kvantitatiivinen pakkaus CEA-pikatesti suoraan tehtaalta

lyhyt kuvaus:

Mallinumero CEA Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Diagnostinen pakkaus karsinoalkion antigeenille (fluoresenssi-immunomääritys) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi, plasma Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Määrällinen pakkaus
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-CEA-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettityynyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-CEA-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva CEA-antigeeni yhdistyy fluoresenssimerkityn anti-CEA-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi kulkee testialueen läpi, se yhdistyy anti-CEA-päällystetyn vasta-aineen kanssa muodostaen uuden kompleksin. CEA-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja CEA:n pitoisuus näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testausmenettely:

    Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta.

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Lisää 80 μL seerumi- tai plasmanäytettä näytteenlaimentimeen ja sekoita hyvin.
    7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekaivoon.
    8. Napsauta "vakiotesti"-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    9. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: