Mycoplasma pneumoniae -kolloidikultaa vastaan ​​suunniteltu IgM-vasta-ainetesti

lyhyt kuvaus:

Mallinumero Mp-IgM Pakkaus 25 testiä/pakkaus
Nimi Diagnostinen pakkaus Mycoplasma pneumoniae -bakteerin IgM-vasta-aineelle (kolloidinen kulta) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Lateksi
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testiliuskassa on MP-Ag-pinnoiteantigeeni testialueella ja vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aine kontrollialueella, jotka on etukäteen kiinnitetty kalvokromatografiaan. Etikettialusta on etukäteen päällystetty kolloidisella kullalla leimatulla hiiren ja ihmisen vasta-aine-IgM McAb:lla. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva MP-IgM yhdistyy kolloidisella kullalla leimatun hiiren ja ihmisen vasta-aine-IgM McAb:n kanssa ja muodostaa immuunikompleksin. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi ja näyte nitroselluloosakalvon sisällä virtaavat imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi ohittaa testialueen, se yhdistyy MP-Ag-pinnoiteantigeeniin muodostaen "MP-Ag-pinnoiteantigeeni-MP-IgM-kolloidisella kullalla leimattu hiiren ja ihmisen vasta-aine-IgM McAb" -kompleksin, ja testialueelle ilmestyy värillinen testiviiva. Negatiivisessa näytteessä ei näy testiviivaa puutteellisen immuunikompleksin vuoksi. Riippumatta siitä, onko näytteessä MP-IgM:ää vai ei, laadunvalvonta-alueelle ilmestyy punainen raita, jota pidetään yrityksen sisäisenä laatustandardina.

    Testausmenettely:

    WIZ-A101-testausmenettely, katso kannettavan immuunianalysaattorin ohjeet. Visuaalinen testausmenettely on seuraava:

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Ota testikortti foliopussista, aseta se vaakasuoralle pöydälle ja merkitse se.
    3. Lisää 10 μL seerumi- tai plasmanäytettä tai 20 μL kokoverinäytettä kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 100 μL (noin 2–3 tippaa) näytteenlaimenninta ja käynnistä ajanotto.
    4. Odota vähintään 10–15 minuuttia ja lue tulos. Tulos on virheellinen 15 minuutin jälkeen.

    pakkaus

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: