Diagnostic Kit for Heparin Binding Protein

Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine

brève description:

Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine (fluorescence)

(Dosage immunochromatographique)

Temps de test :10 à 15 minutes

Durée de validité :24 mois

Précision :Plus de 99%

Spécification:1/25 test/boîte

Température de stockage :2℃-30℃

Méthodologie:Dosage immunochromatographique par fluorescence

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Détails du produit

Étiquettes de produit

Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine (fluorescence)

(Dosage immunochromatographique)

Méthodologie : Dosage immunochromatographique par fluorescence

Informations sur la production

Numéro de modèle	RAP	Emballage	25 tests/kit, 30 kits/CTN
Nom	Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine	Classification des instruments	Classe I
Caractéristiques	Haute sensibilité, utilisation facile	Certificat	CE/ISO13485
Précision	> 99%	Durée de conservation	Deux ans
Méthodologie	Dosage immunochromatographique par fluorescence	Service OEM/ODM	Disponible

UTILISATION PRÉVUE

Ce kit est destiné à la détection in vitro de la protéine de liaison à l'héparine (HBP) dans des échantillons de sang total/plasma humain. Il peut également être utilisé pour le diagnostic auxiliaire de maladies telles que l'insuffisance respiratoire et circulatoire, le sepsis sévère, les infections urinaires chez l'enfant, les infections cutanées bactériennes et la méningite bactérienne aiguë. Ce kit fournit uniquement les résultats du test de la protéine de liaison à l'héparine, et les résultats obtenus doivent être utilisés en combinaison avec d'autres informations cliniques pour l'analyse.

Procédure de test

1	Avant d’utiliser le réactif, lisez attentivement la notice d’emballage et familiarisez-vous avec les procédures d’utilisation.
2	Sélectionnez le mode de test standard de l'analyseur immunitaire portable WIZ-A101
3	Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et retirez le dispositif de test.
4	Insérez horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire.
5	Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test.
6	Cliquez sur « QC Scan » pour scanner le code QR sur la face intérieure du kit ; saisissez les paramètres liés au kit dans l'instrument et sélectionnez le type d'échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une fois. Si le numéro de lot a été scanné, ignorez cette étape.
7	Vérifiez la cohérence du « Nom du produit », du « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit.
8	Retirez le diluant d'échantillon après avoir obtenu des informations cohérentes, ajoutez 80 μL d'échantillon de plasma/sang total et mélangez soigneusement le tout ;
9	Ajouter 80 µL de la solution soigneusement mélangée susmentionnée dans le puits du dispositif de test ;
10	Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l'interface.
11	L'analyseur immunitaire terminera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps de test sera atteint.
12	Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement.