Kit de test rapide de protéine C-créactive CRP
Kit de diagnostic pour la troponine cardiaque I ∕Isoenzyme MB de créatine kinase ∕Myoglobine
Méthodologie : Test immunochromatographique par fluorescence
Informations sur la fabrication
| Numéro de modèle | CRP | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
| Nom | Kit de diagnostic pour la protéine C-créative | Classement des instruments | Classe I |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, opération facile | Certificat | CE/ISO13485 |
| Précision | > 99% | Durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | Test immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |
UTILISATION PRÉVUE
Ce kit s'applique à la détection quantitative in vitro de la protéine C-réactive (CRP) dans des échantillons de sérum/plasma/sang total humain, pour le diagnostic auxiliaire de l'inflammation ou de l'infection aiguë et chronique. Ce
Le kit fournit uniquement le résultat du test de la protéine C-réactive, et le résultat obtenu doit être analysé en combinaison avec d'autres informations cliniques.
Procédure d'essai
| 1 | Avant d'utiliser le réactif, lisez attentivement la notice et familiarisez-vous avec les procédures opératoires. |
| 2 | Sélectionnez le mode de test standard de l'analyseur immunitaire portable WIZ-A101 |
| 3 | Ouvrez le sachet de réactif en aluminium et sortez le dispositif de test. |
| 4 | Insérez horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire. |
| 5 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
| 6 | Cliquez sur « QC Scan » pour scanner le code QR situé à l'intérieur du kit ; saisir les paramètres liés au kit dans l’instrument et sélectionner le type d’échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une fois. Si le numéro de lot a été numérisé, ignorez cette étape. |
| 7 | Vérifiez la cohérence du « Nom du produit », du « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit. |
| 8 | Retirez le diluant de l'échantillon sur la base d'informations cohérentes, ajoutez 10 μL d'échantillon de sérum/plasma/sang total et mélangez-les soigneusement ; |
| 9 | Ajouter 80 µL de la solution soigneusement mélangée susmentionnée dans le puits du dispositif de test ; |
| 10 | Une fois l’ajout complet de l’échantillon, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l’interface. |
| 11 | L'analyseur immunitaire terminera automatiquement le test et l'analyse lorsque l'heure du test est atteinte. |
| 12 | Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement. |
Remarque : chaque échantillon doit être pipeté avec une pipette jetable propre pour éviter toute contamination croisée.
Supériorité
Le kit est très précis, rapide et peut être transporté à température ambiante. Il est facile à utiliser.
Type d'échantillon : Sérum/Plasma/Sang total
Temps de test : 10-15 minutes
Stockage : 2-30 ℃/36-86 ℉
Méthodologie : Test immunochromatographique par fluorescence
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• lecture des résultats en 15 minutes
• Opération facile
• Haute précision
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