Kit de test rapide de groupe sanguin ABD approuvé CE Phase solide

brève description:

kit de test rapide du groupe sanguin ABD

Phase solide

 


  • Temps de test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Méthodologie:Phase solide
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Test rapide du groupe sanguin ABD

    Phase solide

    Informations sur la production

    Numéro de modèle Groupe sanguin ABD Emballage 25 tests/kit, 30 kits/CTN
    Nom Test rapide du groupe sanguin ABD Classification des instruments Classe I
    Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ISO13485
    Précision > 99% Durée de conservation Deux ans
    Méthodologie Or colloïdal Service OEM/ODM Disponible

     

    Procédure de test

    1 Avant d’utiliser le réactif, lisez attentivement la notice d’emballage et familiarisez-vous avec les procédures d’utilisation.
    2
    En cas de selles fines chez les patients souffrant de diarrhée, utilisez une pipette jetable pour prélever l'échantillon, puis ajoutez 3 gouttes (environ 100 μL) d'échantillon goutte à goutte dans le tube d'échantillonnage, puis agitez soigneusement l'échantillon et le diluant d'échantillon pour une utilisation ultérieure.
    3
    Retirez le dispositif de test de la pochette en aluminium, posez-le sur un établi horizontal et faites un bon travail de marquage.
    4 À l'aide d'une burette capillaire, ajoutez 1 goutte (environ 10 µl) de l'échantillon à tester dans chaque puits de A, B et D respectivement.
    5 Après avoir ajouté l'échantillon, ajoutez 4 gouttes (environ 200 µl) de solution de rinçage dans les puits de diluant et chronométrez.
    6 Une fois l'échantillon ajouté, ajoutez 4 gouttes (environ 200 µl) de solution de rinçage d'échantillon dans les puits de diluant et commencez le chronométrage.
    7 L'interprétation visuelle peut être utilisée pour interpréter les résultats. L'interprétation visuelle peut être utilisée pour interpréter les résultats. L'interprétation visuelle peut être utilisée pour interpréter les résultats.

    Remarque : chaque échantillon doit être pipeté à l'aide d'une pipette jetable propre pour éviter toute contamination croisée.

    Connaissances de base

    Les antigènes des globules rouges humains sont classés en plusieurs systèmes de groupes sanguins selon leur nature et leur pertinence génétique. Certains sangs d'autres groupes sanguins sont incompatibles avec d'autres groupes sanguins, et la seule façon de sauver la vie d'un patient lors d'une transfusion sanguine est de donner au receveur le sang approprié du donneur. Les transfusions de sang incompatible peuvent entraîner des réactions hémolytiques potentiellement mortelles. Le système de groupe sanguin ABO est le système de référence clinique le plus important pour la transplantation d'organes, et le système de typage sanguin RH est un autre système de groupe sanguin, deuxième après le groupe sanguin ABO en matière de transfusion clinique. Les grossesses présentant une incompatibilité sanguine Rh mère-enfant présentent un risque de maladie hémolytique néonatale, et le dépistage des groupes sanguins ABO et Rh est devenu systématique.

    ABD-01

    Supériorité

    Le kit est très précis, rapide et peut être transporté à température ambiante. Il est facile à utiliser, l'application pour téléphone mobile peut aider à l'interprétation des résultats et les enregistrer pour un suivi facile.
    Type d'échantillon : sang total, prélèvement au doigt

    Durée du test : 10 à 15 minutes

    Stockage : 2-30℃/36-86℉

    Méthodologie : Phase solide

     

    Fonctionnalité:

    • Haute sensibilité

    • lecture des résultats en 15 minutes

    • Utilisation facile

    • Pas besoin de machine supplémentaire pour la lecture des résultats

     

    ABD-04

    Lecture des résultats

    Le test réactif WIZ BIOTECH sera comparé au réactif témoin :

    Résultat du test de wiz Résultat du test des réactifs de référence Taux de coïncidence positive :98,54 % (IC à 95 % : 94,83 % ~ 99,60 %)Taux de coïncidence négative :100 % (IC à 95 % : 97,31 % ~ 100 %)Taux de conformité total :99,28 % (IC à 95 % 97,40 % ~ 99,80 %)
    Positif Négatif Total
    Positif 135 0 135
    Négatif 2 139 141
    Total 137 139 276

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