Kit de test IGM CPN Chlamydia Pneumoniae Kit de test Gold Collodial

Brève description:

Numéro de modèle CPN IGM Emballage 25 tests / kit, 20 kits / ctn
Nom Kit de diagnostic pour IgM Antobody à Chlamydia pneumoniae (or colloïdal) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, Opeation facile Certificat CE / ISO13485
Spécimen Sérum, plasma Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Or colloïdal
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test:10-15 minutes
  • Temps valide:24 mois
  • Précision:Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test / boîte
  • Température de stockage:2 ℃ -30 ℃
  • Détail du produit

    Tags de produit

    Paramètres de produits

    3.-CPN-IGM
    4- (3)
    4- (4)

    Principe et procédure du test FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif d'essai est recouverte d'anticorps CPN-IGM sur la région de test et d'anticorps IgG anti-lapin sur la région témoin. Le coussin lable est recouvert d'une fluorescence marquée anticorps anti-CPN-IGM et d'IgG de lapin à l'avance. Lors du test de l'échantillon positif, l'antigène CPN-IGM dans l'échantillon se combine avec une fluorescence marquée anticorps anti-CPN-IGM et former un mélange immunitaire. Sous l'action de l'immunochromatographie, le flux complexe dans le sens du papier absorbant. Lorsque le complexe a passé la région de test, il combiné avec un anticorps de revêtement anti-CPN-IGM, forme un nouveau complexe. La ligne rouge est que la norme apparaît dans la zone de contrôle de la qualité (C) pour juger s'il y a suffisamment d'échantillons et si le processus de chromatographie est normal. Il est également utilisé comme norme de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure de test

    La procédure de test WIZ-A202 et l'analyseur immunitaire portable WIZ-A101 se réfèrent à l'instruction de l'instruction. La procédure de test visuel est la suivante:

    1. Sortez la carte d'essai du sac en papier d'aluminium, mettez-la sur la table de niveau et marquez-la.
    2. Ajouter un échantillon de sérum ou de plasma de 10 μl ou un échantillon de sang total 20ul pour échantillonner le puits de la carte avec une dispute fournie, puis ajouter 100 μl (environ 2-3 chutes) un échantillon de diluant; Commencez le timing.
    3. Attendez un minimum de 10 à 15 minutes et lisez le résultat, le résultat n'est pas valide après 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise biologique élevée qui se consacre à un réactif diagnostique rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux membres du personnel de recherche avancés et directeurs des ventes dans l'entreprise, tous ont une riche expérience de travail en Chine et une entreprise biopharmaceutique internationale.

    Affichage de certificat

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