Erikoishinta Kiinan Pgi/Pgii-pikatestipakkauksen antigeenitestipakkauksen nopealle kvantitatiiviselle testivalmistajalle

lyhyt kuvaus:

Mallinumero SMM/SMMII Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Pepsinogeeni I:n/pepsinogeeni II:n diagnostiikkapakkaus (fluoresenssi-immunomääritys) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi, plasma Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Määrällinen pakkaus
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Ajattelemme asiakkaiden mielipiteitä ja toimimme kiireellisesti asiakkaan etujen mukaisesti. Tämä periaate mahdollistaa paremman laadun, alhaisemmat käsittelykustannukset ja kohtuullisemmat hinnat. Olemme voittaneet sekä uusien että vanhojen asiakkaiden tuen ja vahvistuksen. Kiinan Pgi/Pgii-pikatestipakkauksen antigeenitestipakkauksen nopean kvantitatiivisen testin valmistajan erikoishintaan. Odotamme innolla tiedustelujesi nopeaa vastaanottamista.
    Ajattelemme asiakkaiden ajatuksia, kiireellisyyttä toimia asiakkaan periaatteellisen aseman mukaisesti, mikä mahdollistaa paremman laadun, alhaisemmat käsittelykustannukset, kohtuullisemmat hinnat, voitti uusien ja vanhojen asiakkaiden tuen ja vahvistuksen.Kiinan kliininen diagnostinen antigeeni, Lääketieteelliset immunomääritystyökalutLuotamme omiin etuihimme rakentaaksemme molemminpuolisesti hyödyllisen kaupankäyntimekanismin yhteistyökumppaneidemme kanssa. Tämän seurauksena olemme rakentaneet maailmanlaajuisen myyntiverkoston, joka ulottuu Lähi-itään, Turkkiin, Malesiaan ja Vietnamiin.

    FOB-esite

    3.PGIPGII-2
    4 (1)
    4 (2)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    Periaate:

    Testiliuskassa on anti-FOB-pinnoitevasta-aine testialueella, joka on etukäteen kiinnitetty kalvokromatografiaan. Etikettialusta on etukäteen päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-FOB-vasta-aineella. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkityn anti-FOB-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseos. Kun seos kulkeutuu testiliuskaa pitkin, FOB-konjugaattikompleksi kiinnittyy kalvon anti-FOB-pinnoitevasta-aineeseen ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin intensiteetti korreloi positiivisesti FOB-pitoisuuden kanssa. Näytteessä oleva FOB voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testausmenettely:

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testattavan kohteen.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä.
    7. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Diagnostinen pakkaus ulosteen piilevän veren määritysmenetelmään (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: