Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine
Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine (fluorescence
Test immunochromatographique)
Méthodologie: test immunochromatographique de fluorescence
Informations de production
| Numéro de modèle | HBP | Emballage | 25 tests / kit, 30Kits / ctn |
| Nom | Kit de diagnostic pour la protéine de liaison à l'héparine | Classification des instruments | Classe I |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, Opeation facile | Certificat | CE / ISO13485 |
| Précision | > 99% | Durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | Test immunochromatographique de fluorescence | Service OEM / ODM | Avaliable |
Utilisation prévue
Ce kit est applicable à la détection in vitro de la protéine de liaison à l'héparine (HBP) dans un échantillon de sang total / plasma humain, et il peut être utilisé pour le diagnostic de la maladie auxiliaire, tels que l'insuffisance respiratoire et circulatoire, une septicémie sévère, une infection des voies urinaires chez les enfants, une infection cutanée bactérienne et une méninité bactérienne aiguë. Ce kit fournit uniquement les résultats des tests de protéines de liaison à l'héparine et les résultats obtenus doivent être utilisés en combinaison avec d'autres informations cliniques pour l'analyse.
Procédure de test
| 1 | Avant d'utiliser le réactif, lisez soigneusement l'insertion du package et familiarisez-vous avec les procédures de fonctionnement. |
| 2 | Sélectionnez le mode de test standard de l'analyseur immunitaire portable WIZ-A101 |
| 3 | Ouvrez le sac de réactif du sac en aluminium et retirez le dispositif de test. |
| 4 | Insérez horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire. |
| 5 | Sur la page d'accueil de l'interface d'opération de l'analyseur immunitaire, cliquez sur «Standard» pour entrer l'interface de test. |
| 6 | Cliquez sur «Scan QC» pour scanner le code QR sur le côté intérieur du kit; Paramètres liés au kit d'entrée dans l'instrument et sélectionnez le type d'échantillon. Remarque: Chaque numéro de lot du kit doit être scanné pour une fois. Si le numéro de lot a été numérisé, sautez cette étape. |
| 7 | Vérifiez la cohérence du «nom du produit», du «numéro de lot», etc. sur l'interface de test avec des informations sur l'étiquette du kit. |
| 8 | Écoutez l'échantillon de diluant sur des informations cohérentes, ajoutez 80 μl d'échantillon de plasma / sang total et de les mélanger soigneusement; |
| 9 | Ajouter 80 µl de solution soigneusement mélangée susmentionnée dans un puits de dispositif de test; |
| 10 | Après un exemple complet de l'ajout, cliquez sur «timing» et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l'interface. |
| 11 | L'analyseur immunitaire terminera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps de test sera atteint. |
| 12 | Une fois le test par analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou peut être consulté «History» sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement. |
Remarque: Chaque échantillon doit être pipeté par pipette jetable propre pour éviter la contamination croisée.
Supériorité
Le kit est très précis, rapide et peut être transporté à température ambiante. Il est facile à utiliser.
Type d'échantillon: sérum / plasma / sang total
Temps de test: 10-15 minutes
Stockage: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Méthodologie: test immunochromatographique de fluorescence
Fonctionnalité:
• Haute sensible
• Résultat la lecture en 15 minutes
• Fonctionnement facile
• Précision élevée
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