Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine
Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine (fluorescence
Test immunochromatographique)
Méthodologie : Test immunochromatographique par fluorescence
Informations sur la fabrication
Numéro de modèle | RAP | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
Nom | Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine | Classement des instruments | Classe I |
Caractéristiques | Haute sensibilité, opération facile | Certificat | CE/ISO13485 |
Précision | > 99% | Durée de conservation | Deux ans |
Méthodologie | Test immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |
UTILISATION PRÉVUE
Ce kit est applicable à la détection in vitro de la protéine de liaison à l'héparine (HBP) dans un échantillon de sang total/plasma humain et peut être utilisé pour le diagnostic auxiliaire de maladies, telles que l'insuffisance respiratoire et circulatoire, la septicémie grave, l'infection des voies urinaires chez les enfants, bactérienne infection cutanée et méningite bactérienne aiguë. Ce kit fournit uniquement les résultats des tests de protéine liant l’héparine, et les résultats obtenus doivent être utilisés en combinaison avec d’autres informations cliniques à des fins d’analyse.
Procédure d'essai
1 | Avant d'utiliser le réactif, lisez attentivement la notice et familiarisez-vous avec les procédures opératoires. |
2 | Sélectionnez le mode de test standard de l'analyseur immunitaire portable WIZ-A101 |
3 | Ouvrez le sachet de réactif en aluminium et sortez le dispositif de test. |
4 | Insérez horizontalement le dispositif de test dans la fente de l’analyseur immunitaire. |
5 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
6 | Cliquez sur « QC Scan » pour scanner le code QR situé à l'intérieur du kit ; saisir les paramètres liés au kit dans l’instrument et sélectionner le type d’échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une fois. Si le numéro de lot a été numérisé, ignorez cette étape. |
7 | Vérifiez la cohérence du « Nom du produit », du « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit. |
8 | Retirez le diluant de l'échantillon sur la base d'informations cohérentes, ajoutez 80 μL d'échantillon de plasma/sang total et mélangez-les soigneusement ; |
9 | Ajouter 80 µL de la solution soigneusement mélangée ci-dessus dans le puits du dispositif de test ; |
10 | Une fois l’ajout complet de l’échantillon, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l’interface. |
11 | L'analyseur immunitaire terminera automatiquement le test et l'analyse lorsque l'heure du test est atteinte. |
12 | Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement. |
Remarque : chaque échantillon doit être pipeté avec une pipette jetable propre pour éviter toute contamination croisée.
Supériorité
Le kit est très précis, rapide et peut être transporté à température ambiante. Il est facile à utiliser.
Type d'échantillon : Sérum/Plasma/Sang total
Temps de test : 10-15 minutes
Stockage : 2-30 ℃/36-86 ℉
Méthodologie : Test immunochromatographique par fluorescence
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• lecture des résultats en 15 minutes
• Opération facile
• Haute précision
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