Kit d'autotest rapide à usage domestique pour la détection de la transferrine TF à l'or colloïdal, réactif POCT

brève description:

Numéro de modèle Tf Emballage 25 tests/kit
Nom Kit de diagnostic de la transferrine (or colloïdal) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen excréments Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'anticorps Tf sur la zone de test et d'anticorps IgG de chèvre anti-lapin sur la zone témoin. Les tampons d'étiquetage sont préalablement recouverts d'anticorps anti-Tf marqués par fluorescence et d'IgG de lapin. En cas de test positif, l'antigène Tf se combine à l'anticorps anti-Tf marqué par fluorescence pour former un mélange immun. Sous l'effet de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule vers le papier absorbant. Une fois la zone de test franchie, le complexe se combine à l'anticorps anti-Tf pour former un nouveau complexe.

    Si le résultat est négatif, l'échantillon ne contient pas de transferrine ou sa teneur est faible, empêchant ainsi la formation du complexe immun. Il n'y aura pas de ligne rouge dans la zone de détection (T). Que l'échantillon contienne ou non de l'anticorps Tf, l'anticorps monoclonal anti-IgM humaine de souris marqué à l'or colloïdal et l'anticorps anti-IgG de chèvre restants sont déposés dans la zone de contrôle qualité (C). Les agglutinats se colorent alors dans la zone de contrôle qualité, et la ligne rouge apparaît en (C). La ligne rouge est la norme qui apparaît dans la zone de contrôle qualité (C) pour déterminer si le nombre d'échantillons est suffisant et si le processus de chromatographie est normal. Elle est également utilisée comme norme de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure de test

    Veuillez lire la notice d'emballage avant de procéder au test.

    1. Retirez la carte de test du sac en aluminium, placez-la sur la table de niveau et marquez-la.

    2. Retirez le bouchon du tube d'échantillon et jetez les deux premières gouttes d'échantillon dilué. Ajoutez 3 gouttes (environ 100 µL) d'échantillon dilué sans bulles verticalement et lentement dans le puits d'échantillon de la carte à l'aide de la dispette fournie. Démarrez ensuite le chronomètre.

    emballage

    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide et intégrant la recherche et le développement, la production et la vente. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux de haut niveau, tous dotés d'une riche expérience professionnelle dans le secteur biopharmaceutique chinois et international.

    Affichage du certificat

    dxgrd

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