Kit de test rapide ABD de groupe sanguin approuvé CE Usine et fabricants en phase solide

Kit de test rapide du groupe sanguin ABD approuvé CE Phase solide

brève description :

kit de test rapide du groupe sanguin ABD

Phase solide

Temps de test :10-15 minutes

Heure de validité :24 mois

Précision :Plus de 99 %

Spécification:1/25 essai/boîte

Température de stockage :2℃-30℃

Méthodologie:Phase solide

Envoyez-nous un e-mail Télécharger au format PDF

Détail du produit

Mots clés du produit

Test rapide ABD du groupe sanguin

Phase solide

Informations sur la fabrication

Numéro de modèle	Groupe sanguin ABD	Emballage	25 tests/kit, 30 kits/CTN
Nom	Test rapide ABD du groupe sanguin	Classement des instruments	Classe I
Caractéristiques	Haute sensibilité, opération facile	Certificat	CE/ISO13485
Précision	> 99%	Durée de conservation	Deux ans
Méthodologie	Or Colloïdal	Service OEM/ODM	Disponible

Procédure d'essai

1	Avant d'utiliser le réactif, lisez attentivement la notice et familiarisez-vous avec les procédures opératoires.
2	En cas de selles fines de patients souffrant de diarrhée, utilisez une pipette jetable pour pipeter l'échantillon, ajoutez 3 gouttes (environ 100 μL) d'échantillon goutte à goutte dans le tube d'échantillonnage, puis agitez soigneusement l'échantillon et le diluant d'échantillon pour une utilisation ultérieure.
3	Retirez le dispositif de test de la pochette en papier d'aluminium, posez-le sur un établi horizontal et faites un bon travail de marquage.
4	À l'aide d'une burette capillaire, ajoutez 1 goutte (environ 10 ul) de l'échantillon à tester dans chaque puits A, B et D respectivement.
5	Une fois l'échantillon ajouté, ajoutez 4 gouttes (environ 200 ul) de rinçage d'échantillon dans les puits de diluant et commencez le chronométrage. Une fois l'échantillon ajouté, ajoutez 4 gouttes (environ 200 ul) de rinçage d'échantillon dans les puits de diluant et commencez le chronométrage.
6	Une fois l'échantillon ajouté, ajoutez 4 gouttes (environ 200 ul) de rinçage d'échantillon dans les puits de diluant et commencez le chronométrage.
7	L'interprétation visuelle peut être utilisée dans l'interprétation des résultats. L'interprétation visuelle peut être utilisée dans l'interprétation des résultats. L'interprétation visuelle peut être utilisée dans l'interprétation des résultats.

Remarque : chaque échantillon doit être pipeté avec une pipette jetable propre pour éviter toute contamination croisée.

Connaissances de base

Les antigènes des globules rouges humains sont classés en plusieurs systèmes de groupes sanguins en fonction de leur nature et de leur pertinence génétique. Certains sangs contenant d'autres groupes sanguins sont incompatibles avec d'autres groupes sanguins et la seule façon de sauver la vie d'un patient lors d'une transfusion sanguine est de donner au receveur le bon sang du donneur. Les transfusions avec des groupes sanguins incompatibles peuvent entraîner des réactions transfusionnelles hémolytiques potentiellement mortelles. Le système de groupes sanguins ABO est le système de groupes sanguins de guidage clinique le plus important pour la transplantation d'organes, et le système de typage des groupes sanguins RH est un autre système de groupes sanguins juste derrière l'ABO. groupe sanguin dans les grossesses cliniques liées à la transfusion, avec incompatibilité sanguine mère-enfant Rh sont à risque de maladie hémolytique néonatale, et le dépistage des groupes sanguins ABO et Rh est devenu systématique.

Supériorité

Le kit est très précis, rapide et peut être transporté à température ambiante. Il est facile à utiliser, l'application pour téléphone mobile peut aider à l'interprétation des résultats et les enregistrer pour un suivi facile.

Type d'échantillon : sang total, prélèvement au doigt

Temps de test : 10-15 minutes

Stockage : 2-30 ℃/36-86 ℉

Méthodologie : Phase solide

Fonctionnalité:

• Haute sensibilité

• lecture des résultats en 15 minutes

• Opération facile

• Pas besoin de machine supplémentaire pour la lecture des résultats

Lecture du résultat

Le test réactif WIZ BIOTECH sera comparé au réactif témoin :

Résultat du test de wiz	Résultat du test des réactifs de référence			Taux de coïncidence positive :98,54 % (IC95 % 94,83 % ~ 99,60 %)Taux de coïncidence négative :100 % (IC95 % 97,31 % ~ 100 %)Taux de conformité total :99,28 % (IC95 % 97,40 % ~ 99,80 %)
Résultat du test de wiz	Positif	Négatif	Total
Positif	135	0	135
Négatif	2	139	141
Total	137	139	276