Kit de test FIA d'IgE totales quantitatives sanguines
Informations sur la production
| Numéro de modèle | IgE totales | Emballage | 25 tests/kit, 30 kits/CTN |
| Nom | Kit de diagnostic pour les IgE totales | Classification des instruments | Classe II |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, utilisation facile | Certificat | CE/ISO13485 |
| Précision | > 99% | Durée de conservation | Deux ans |
| Méthodologie | Dosage immunochromatographique par fluorescence | Service OEM/ODM | Disponible |
Résumé
L'immunoglobuline E (IgE) est l'anticorps le moins abondant dans le sérum. Sa concentration sérique est liée à l'âge, les valeurs les plus faibles étant mesurées à la naissance. En général, les taux d'IgE chez l'adulte sont atteints entre 5 et 7 ans. Entre 10 et 14 ans, les taux d'IgE peuvent être plus élevés que chez l'adulte. Après 70 ans, les taux d'IgE peuvent diminuer légèrement et être inférieurs à ceux observés chez les adultes de moins de 40 ans.
Cependant, un taux normal d'IgE ne peut exclure une maladie allergique. Par conséquent, dans le diagnostic différentiel des maladies allergiques et non allergiques, la mesure quantitative du taux d'IgE sérique humain n'a d'intérêt pratique que lorsqu'elle est associée à d'autres tests cliniques.
Fonctionnalité:
• Haute sensibilité
• lecture des résultats en 15 minutes
• Utilisation facile
• Prix direct usine
• besoin d'une machine pour la lecture des résultats
Utilisation prévue
Ce kit est destiné à la détection quantitative in vitro des immunoglobulines E totales (IgE-T) dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total humains, et est utilisé pour le diagnostic des maladies allergiques. Il fournit uniquement le résultat du test d'immunoglobuline E totale (IgE-T). Le résultat obtenu doit être analysé en combinaison avec d'autres informations cliniques. Il est réservé à un usage professionnel de santé.s.
Procédure de test
| 1 | Utilisation d'un analyseur immunitaire portable |
| 2 | Ouvrez le sachet en aluminium contenant le réactif et retirez le dispositif de test. |
| 3 | Insérez horizontalement le dispositif de test dans la fente de l'analyseur immunitaire. |
| 4 | Sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement de l'analyseur immunitaire, cliquez sur « Standard » pour accéder à l'interface de test. |
| 5 | Cliquez sur « Scan QC » pour scanner le code QR à l'intérieur du kit ; saisissez les paramètres du kit dans l'instrument et sélectionnez le type d'échantillon. Remarque : Chaque numéro de lot du kit doit être scanné une fois. Si le numéro de lot a été scanné, ignorez cette étape. |
| 6 | Vérifiez la cohérence du « Nom du produit », du « Numéro de lot », etc. sur l'interface de test avec les informations figurant sur l'étiquette du kit. |
| 7 | Commencez à ajouter un échantillon en cas d'informations cohérentes :Étape 1 :retirer les diluants d'échantillon, ajouter 80 µL d'échantillon de sérum/plasma/sang total et bien mélanger Étape 2 : Ajoutez 80 µL de la solution mélangée ci-dessus dans le trou d'échantillon du dispositif de test. Étape 3 :Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l'interface. |
| 8 | Une fois l'échantillon ajouté, cliquez sur « Timing » et le temps de test restant sera automatiquement affiché sur l'interface. |
| 9 | L'analyseur immunitaire terminera automatiquement le test et l'analyse lorsque le temps de test sera atteint. |
| 10 | Une fois le test effectué par l'analyseur immunitaire terminé, le résultat du test sera affiché sur l'interface de test ou pourra être consulté via « Historique » sur la page d'accueil de l'interface de fonctionnement. |
Usine
Exposition
