Kit de test rapide de groupe sanguin ABD homologué CE en phase solide

brève description :

test rapide de groupe sanguin ABD

Phase solide

 


  • Durée du test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Méthodologie:Phase solide
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Test rapide de groupe sanguin ABD

    Phase solide

    Informations sur la production

    Numéro de modèle Groupe sanguin ABD Emballage 25 tests/kit, 30 kits/carton
    Nom Test rapide de groupe sanguin ABD Classification des instruments Classe I
    Caractéristiques Haute sensibilité, utilisation facile Certificat CE/ ISO 13485
    Précision > 99% durée de conservation Deux ans
    Méthodologie Or colloïdal Service OEM/ODM Disponible

     

    Procédure de test

    1 Avant d'utiliser le réactif, veuillez lire attentivement la notice d'emballage et vous familiariser avec le mode d'emploi.
    2
    En cas de selles fines chez les patients souffrant de diarrhée, utiliser une pipette jetable pour pipeter l'échantillon, et ajouter 3 gouttes (environ 100 μL) de l'échantillon goutte à goutte dans le tube d'échantillonnage, et agiter soigneusement l'échantillon et le diluant d'échantillon pour une utilisation ultérieure.
    3
    Retirez le dispositif de test de son sachet en aluminium, posez-le sur un établi horizontal et effectuez un marquage précis.
    4 À l'aide d'une burette capillaire, ajoutez 1 goutte (environ 10 µl) de l'échantillon à tester dans chacun des puits A, B et D respectivement.
    5 Après l'ajout de l'échantillon, ajoutez 4 gouttes (environ 200 µl) de solution de rinçage dans les puits de dilution et lancez le chronomètre.
    6 Après avoir ajouté l'échantillon, ajoutez 4 gouttes (environ 200 µl) de rinçage de l'échantillon dans les puits de diluant et commencez le chronométrage.
    7 L'interprétation visuelle peut être utilisée pour interpréter les résultats. L'interprétation visuelle peut être utilisée pour interpréter les résultats. L'interprétation visuelle peut être utilisée pour interpréter les résultats.

    Remarque : chaque échantillon doit être pipeté à l'aide d'une pipette jetable propre afin d'éviter toute contamination croisée.

    Connaissances de base

    Les antigènes des globules rouges humains sont classés en plusieurs systèmes de groupes sanguins selon leur nature et leur pertinence génétique. Certains groupes sanguins sont incompatibles entre eux et, lors d'une transfusion sanguine, la seule façon de sauver la vie d'un patient est de lui administrer le sang compatible du donneur. Les transfusions de groupes sanguins incompatibles peuvent entraîner des réactions transfusionnelles hémolytiques potentiellement mortelles. Le système de groupes sanguins ABO est le système de référence clinique le plus important pour les transplantations d'organes. Le système de groupes sanguins Rh est le deuxième système le plus important après le système ABO en matière de transfusion clinique. Les grossesses avec incompatibilité Rh mère-enfant présentent un risque de maladie hémolytique néonatale, et le dépistage des groupes sanguins ABO et Rh est devenu une pratique courante.

    ABD-01

    Supériorité

    Ce kit est très précis, rapide et peut être transporté à température ambiante. Il est facile à utiliser ; l’application mobile facilite l’interprétation des résultats et permet de les enregistrer pour un suivi ultérieur aisé.
    Type de prélèvement : sang total, piqûre au doigt

    Durée du test : 10-15 minutes

    Stockage : 2-30℃/36-86℉

    Méthodologie : Phase solide

     

    Fonctionnalité:

    • Haute sensibilité

    • Résultat disponible en 15 minutes

    • Utilisation facile

    • Aucune machine supplémentaire n'est nécessaire pour la lecture des résultats

     

    ABD-04

    Lecture des résultats

    Le test réalisé avec le réactif WIZ BIOTECH sera comparé au réactif de contrôle :

    Résultat du test de wiz Résultat du test des réactifs de référence Taux de coïncidence positive :98,54 % (IC à 95 % : 94,83 % à 99,60 %)Taux de coïncidence négative :100 % (IC à 95 % : 97,31 % à 100 %)Taux de conformité total :99,28 % (IC à 95 % : 97,40 % à 99,80 %)
    Positif Négatif Total
    Positif 135 0 135
    Négatif 2 139 141
    Total 137 139 276

    Vous pourriez aussi aimer :

    EV-71

    Anticorps IgM contre l'entérovirus 71 (or colloïdal)

    AV

    Antigène contre les adénovirus respiratoires (or colloïdal)

    RSV-AG

    Antigène du virus respiratoire syncytial


  • Précédent:
  • Suivant: