IgM-vasta-aine mycoplasma pneumoniae -testisarjalle kolloidinen kulta

lyhyt kuvaus:

Mallinumero Mp-IgM Pakkaus 25 testiä/sarja
Nimi Diagnostiikkasarja Mycoplasma Pneumoniaen (kolloidinen kulta) IgM-vasta-aineelle Instrumentin luokitus Luokka II
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Tekniikka Lateksi
Varastointi 2′C-30′C Tyyppi Patologiset analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2℃-30℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuotteen parametrit

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB-TESTAUKSEN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Liuskan testialueella on MP-Ag-pinnoitusantigeeni ja kontrollialueella vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aine, joka on kiinnitetty kalvokromatografiaan etukäteen. Label-tyyny on päällystetty etukäteen kolloidisella kullalla merkityllä hiiren anti-ihmisen IgM McAb:lla. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva MP-IgM yhdistyy kolloidisella kullalla leimatun hiiren anti-ihmisen IgM McAb:n kanssa ja muodostaa immuunikompleksin. Immunokromatografian vaikutuksesta nitroselluloosakalvon sisällä oleva kompleksi ja näyte virtaavat imukykyisen paperin suuntaan, kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdistyi MP-Ag-pinnoitusantigeeniin muodostaen ”MP-Ag-pinnoiteantigeeni-MP- -IgM-kolloidinen kultaleimattu hiiren anti-humaani IgM McAb" -kompleksi, värillinen testivyöhyke ilmestyi testialueelle. Negatiivinen näyte ei tuota testivyöhykettä puutteellisen immuunikompleksin vuoksi. Riippumatta siitä, onko MP-IgM läsnä näytteessä vai ei, laadunvalvonta-alueella näkyy punainen raita, jota pidetään yrityksen sisäisenä laatustandardina.

    Testimenettely:

    Katso WIZ-A101-testimenettely kannettavan immuuni-analysaattorin ohjeesta. Visuaalinen testausmenettely on seuraava:

    1. Aseta kaikki reagenssit ja näytteet sivuun huoneenlämpöön.
    2. Ota testikortti ulos foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se.
    3. Lisää 10 µl seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 µl kokoverinäytettä kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä, lisää sitten 100 µl (noin 2-3 tippaa) näytelaimentinta, aloita ajoitus.
    4. Odota vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.

    pakkaus

    Tietoja meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: