Kit de test AV en une étape pour adénovirus de l'or colloïdal, test rapide AV pour enfants

brève description :

Numéro de modèle AV Emballage 25 tests/kit, 20 kits/CTN
Nom Kit de diagnostic pour adénovirus (Latex) Classement des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, opération facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen excréments Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10-15 minutes
  • Heure de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99 %
  • Spécification:1/25 essai/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détail du produit

    Mots clés du produit

    Paramètres des produits

    3.AV
    4 (3)
    AV-4

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'antigène de rotavirus du groupe A sur la région de test et d'anticorps IgG anti-lapin de chèvre sur la région de contrôle. Les tampons d'étiquettes sont préalablement recouverts d'anti-rotavirus du groupe A et d'IgG de lapin marqués par fluorescence. Lors du test d'un échantillon positif, le RV dans l'échantillon se combine avec l'anti Rotavirus du groupe A marqué par fluorescence et forme un mélange immun. Sous l'action de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule en direction du papier absorbant. Lorsque le complexe a passé la région de test, il se combine avec l'anticorps de revêtement anti-rotavirus du groupe A pour former un nouveau complexe. S'il est négatif, il n'y a pas d'antigène du rotavirus du groupe A dans l'échantillon, de sorte que les complexes immuns ne peuvent pas se former, il n'y aura pas de ligne rouge dans la zone de détection (T). Indépendamment de la présence ou non d'un rotavirus du groupe A dans l'échantillon, l'IgG de souris marquée au latex est chromatographiée dans la zone de contrôle qualité (C) et capturée par un anticorps IgG anti-souris de chèvre. Une ligne rouge apparaîtra dans la zone de contrôle qualité (C). La ligne rouge est la norme qui apparaît dans la zone de contrôle qualité (C) pour juger s'il y a suffisamment d'échantillons et si le processus de chromatographie est normal. Il est également utilisé comme étalon de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure d'essai :

    1. Les patients symptomatiques doivent être collectés. Selon les rapports, l'excrétion maximale du rotavirus dans les selles des patients atteints de gastro-entérite se produit 3 à 5 jours après le début de la maladie et 3 à 13 jours après le début des symptômes. Si l’échantillon est prélevé longtemps après la diarrhée, le nombre d’antigènes peut ne pas être suffisant pour provoquer une réaction positive.

    2. Les échantillons doivent être collectés dans un récipient propre, sec et étanche qui ne contient ni détergents ni conservateurs.

    3.Pour les patients non diarrhéiques, les échantillons de selles collectés ne doivent pas peser moins de 1 à 2 grammes. Pour les patients souffrant de diarrhée, si les selles sont liquides, veuillez collecter au moins 1 à 2 ml de liquide fécal. Si les selles contiennent beaucoup de sang et de mucus, veuillez prélever à nouveau l'échantillon.

    4. Il est recommandé de tester les échantillons immédiatement après le prélèvement, sinon ils doivent être envoyés au laboratoire dans les 6 heures et conservés à 2-8°C. Si les échantillons n'ont pas été testés dans les 72 heures, ils doivent être conservés à une température inférieure à -15°C.

    5. Utilisez des selles fraîches pour les tests et des échantillons de selles mélangés avec un diluant ou de l'eau distillée.

    emballage

    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute biologie qui se consacre au domaine des réactifs de diagnostic rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux personnels de recherche avancés et directeurs commerciaux dans l'entreprise, tous possédant une riche expérience de travail en Chine et dans les entreprises biopharmaceutiques internationales.

    Affichage du certificat

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