trouve également des traces de T4 non liée aux protéines plasmatiques, ce qu'on appelle l'état libre (FT4). La thyroxine libre (FT4) correspond à la thyroxine libre sérique. La thyroxine libre (FT4) peut également refléter la fonction thyroïdienne de manière relativement précise en cas de variations de la force de liaison et de la concentration de la protéine de liaison à la thyroxine dans le plasma. Le dosage de la thyroxine libre est donc un facteur important du diagnostic clinique de routine. En cas de suspicion de troubles thyroïdiens, la FT4 doit être dosée avec la TSH. Le dosage de la FT4 est également applicable au suivi des traitements anti-thyroxine. Il présente l'avantage d'être indépendant des variations de concentration et des propriétés de liaison de la protéine de liaison.
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• lecture des résultats en 15 minutes
• Utilisation facile
• Prix direct usine
• besoin d'une machine pour la lecture des résultats

Utilisation prévue
Ce kit est destiné à la détection quantitative in vitro de la thyroxine libre (FT4) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total humains, principalement utilisés pour l'évaluation de la fonction thyroïdienne. Ce kit fournit uniquement les résultats du test de thyroxine libre (FT4), et les résultats obtenus doivent être utilisés en combinaison avec d'autres informations cliniques pour l'analyse. Il est réservé aux professionnels de santé.
Procédure de test
1 | I-1 : Utilisation d'un analyseur immunitaire portable |
2 | Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et retirez le dispositif de test. |
3 | Insérez horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire. |
4 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
5 | Cliquez sur « Scan QC » pour scanner le code QR à l'intérieur du kit ; saisissez les paramètres du kit dans l'instrument et sélectionnez le type d'échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une fois. Si le numéro de lot a été scanné, ignorez cette étape. |
6 | Vérifiez la cohérence du « Nom du produit », du « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit. |
7 | Commencez à ajouter un échantillon en cas d'informations cohérentes :Étape 1 : pipetez lentement 80 μL d'échantillon de sérum/plasma/sang total en une seule fois, et faites attention à ne pas faire de bulles ; Étape 2 : pipettez l'échantillon dans le diluant d'échantillon et mélangez soigneusement l'échantillon avec le diluant d'échantillon ; Étape 3 : pipettez 80 µL de solution soigneusement mélangée dans le puits du dispositif de test et faites attention à ne pas faire de bulles de pipette pendant l'échantillonnage |
8 | Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l'interface. |
9 | L'analyseur immunitaire terminera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps de test sera atteint. |
10 | Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement. |
Usine
Exposition
