Colloïdal Gold Transferrin TF Test Rapid Test à la maison Utiliser le kit auto-test réactif Poct

Brève description:

Numéro de modèle Tf Emballage 25 tests / kit
Nom Kit de diagnostic fo transferrin (or colloïdal) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, Opeation facile Certificat CE / ISO13485
Spécimen excréments Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test:10-15 minutes
  • Temps valide:24 mois
  • Précision:Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test / boîte
  • Température de stockage:2 ℃ -30 ℃
  • Détail du produit

    Tags de produit

    Paramètres de produits

    3.TF-2
    4- (4)
    4- (3)

    Principe et procédure du test FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif d'essai est recouverte d'anticorps TF sur la région de test et l'anticorps IgG anti-lapin sur la région témoin. Le coussin lable est recouvert d'un anticorps anti-TF marqué par fluorescence et des IgG de lapin à l'avance. Lors du test de l'échantillon positif, l'antigène TF dans l'échantillon se combine avec un anticorps anti-TF marqué par fluorescence et former un mélange immunitaire. Sous l'action de l'immunochromatographie, le flux complexe dans le sens du papier absorbant. Lorsque le complexe a passé la région de test, il a combiné avec un anticorps de revêtement anti-TF, forme un nouveau complexe.

    S'il est négatif, l'échantillon ne contient pas de transferrine ou le contenu est faible, de sorte que le complexe immunitaire ne peut pas être formé. Il n'y aura pas de ligne rouge dans la zone de détection (T). Peu importe si l'anticorps TF existe dans l'échantillon ou non, l'anticorps monoclonal monoclonal IgM anti-Humain Colloïdal Resing Colloïdal et l'anticorps IgG anti-souris de chèvre enduit de la ligne de contrôle de la qualité (C). Ensuite, les agglutines développent la couleur dans la zone de contrôle de la qualité, et la ligne rouge apparaîtra en (C). La ligne rouge est que la norme apparaît dans la zone de contrôle de la qualité (C) pour juger s'il y a suffisamment d'échantillons et si le processus de chromatographie est normal. Il est également utilisé comme norme de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure de test

    Veuillez lire l'insert du package avant les tests.

    1. Préparez la carte de test du sac en papier d'aluminium, mettez-la sur la table de niveau et marquez-la.

    2. Retirez le capuchon du tube de l'échantillon et jetez les deux premières gouttes diluées, ajoutez 3 gouttes (environ 100ul) pas d'échantillon dilué à bulle verticalement et lentement dans un échantillon de puits de la carte avec une disquette fournie. Puis démarrez la minuterie.

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise biologique élevée qui se consacre à un réactif diagnostique rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux membres du personnel de recherche avancés et directeurs des ventes dans l'entreprise, tous ont une riche expérience de travail en Chine et une entreprise biopharmaceutique internationale.

    Affichage de certificat

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