Kit de test FIA quantitatif des IgE totales sanguines
Informations sur la production
| Numéro de modèle | IgE totales | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/carton |
| Nom | Kit de diagnostic pour les IgE totales | Classification des instruments | Classe II |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, utilisation facile | Certificat | CE/ ISO 13485 |
| Précision | > 99% | durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | Dosage immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |
Résumé
L'immunoglobuline E (IgE) est l'anticorps le moins abondant dans le sérum. Sa concentration sérique est liée à l'âge, les valeurs les plus basses étant mesurées à la naissance. Généralement, les taux d'IgE adultes sont atteints entre 5 et 7 ans. Entre 10 et 14 ans, ces taux peuvent être supérieurs à ceux des adultes. Après 70 ans, ils peuvent diminuer légèrement et devenir inférieurs à ceux observés chez les adultes de moins de 40 ans.
Cependant, un taux normal d'IgE ne permet pas d'exclure les maladies allergiques. Par conséquent, dans le diagnostic différentiel des maladies allergiques et non allergiques, le dosage quantitatif des IgE sériques humaines n'a d'intérêt pratique que lorsqu'il est associé à d'autres examens cliniques.
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• Résultat disponible en 15 minutes
• Utilisation facile
• Prix direct usine
• Machine nécessaire pour la lecture des résultats
Utilisation prévue
Ce kit est destiné à la détection quantitative in vitro des immunoglobulines E totales (IgE-T) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total humains et est utilisé pour le diagnostic des maladies allergiques. Le kit fournit uniquement le résultat du test des immunoglobulines E totales (IgE-T). Le résultat obtenu doit être analysé en tenant compte des autres informations cliniques. Son utilisation est réservée aux professionnels de santé.s.
Procédure de test
| 1 | Utilisation d'un analyseur immunitaire portable |
| 2 | Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et sortez le dispositif de test. |
| 3 | Insérer horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire. |
| 4 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
| 5 | Cliquez sur « Contrôle qualité » pour scanner le code QR situé à l’intérieur du kit ; saisissez les paramètres du kit dans l’instrument et sélectionnez le type d’échantillon. Remarque : chaque numéro de lot du kit doit être scanné une seule fois. Si le numéro de lot a déjà été scanné, Passez cette étape. |
| 6 | Vérifiez la cohérence des informations « Nom du produit », « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit. |
| 7 | Commencez à ajouter un échantillon en cas d'informations cohérentes :Étape 1 :Retirer le diluant de l'échantillon, ajouter 80 µL d'échantillon de sérum/plasma/sang total et bien mélanger. Étape 2 : Ajouter 80 µL de la solution mélangée ci-dessus dans l'orifice d'échantillon du dispositif de test. Étape 3 :Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Chronométrage » et le temps de test restant s'affichera automatiquement sur l'interface. |
| 8 | Une fois l'échantillon entièrement ajouté, cliquez sur « Chronométrage » et le temps de test restant s'affichera automatiquement sur l'interface. |
| 9 | L'analyseur immunitaire effectuera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps imparti sera écoulé. |
| 10 | Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface d'utilisation. |
Usine
Exposition
