Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine
Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine (fluorescence)
Dosage immunochromatographique)
Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence
Informations sur la production
| Numéro de modèle | HPA | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/carton |
| Nom | Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine | Classification des instruments | Classe I |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, utilisation facile | Certificat | CE/ ISO 13485 |
| Précision | > 99% | durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | Dosage immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |
UTILISATION PRÉVUE
Ce kit est destiné à la détection in vitro de la protéine de liaison à l'héparine (HBP) dans des échantillons de sang total ou de plasma humain. Il peut être utilisé pour le diagnostic complémentaire de pathologies telles que l'insuffisance respiratoire et circulatoire, le sepsis sévère, les infections urinaires chez l'enfant, les infections cutanées bactériennes et les méningites bactériennes aiguës. Ce kit fournit uniquement les résultats du test de la protéine de liaison à l'héparine ; ces résultats doivent être interprétés en complément des autres données cliniques.
Procédure de test
| 1 | Avant d'utiliser le réactif, veuillez lire attentivement la notice d'emballage et vous familiariser avec le mode d'emploi. |
| 2 | Sélectionnez le mode de test standard de l'analyseur immunitaire portable WIZ-A101 |
| 3 | Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et sortez le dispositif de test. |
| 4 | Insérer horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire. |
| 5 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
| 6 | Cliquez sur « QC Scan » pour scanner le code QR situé à l’intérieur du kit ; saisissez les paramètres relatifs au kit dans l’instrument et sélectionnez le type d’échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une seule fois. Si le numéro de lot a déjà été scanné, passez à l’étape suivante. |
| 7 | Vérifiez la cohérence des informations « Nom du produit », « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit. |
| 8 | Prélever le diluant de l'échantillon après avoir obtenu des informations cohérentes, ajouter 80 μL d'échantillon de plasma/sang total et les mélanger soigneusement ; |
| 9 | Ajouter 80 µL de la solution susmentionnée soigneusement mélangée dans le puits du dispositif de test ; |
| 10 | Une fois l'échantillon entièrement ajouté, cliquez sur « Chronométrage » et le temps de test restant s'affichera automatiquement sur l'interface. |
| 11 | L'analyseur immunitaire effectuera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps imparti sera écoulé. |
| 12 | Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface d'utilisation. |
Remarque : chaque échantillon doit être pipeté à l'aide d'une pipette jetable propre afin d'éviter toute contamination croisée.
Supériorité
Ce kit est très précis, rapide et peut être transporté à température ambiante. Il est facile à utiliser.
Type d'échantillon : Sérum/Plasma/Sang total
Durée du test : 10-15 minutes
Stockage : 2-30℃/36-86℉
Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• Résultat disponible en 15 minutes
• Utilisation facile
• Haute précision
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