Kit d'essai rapide de l'antigène CDV du virus de la maladie canine CDV

Brève description:

Numéro de modèle Kit de test rapide CDV Emballage 10 tests / kit
Nom Kit de diagnostic pour l'antigène CDV Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, Opeation facile Certificat CE / ISO13485
Spécimen excréments Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test:10-15 minutes
  • Temps valide:24 mois
  • Précision:Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test / boîte
  • Température de stockage:2 ℃ -30 ℃
  • Détail du produit

    Tags de produit

    Paramètres de produits

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    Principe et procédure du test FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif d'essai est recouverte d'antigène de microalbumine sur la région de test et d'anticorps IgG anti-lapin sur la région témoin. Le coussin lable est recouvert de microalbumine marquée à la fluorescence et d'IgG de lapin à l'avance. S'il n'y a pas d'albumine dans l'urine, l'anticorps monoclonal colloïdal marqué à l'or au marge d'orb sur le papier doré colloïdal fonctionnera sur la membrane avec l'urine jusqu'à la ligne de détection et se combinera avec l'antigène à revêtement alb avec un visible doubler. Et la couleur de ligne est plus foncée que la couleur de ligne dans la zone de contrôle (C), c'est un résultat négatif. Si l'urine contient de l'albumine, ils rivaliseront avec l'antigène à revêtement ALB sur la membrane pour se lier aux sites d'anticorps limités sur l'anticorps monoclonal colloïdal marqué par l'or marré d'orb. À mesure que la quantité d'albumine dans l'urine augmente, les tests

    La couleur de la ligne deviendra plus claire et plus claire. Le contenu de l'albumine dans l'urine peut être détecté semi-quantitatif en comparant la zone de détection (T) avec la zone de contrôle (C). La zone de contrôle de la qualité (C) et la zone de référence (R) sur le kit apparaîtront toujours pendant le test, et n'auront rien à voir avec la présence de l'albumine d'urine. La zone de la zone de contrôle (C) et de la zone de référence (R) peuvent être utilisées comme indice de référence de contrôle de la qualité interne pour le kit.

    Procédure de test:

    Veuillez lire le manuel de fonctionnement de l'instrument et l'insert du package avant les tests. Dégeler les échantillons à température ambiante avant utilisation.

    1. Préparez la carte de test du sac en papier d'aluminium. Mettez-le à plat sur une surface horizontale et marquez.

    2.Prenez l'échantillon d'urine avec une pipette jetable, jetez les deux premières gouttes d'échantillon d'urine. Ajouter 3 gouttes (environ 100ul) d'urine sans bulles au centre du trou d'échantillon de la carte de test verticalement et commencer le timing.

    3. Lisez le résultat en 10-15 minutes. Invalide si plus de 15 minutes.

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise biologique élevée qui se consacre à un réactif diagnostique rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout. Il existe de nombreux membres du personnel de recherche avancés et directeurs des ventes dans l'entreprise, tous ont une riche expérience de travail en Chine et une entreprise biopharmaceutique internationale.

    Affichage de certificat

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