Kit de diagnostic（Or colloïdal）pour IgM AntiboDV à Chlamydia pneumoniae
Pour une utilisation diagnostique in vitro uniquement
Veuillez lire attentivement ce package avant utilisation et suivre strictement les instructions. La fiabilité des résultats du test ne peut être garantie s'il existe des écarts par rapport aux instructions de cet insert de package.

Utilisation prévue
Kit de diagnostic （or colloïdal） pour l'anticoDV IgM à Chlamydia pneumoniae est un test immunochromatographique colloïdal pour la détermination qualitative de l'anticorps IgM à Chlamydia pneumoniae (CPN-IgM) dans le sang complet du sang, le sérum ou la plasmatisme réagit en tant que chlamydia Pneumonia infecte Auxiliary diagnostic Auxiliaire diagnostic a-t-il en tant que chlamydia pneumonia infecte ajossin, diagnostic a-t-il en tant que chlamydia pneumonia infecte Auxiliary diagnostic diagnostic ajishydiar dans le diagnostic clinique. Pendant ce temps, c'est un réactif de dépistage. Tous les échantillons positifs doivent être confirmés par d'autres méthodologies. Ce test est destiné à une utilisation professionnelle des soins de santé uniquement.

Taille de l'emballage
1 kit / boîte, 10 kits / boîte, 25 kits, / boîte, 50 kits / boîte

RÉSUMÉ
La chlamydia pneumoniae est un agent pathogène important d'infection respiratoire, il peut provoquer une infection des voies respiratoires supérieures, comme la sinusite, l'otite et la pharyngite, et une infection des voies respiratoires inférieures, telles que la bronchite et la pneumonie. Le kit de diagnostic est un test qualitatif simple et visuel qui détecte le CPN-IGMA dans le sang complet du sang humain. Le kit de diagnostic est basé sur l'immunochromatographie et peut donner un résultat dans les 15 minutes.

Instrument applicable
À l'exception de l'inspection visuelle, le kit peut être adapté à un analyseur immunitaire continu Wiz-A202 de Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd

Procédure de dosage
La procédure de test WIZ-A202 Voir l'instruction de l'analyseur immunitaire continu. La procédure de test visuel est la suivante
1. Préparez la carte de test du sac en papier d'aluminium, mettez-la sur la table de niveau et marquez-la;
2.Add 10 μl d'échantillon de sérum ou de plasma ou un échantillon de sang total 20ul pour échantillonner le puits de la carte avec une dispute fournie, puis ajouter 100 μl (environ 2-3 chutes) un échantillon de diluant; commencer le timing;
3.Amploir pendant un minimum de 10 à 15 minutes et lire le résultat, le résultat n'est pas valide après 15 minutes.