Kit de diagnostic pour anticorps anti-peroxydase thyroïdienne
Informations sur la production
| Numéro de modèle | TPO-IgG/IgM | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
| Nom | Kit de diagnostic pour anticorps anti-peroxydase thyroïdienne | Classification des instruments | Classe II |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, utilisation facile | Certificat | CE/ISO13485 |
| Précision | > 99% | Durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | Dosage immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |
Résumé
La peroxydase thyroïdienne spécifique (TPO) est synthétisée dans le réticulum endoplasmique, où elle se replie à son état natif et subit une glycosylation centrale, avant d'être transportée vers la membrane plasmique apicale des thyrocytes. En synergie avec la thyroglobuline (Tg), la peroxydase thyroïdienne spécifique (TPO) joue un rôle essentiel dans l'iodation de la L-tyrosine et le couplage chimique des mono- et diiodotyrosines résultantes pour former les hormones thyroïdiennes T4, T3 et rT3. La TPO est un autoantigène potentiel. Des titres sériques élevés d'anticorps anti-TPO sont observés chez plusieurs fformes de thyroïdite causées par l'auto-immunité.
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• lecture des résultats en 15 minutes
• Utilisation facile
• Prix direct usine
• besoin d'une machine pour la lecture des résultats
Utilisation prévue
Ce kit permet la détection quantitative in vitro des anticorps anti-thyroïde peroxydase (TPO-Ab) dans le sang total, le sérum et le plasma humains, ce qui est adapté au diagnostic auxiliaire des maladies thyroïdiennes auto-immunes. Ce kit fournit uniquement les résultats des tests d'anticorps anti-thyroïde peroxydase (TPO-Ab) et doit être utilisé en combinaison avec d'autres informations cliniques pour l'analyse. Il est réservé aux professionnels de santé.
Procédure de test
| 1 | Utilisation d'un analyseur immunitaire portable |
| 2 | Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et retirez le dispositif de test. |
| 3 | Insérez horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire. |
| 4 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
| 5 | Cliquez sur « Scan QC » pour scanner le code QR à l'intérieur du kit ; saisissez les paramètres du kit dans l'instrument et sélectionnez le type d'échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une fois. Si le numéro de lot a été scanné, ignorez cette étape. |
| 6 | Vérifiez la cohérence du « Nom du produit », du « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit. |
| 7 | Commencez à ajouter un échantillon en cas d'informations cohérentes :Étape 1 :retirer les diluants d'échantillon, ajouter 80 µL d'échantillon de sérum/plasma/sang total et bien mélanger Étape 2 : Ajoutez 80 µL de la solution mélangée ci-dessus dans le trou d'échantillon du dispositif de test. Étape 3 :Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l'interface. |
| 8 | Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l'interface. |
| 9 | L'analyseur immunitaire terminera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps de test sera atteint. |
| 10 | Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement. |
Usine
Exposition
