Test AFP Bandelettes de test d'alpha-foetoprotéine Analyseur sanguin

brève description:

Numéro de modèle AFP Emballage 25 tests/kit
Nom Kit de diagnostic pour l'alpha-foetoprotéine Classification des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité Certificat CE/ISO13485
Échantillons Sang Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Kit quantitatif
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10 à 15 minutes
  • Durée de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99%
  • Spécification:1/25 test/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détails du produit

    Étiquettes de produit

    Paramètres des produits

    3AFP
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'anticorps anti-AFP sur la zone de test et d'anticorps IgG de chèvre anti-lapin sur la zone témoin. Les tampons d'étiquetage sont préalablement recouverts d'anticorps anti-AFP marqués par fluorescence et d'IgG de lapin. En cas de test positif, l'antigène AFP présent dans l'échantillon se combine à l'anticorps anti-AFP marqué par fluorescence pour former un mélange immun. Sous l'effet de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule vers le papier absorbant ; une fois la zone de test franchie, il se combine à l'anticorps anti-AFP pour former un nouveau complexe. Le taux d'AFP est positivement corrélé au signal de fluorescence, et la concentration d'AFP dans l'échantillon peut être détectée par immuno-essai de fluorescence.

    Procédure de test

    Veuillez lire le manuel d'utilisation de l'instrument et la notice d'emballage avant de procéder au test.

    1. Laissez tous les réactifs et échantillons de côté à température ambiante.
    2. Ouvrez l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101), saisissez le mot de passe de connexion du compte en fonction de la méthode de fonctionnement de l'instrument et accédez à l'interface de détection.
    3. Scannez le code d'identification pour confirmer l'élément de test.
    4. Retirez la carte de test du sachet en aluminium.
    5. Insérez la carte de test dans la fente pour carte, scannez le code QR et déterminez l'élément de test.
    6. Ajouter 20 μL d'échantillon de sérum ou de plasma dans le diluant d'échantillon et bien mélanger.
    7. Ajoutez 80 μL de solution d'échantillon dans le puits d'échantillon de la carte.
    8. Cliquez sur le bouton « test standard », après 15 minutes, l'instrument détectera automatiquement la carte de test, il pourra lire les résultats sur l'écran d'affichage de l'instrument et enregistrer/imprimer les résultats du test.
    9. Reportez-vous aux instructions de l'analyseur immunitaire portable (WIZ-A101).

    emballage

    À propos de nous

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute technologie spécialisée dans les réactifs de diagnostic rapide et intégrant la recherche et le développement, la production et la vente. L'entreprise compte de nombreux chercheurs et responsables commerciaux de haut niveau, tous dotés d'une riche expérience professionnelle dans le secteur biopharmaceutique chinois et international.

    Affichage du certificat

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