Test rapide de transferrine TF à l'or colloïdal, kit d'autotest à domicile, réactif POCT

brève description :

Numéro de modèle Tf Emballage 25 tests/kit
Nom Kit de diagnostic pour la transferrine (or colloïdal) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ ISO 13485
Spécimen matières fécales durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Durée du test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est revêtue d'anticorps anti-Tf sur la zone de test et d'anticorps IgG de chèvre anti-lapin sur la zone de contrôle. Les tampons de marquage sont préalablement revêtus d'anticorps anti-Tf et d'IgG de lapin marqués par fluorescence. Lors du test d'un échantillon positif, l'antigène Tf présent dans l'échantillon se lie aux anticorps anti-Tf marqués par fluorescence, formant un complexe immun. Sous l'effet de l'immunochromatographie, ce complexe migre vers le papier absorbant. Lorsqu'il atteint la zone de test, il se lie aux anticorps anti-Tf fixés, formant un nouveau complexe.

    Si le résultat est négatif, l'échantillon ne contient pas de transferrine ou sa concentration est faible, empêchant ainsi la formation du complexe immun. Aucune ligne rouge n'apparaît alors dans la zone de détection (T). Que l'anticorps anti-transferrine soit présent ou non dans l'échantillon, l'anticorps monoclonal anti-IgM humaine de souris marqué à l'or colloïdal et l'anticorps anti-IgG de souris de chèvre, déposés dans la zone de contrôle qualité (C), forment une ligne. L'agglutination se produit ensuite dans cette zone, faisant apparaître une ligne rouge. Cette ligne rouge, présente dans la zone de contrôle qualité (C), permet de vérifier la quantité d'échantillon et le bon déroulement de la chromatographie. Elle sert également de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure de test

    Veuillez lire la notice d'emballage avant de procéder au test.

    1. Sortez la carte de test du sachet en aluminium, posez-la sur la table horizontale et marquez-la.

    2. Retirez le bouchon du tube d'échantillon et jetez les deux premières gouttes d'échantillon dilué. Ajoutez ensuite 3 gouttes (environ 100 µL) d'échantillon dilué sans bulles, verticalement et lentement, dans le puits d'échantillon de la carte à l'aide du distributeur fourni. Démarrez ensuite le chronomètre.

    emballage

    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide. Elle intègre la recherche et le développement, la production et la commercialisation. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux expérimentés, tous forts d'une solide expérience au sein d'entreprises biopharmaceutiques chinoises et internationales.

    Affichage du certificat

    dxgrd

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