kit de test cpn igm kit de test chlamydia pneumoniae or collodial

brève description :

Numéro de modèle IgM CPn Emballage 25 tests/kit, 20 kits/CTN
Nom Kit de diagnostic pour anticorps IgM de Chlamydia Pneumoniae (or colloïdal) Classement des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, opération facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen Sérum, Plasma Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Or Colloïdal
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10-15 minutes
  • Heure de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99 %
  • Spécification:1/25 essai/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détail du produit

    Mots clés du produit

    Paramètres des produits

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'anticorps Cpn-IgM sur la région de test et d'anticorps IgG de chèvre anti-lapin sur la région de contrôle. Les tampons d'étiquettes sont préalablement recouverts d'anticorps anti-Cpn-IgM marqués par fluorescence et d'IgG de lapin. Lors du test d'un échantillon positif, l'antigène Cpn-IgM présent dans l'échantillon se combine avec l'anticorps anti-Cpn-IgM marqué par fluorescence et forme un mélange immun. Sous l'action de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule en direction du papier absorbant. Lorsque le complexe passe la région de test, il se combine avec l'anticorps de revêtement anti-Cpn-IgM pour former un nouveau complexe. La ligne rouge est la norme qui apparaît dans la zone de contrôle qualité (C) pour juger s'il y a suffisamment d'échantillons et si le processus de chromatographie est normal. Il est également utilisé comme étalon de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure d'essai

    La procédure de test WIZ-A202 et l'analyseur immunitaire portable WIZ-A101 se réfèrent aux instructions de l'instruction. La procédure de test visuel est la suivante :

    1. Sortez la carte de test du sac en aluminium, placez-la sur la table de niveau et marquez-la.
    2. Ajoutez 10 ul d'échantillon de sérum ou de plasma ou 20 ul d'échantillon de sang total au puits d'échantillon de la carte avec la dispette fournie, puis ajoutez 100 μl (environ 2-3 gouttes) de diluant d'échantillon ; commencer le chronométrage.
    3. Attendez au moins 10 à 15 minutes et lisez le résultat, le résultat n'est plus valide après 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute biologie qui se consacre au domaine des réactifs de diagnostic rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux personnels de recherche avancés et directeurs commerciaux dans l'entreprise, tous possédant une riche expérience de travail en Chine et dans les entreprises biopharmaceutiques internationales.

    Affichage du certificat

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