Alb TEST Test urinaire Microalbuminurie IVD test rapide kit usine et fabricants

Test urinaire Alb TEST Microalbuminurie IVD (test rapide de diagnostic in vitro)

Test Alb TEST Test urinaire Microalbuminurie Kit de test rapide IVD Image mise en avant

brève description :

Numéro de modèle	1Alb	Emballage	25 tests/kit
Nom	Kit de diagnostic pour la microalbuminurie (latex)	Classification des instruments	Classe II
Caractéristiques	Haute sensibilité, utilisation facile	Certificat	CE/ ISO 13485
Spécimen	matières fécales	durée de conservation	Deux ans
Précision	> 99%	Technologie	Latex
Stockage	2′C-30′C	Taper	Équipements d'analyse pathologique

Durée du test :10 à 15 minutes

Durée de validité :24 mois

Précision :Plus de 99%

Spécification:1/25 test/boîte

Température de stockage :2℃-30℃

Envoyez-nous un courriel Télécharger au format PDF

Détails du produit

Étiquettes de produit

Paramètres des produits

PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

PRINCIPE

La membrane du dispositif de test est recouverte d'antigène microalbuminique sur la zone de test et d'anticorps IgG anti-lapin de chèvre sur la zone de contrôle. Les marqueurs sont préalablement imprégnés de microalbuminurie et d'IgG de lapin marquées par fluorescence. En l'absence d'albumine dans l'urine, l'anticorps monoclonal anti-albumine, fixé sur un support en or colloïdal, migre sur la membrane avec l'urine jusqu'à la ligne de détection et se lie à l'antigène recouvert d'albumine, formant une ligne visible. Si la couleur de cette ligne est plus foncée que celle de la zone de contrôle (C), le résultat est négatif. En présence d'albumine dans l'urine, celle-ci entre en compétition avec l'antigène recouvert d'albumine sur la membrane pour se lier aux sites de fixation limités de l'anticorps monoclonal anti-albumine marqué à l'or colloïdal. Plus la concentration d'albumine dans l'urine est élevée, plus le test devient difficile.

La couleur de la ligne s'éclaircit progressivement. La concentration d'albumine dans l'urine peut être déterminée semi-quantitativement en comparant la zone de détection (T) à la zone de contrôle (C). Les zones de contrôle de qualité (C) et de référence (R) du kit sont toujours visibles pendant le test et sont indépendantes de la présence d'albumine dans l'urine. Ces zones C et R servent d'indice de référence interne pour le contrôle qualité du kit.

Procédure de test :

Veuillez lire le manuel d'utilisation de l'instrument et la notice d'emballage avant de procéder aux tests. Décongelez les échantillons à température ambiante avant utilisation.

1. Sortez la carte de test du sachet en aluminium. Posez-la à plat sur une surface horizontale et marquez-la.

2. Prélevez l'échantillon d'urine à l'aide d'une pipette jetable et jetez les deux premières gouttes. Déposez 3 gouttes (environ 100 µl) d'urine sans bulles au centre de l'orifice de prélèvement de la carte de test, verticalement, et lancez le chronomètre.

3. Lisez le résultat dans 10 à 15 minutes. Le résultat n'est pas valide après 15 minutes.

Vous aimerez peut-être

Test antigénique rapide SARS-CoV-2 à usage domestique (or colloïdal)

Test rapide d'antigène SARS-CoV-2 (or colloïdal)

Analyseur immunitaire portable WIZ-A101

Kit de diagnostic pour le rotavirus du groupe A (or colloïdal)

À propos de nous

Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide. Elle intègre la recherche et le développement, la production et la commercialisation. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux expérimentés, tous forts d'une solide expérience au sein d'entreprises biopharmaceutiques chinoises et internationales.