Kit de test CRP Analyseur de protéine C réactive POCT Réactif POCT

brève description:

Numéro de modèle PCR Emballage 25 tests/kit, 20 kits/CTN
Nom Kit de diagnostic pour la protéine C-réactive (dosage immunologique par fluorescence) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen Sérum, plasma Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Kit quantitatif
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

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    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'anticorps anti-CRP sur la zone de test et d'anticorps IgG de chèvre anti-lapin sur la zone témoin. Les tampons d'étiquetage sont préalablement recouverts d'anticorps anti-CRP marqués par fluorescence et d'IgG de lapin. Lors d'un test positif, l'antigène CRP présent dans l'échantillon se combine à l'anticorps anti-CRP marqué par fluorescence pour former un mélange immun. Sous l'effet de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule vers le papier absorbant ; une fois la zone de test franchie, il se combine à l'anticorps anti-CRP pour former un nouveau complexe. Le taux de CRP est positivement corrélé au signal de fluorescence, et sa concentration dans l'échantillon peut être détectée par immuno-essai de fluorescence.

    Procédure de test :

    Veuillez lire le manuel d'utilisation de l'instrument et la notice d'emballage avant de procéder au test.

    1. Laissez tous les réactifs et échantillons de côté à température ambiante.
    2. Ouvrez l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101), saisissez le mot de passe de connexion du compte en fonction de la méthode de fonctionnement de l'instrument et accédez à l'interface de détection.
    3. Scannez le code d'identification pour confirmer l'élément de test.
    4. Retirez la carte de test du sachet en aluminium.
    5. Insérez la carte de test dans la fente pour carte, scannez le code QR et déterminez l'élément de test
    6. Ajoutez 5 μL d'échantillon de sérum/plasma (ou 10 μL de sang total) dans le diluant d'échantillon et mélangez bien.
    7. Ajoutez 80 μL de solution d'échantillon dans le puits d'échantillon de la carte.
    8. Cliquez sur le bouton « test standard », après 3 minutes, l'instrument détectera automatiquement la carte de test 10. Il peut lire les résultats sur l'écran d'affichage de l'instrument et enregistrer/imprimer les résultats du test.
    9. Reportez-vous aux instructions de l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101).

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide et intégrant la recherche et le développement, la production et la vente. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux de haut niveau, tous dotés d'une riche expérience professionnelle dans le secteur biopharmaceutique chinois et international.

    Affichage du certificat

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