kvantitatiivinen sarja CEA pikatestisarja valmistettu Kiinan tehtaalla

lyhyt kuvaus:

Mallinumero CEA Pakkaus 25 testiä / sarja, 20 sarjaa / CTN
Nimi Diagnostic Kit karsinoalkion antigeeni (fluoresenssi-immunomääritys) Instrumentin luokitus Luokka II
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi, plasma Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Tekniikka Määrällinen sarja
Varastointi 2′C-30′C Tyyppi Patologiset analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2℃-30℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuotteen parametrit

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB-TESTAUKSEN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-CEA-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Label-tyyny päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla anti-CEA-vasta-aineella ja kanin IgG:llä. Kun testataan positiivista näytettä, näytteessä oleva CEA-antigeeni yhdistyy fluoresenssileimatun anti-CEA-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksivirtaus imukykyisen paperin suuntaan, kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdistettynä anti-CEA-pinnoitevasta-aineeseen muodostaa uuden kompleksin.CEA-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin ja CEA:n pitoisuuden kanssa. näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testimenettely:

    Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta.

    1. Aseta kaikki reagenssit ja näytteet sivuun huoneenlämpöön.
    2. Avaa Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), kirjoita tilin salasana laitteen toimintatavan mukaisesti ja siirry tunnistusliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
    4. Ota testikortti ulos foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Lisää 80 μL seeruminäytettä tai plasmanäytettä näytelaimentimeen ja sekoita hyvin.
    7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekyvennykseen.
    8. Napsauta "vakiotesti" -painiketta, 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa automaattisesti testikortin, voi lukea tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    9. Katso kannettavan immuuni-analysaattorin (WIZ-A101) ohjeita.

    pakkaus

    Tietoja meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: