CEA Rapid Test Kit Carcino-Embryon Antigène

Brève description:

Numéro de modèle CEA Emballage 25 tests / kit, 20 kits / ctn
Nom Kit de diagnostic Antigène carcino-embryonnaire (test d'immuno de fluorescence) Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, Opeation facile Certificat CE / ISO13485
Spécimen Sérum, plasma Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Kit quantitatif
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test:10-15 minutes
  • Temps valide:24 mois
  • Précision:Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test / boîte
  • Température de stockage:2 ℃ -30 ℃
  • Détail du produit

    Tags de produit

    Paramètres de produits

    3
    4- (4)
    4- (3)

    Principe et procédure du test FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif d'essai est recouverte d'anticorps anti-CEA sur la région de test et d'anticorps IgG anti-lapin sur la région témoin. Le coussin lable est recouvert d'un anticorps anti-CEA marqué par fluorescence et des IgG de lapin à l'avance. Lors du test de l'échantillon positif, l'antigène CEA dans l'échantillon se combine avec un anticorps anti-CEA marqué par fluorescence et former un mélange immunitaire. Sous l'action de l'immunochromatographie, le flux complexe dans le sens du papier absorbant, lorsque le complexe a passé la région de test, il combiné avec un anticorps de revêtement anti-CEA, forme un nouveau complexe. dans l'échantillon peut être détecté par test d'immunodosage de fluorescence.

    Procédure de test:

    Veuillez lire le manuel de fonctionnement de l'instrument et l'insert du package avant les tests.

    1. Déposer tous les réactifs et échantillons à température ambiante.
    2. Ouvrez l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101), entrez la connexion du mot de passe du compte en fonction de la méthode de fonctionnement de l'instrument et entrez l'interface de détection.
    3. Scannez le code de dentification pour confirmer l'élément de test.
    4. Sortez la carte de test du sac en papier d'aluminium.
    5. Insérez la carte de test dans l'emplacement de la carte, scannez le code QR et déterminez l'élément de test.
    6. Ajouter 80 μl d'échantillon de sérum ou de plasma dans un diluant d'échantillon et bien mélanger.
    7. Ajouter un échantillon de 80 μl de solution pour échantillonner le puits de la carte.
    8. Cliquez sur le bouton "Test standard", après 15 minutes, l'instrument détectera automatiquement la carte de test, il peut lire les résultats de l'écran d'affichage de l'instrument et enregistrer / imprimer les résultats du test.
    9. Reportez-vous à l'instruction de l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101).

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise biologique élevée qui se consacre à un réactif diagnostique rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux membres du personnel de recherche avancés et directeurs des ventes dans l'entreprise, tous ont une riche expérience de travail en Chine et une entreprise biopharmaceutique internationale.

    Affichage de certificat

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