Kit de diagnostic (or colloïdal) pour anticorps IgM anti-humainEntérovirus 71
Pour usage diagnostique in vitro uniquement
Veuillez lire attentivement cette notice avant utilisation et suivre strictement les instructions. La fiabilité des résultats du test ne peut pas être garantie en cas d'écart par rapport aux instructions contenues dans cette notice.

UTILISATION PRÉVUE
Kit de diagnostic (or colloïdal) pour anticorps IgM anti-humainEntérovirus 71est un test immunochromatographique à l'or colloïdal pour la détermination qualitative des anticorps IgM contre l'entérovirus humain 71 (EV71-IgM) dans le sang total, le sérum ou le plasma humains. Tout échantillon positif doit être confirmé par d’autres méthodologies. Ce test est destiné uniquement aux professionnels de la santé.

TAILLE DU COLIS
1 kit/boîte, 10 kits/boîte, 25 kits/boîte, 50 kits/boîte

Résumé
EV71 est l'un des principaux agents pathogènes de la maladie main-pied-bouche (HFMD), qui peut provoquer une myocardite, une encéphalite, une maladie respiratoire aiguë et d'autres maladies, à l'exception de la HFMD. Le kit est un test qualitatif visuel simple qui détecte l'EV71-IgM dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Le kit de diagnostic est basé sur l'immunochromatographie et peut donner un résultat en 15 minutes.

Instrument applicable
Sauf inspection visuelle, le kit peut être associé à l'analyseur immunitaire continu WIZ-A202 de Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

PROCÉDURE D'ESSAI
La procédure de test WIZ-A202 voir les instructions de l'analyseur immunitaire continu. La procédure de test visuel est la suivante
1. Sortez la carte de test du sac en aluminium, placez-la sur la table de niveau et marquez-la.
2. Ajoutez 10 ul d'échantillon de sérum ou de plasma ou 20 ul d'échantillon de sang total au puits d'échantillon de la carte avec la dispette fournie, puis ajoutez 100 μl (environ 2-3 gouttes) de diluant d'échantillon ; commencer le chronométrage
3. Attendez au moins 10 à 15 minutes et lisez le résultat, le résultat n'est plus valide après 15 minutes.