Kit de diagnostic pour les anticorps anti-thyroperoxydase
Informations sur la production
| Numéro de modèle | TPO-IgG/IgM | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/carton |
| Nom | Kit de diagnostic pour les anticorps anti-thyroperoxydase | Classification des instruments | Classe II |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, utilisation facile | Certificat | CE/ ISO 13485 |
| Précision | > 99% | durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | Dosage immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |
Résumé
La peroxydase thyroïdienne spécifique (TPO) est synthétisée dans le réticulum endoplasmique, où elle adopte sa conformation native et subit une glycosylation centrale avant d'être transportée vers la membrane plasmique apicale des thyrocytes. En synergie avec la thyroglobuline (Tg), la TPO joue un rôle essentiel dans l'iodation de la L-tyrosine et le couplage chimique des mono- et diiodotyrosines résultantes pour former les hormones thyroïdiennes T4, T3 et rT3. La TPO est un auto-antigène potentiel. Des taux sériques élevés d'anticorps anti-TPO sont observés dans plusieurs cas.formes de thyroïdite causées par l'auto-immunité.
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• Résultat disponible en 15 minutes
• Utilisation facile
• Prix direct usine
• Machine nécessaire pour la lecture des résultats
Utilisation prévue
Ce kit permet la détection quantitative in vitro des anticorps anti-thyroperoxydase (TPO-Ab) dans le sang total, le sérum et le plasma humains, et peut être utilisé comme outil diagnostique complémentaire des maladies auto-immunes de la thyroïde. Ce kit fournit uniquement les résultats du test de détection des anticorps anti-thyroperoxydase (TPO-Ab), et ces résultats doivent être interprétés en complément des autres données cliniques. Son utilisation est réservée aux professionnels de santé.
Procédure de test
| 1 | Utilisation d'un analyseur immunitaire portable |
| 2 | Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et sortez le dispositif de test. |
| 3 | Insérer horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire. |
| 4 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
| 5 | Cliquez sur « Contrôle qualité » pour scanner le code QR situé à l’intérieur du kit ; saisissez les paramètres du kit dans l’instrument et sélectionnez le type d’échantillon. Remarque : chaque numéro de lot du kit doit être scanné une seule fois. Si le numéro de lot a déjà été scanné, Passez cette étape. |
| 6 | Vérifiez la cohérence des informations « Nom du produit », « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit. |
| 7 | Commencez à ajouter un échantillon en cas d'informations cohérentes :Étape 1 :Retirer le diluant de l'échantillon, ajouter 80 µL d'échantillon de sérum/plasma/sang total et bien mélanger. Étape 2 : Ajouter 80 µL de la solution mélangée ci-dessus dans l'orifice d'échantillon du dispositif de test. Étape 3 :Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Chronométrage » et le temps de test restant s'affichera automatiquement sur l'interface. |
| 8 | Une fois l'échantillon entièrement ajouté, cliquez sur « Chronométrage » et le temps de test restant s'affichera automatiquement sur l'interface. |
| 9 | L'analyseur immunitaire effectuera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps imparti sera écoulé. |
| 10 | Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface d'utilisation. |
Usine
Exposition
