kit de test CPN IgM, kit de test Chlamydia pneumoniae, or colloïdal

brève description :

Numéro de modèle CPn IgM Emballage 25 tests/kit, 20 kits/carton
Nom Kit de diagnostic pour les anticorps IgM contre Chlamydia pneumoniae (or colloïdal) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ ISO 13485
Spécimen Sérum, plasma durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Or colloïdal
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Durée du test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est revêtue d'anticorps anti-Cpn-IgM sur la zone de test et d'anticorps anti-IgG de lapin de chèvre sur la zone de contrôle. Les tampons de marquage sont préalablement revêtus d'anticorps anti-Cpn-IgM et d'IgG de lapin marqués par fluorescence. Lors du test d'un échantillon positif, l'antigène Cpn-IgM présent dans l'échantillon se lie aux anticorps anti-Cpn-IgM marqués par fluorescence, formant un complexe immunogène. Sous l'effet de l'immunochromatographie, ce complexe migre vers le papier absorbant. Lorsqu'il atteint la zone de test, il se lie aux anticorps anti-Cpn-IgM de revêtement, formant un nouveau complexe. La ligne rouge, représentant le standard, apparaît dans la zone de contrôle qualité (C) et permet de vérifier la quantité d'échantillons et le bon déroulement du processus de chromatographie. Elle sert également de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure de test

    La procédure de test du WIZ-A202 et de l'analyseur immunitaire portable WIZ-A101 est décrite dans le manuel d'utilisation. La procédure de test visuel est la suivante :

    1. Sortez la carte de test du sachet en aluminium, posez-la sur la table horizontale et marquez-la.
    2. Ajouter 10 µl d'échantillon de sérum ou de plasma ou 20 µl d'échantillon de sang total dans le puits d'échantillon de la carte avec le distributeur fourni, puis ajouter 100 µl (environ 2 à 3 gouttes) de diluant d'échantillon ; démarrer le chronométrage.
    3. Attendez au moins 10 à 15 minutes et lisez le résultat ; celui-ci n'est plus valable après 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide. Elle intègre la recherche et le développement, la production et la commercialisation. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux expérimentés, tous forts d'une solide expérience au sein d'entreprises biopharmaceutiques chinoises et internationales.

    Affichage du certificat

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