Lansionbiobio CE ISO: n hyväksytty PRL Rapid Test -sarjan ammattiitehdas
Todella runsas projektien hallintakokemukset ja 1 vain yhteen palveluntarjoajamalliin tekevät yritysyritysten viestinnän suuresta merkityksestä ja helpon ymmärryksestämme Lansionbiobio CE ISO: n hyväksymälle PRL Rapid Test -sarjalle ammatilliselle tehtaalle. Toivottavasti pystymme olemaan luotettava toimittaja Kiinassa. Etsitkö yhteistyötäsi.
Todella runsas projektien hallintakokemukset ja 1 vain yhteen palveluntarjoajamalliin tekevät yritystoiminnan viestinnän suuren merkityksen ja helpon ymmärryksemme odotuksistasiKiinan PRL -testisarjan valmistus ja antigeenin nopea testipakkaus, Pysymme aina "vilpittömyyden, korkealaatuisen, korkean tehokkuuden, innovaatioiden" periaatteessa. Vuosien ponnisteluilla olemme nyt luoneet ystävälliset ja vakaat liikesuhteet maailmanlaajuisiin asiakkaisiin. Olemme tyytyväisiä mihin tahansa tiedusteluihin ja huolenaiheisiin tuotteillemme, ja olemme varmoja, että tarjoamme juuri mitä haluat, koska uskomme aina, että tyytyväisyys on menestyksemme.
Fob -esite
FOB -testin periaate ja menettely
Prinsple:
Nauhassa on fob-pinnoitusvasta-aine testialueella, joka kiinnitetään etukäteen membraanikromatografiaksi. LABLE-tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti-Fob-vasta-aineella etukäteen. Testattaessa positiivista näytettä näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkinnän anti-Fob-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Koska seoksen annetaan siirtyä testiliuskalla, FOB-konjugaattikompleksi vangitaan membraanin anti-fob-päällystysvasta-aineella ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin voimakkuus korreloi positiivisesti FOB -pitoisuuden kanssa. Näytteen FOB voidaan havaita fluoresenssi -immunomääritysanalysaattorilla.
Testimenettely:
1.lapa kaikki reagenssit ja näytteet huoneenlämpötilaan.
2. Aseta kannettava immuunalysaattori (WIZ-A101), kirjoita salasanan kirjautuminen instrumentin toimintatavan mukaisesti ja kirjoita havaitsemisrajapinta.
3.Scan -hammaslääketieteen koodi vahvistaaksesi testikohdan.
4. Ota testikortti foliopussista.
5.Anna testikortti korttipaikkaan, skannaa QR -koodi ja määritä testikohde.
6.Vuota korkki näyteputkesta ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100UL) Ei kuplia laimennettua näytettä vertikaalista ja hitaasti kortin näytteen kaivoon varustetulla Distetillä.
7. Napsauta ”Standard Test” -painiketta 15 minuutin kuluttua instrumentti havaitsee testikortin automaattisesti, se voi lukea tulokset instrumentin näyttöön ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
8. Viite kannettavan immuunianalysaattorin (Wiz-A101) ohjeeseen.
Saatat pitää
SARS-COV-2-antigeenin nopea testi (kolloidinen kulta)
Wiz-A101 kannettava immuunianalysaattori
Follikkelia stimuloivan hormonin diagnostinen sarja (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)
Meistä
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.