Kit de diagnostic 25-(OH)VD TEST kit quantitatif réactif POCT

brève description:

Numéro de modèle 25-(OH)VD Emballage 25 tests/kit
Nom Kit de diagnostic 25-hydroxy vitamine D Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen excréments Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Kit quantitatif
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'un conjugué de BSA et de 25-(OH)VD sur la zone de test et d'un anticorps de chèvre anti-IgG de lapin sur la zone de contrôle. Les tampons marqueurs sont préalablement recouverts d'un anticorps anti-25-(OH)VD marqué par fluorescence et d'IgG de lapin. Lors du test de l'échantillon, le 25-(OH)VD présent dans l'échantillon se combine à l'anticorps anti-25-(OH)VD marqué par fluorescence pour former un mélange immun. Sous l'action de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule vers le papier absorbant ; une fois le complexe traversé la zone de test, le marqueur fluorescent libre se combine au 25-(OH)VD sur la membrane. La concentration de 25-(OH)VD est négativement corrélée au signal de fluorescence ; elle peut être détectée par immuno-essai de fluorescence.

    Procédure de test :

    Veuillez lire le manuel d'utilisation de l'instrument et la notice d'emballage avant de procéder au test.

    1. Laissez tous les réactifs et échantillons de côté à température ambiante.
    2. Ouvrez l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101), saisissez le mot de passe de connexion du compte en fonction de la méthode de fonctionnement de l'instrument et accédez à l'interface de détection.
    3. Scannez le code d'identification pour confirmer l'élément de test.
    4. Retirez la carte de test du sachet en aluminium.
    5. Insérez la carte de test dans la fente pour carte, scannez le code QR et déterminez l'élément de test.
    6. Ajouter 15 μL d'échantillon de sérum ou de plasma dans la solution et bien mélanger
    7. Ajoutez 80 μL de mélange dans le puits d'échantillonnage de la carte.
    8. Cliquez sur le bouton « test standard », après 15 minutes, l'instrument détectera automatiquement la carte de test, il pourra lire les résultats sur l'écran d'affichage de l'instrument et enregistrer/imprimer les résultats du test.
    9. Reportez-vous aux instructions de l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101).

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide et intégrant la recherche et le développement, la production et la vente. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux de haut niveau, tous dotés d'une riche expérience professionnelle dans le secteur biopharmaceutique chinois et international.

    Affichage du certificat

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