IgM -vasta -aine mykoplasma pneumoniae test -kit Colloidal Gold

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero MP-IGM Pakkaus 25 testiä/ pakkaus
Nimi IgM -vasta -aineen diagnostinen pakkaus mykoplasma pneumoniaelle (kolloidinen kulta) Instrumenttiluokitus Luokka II
Piirteet Korkea herkkyys, helppo opeatio Todistus CE/ ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99% Tekniikka Lateksi
Säilytys- 2'C-30′C Tyyppi Patologinen analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukausi
  • Tarkoitus:Yli 99%
  • Erikunta:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3.MP IGM
    4- (2)
    4- (1)

    FOB -testin periaate ja menettely

    PERIAATE

    Nauhassa on MP-AG-pinnoitusantigeeni testialueella ja vuohen anti-hiiren IgG-vasta-aine kontrollialueella, joka on kiinnitetty etukäteen membraanikromatografiaksi. LABLE-tyyny on päällystetty kolloidisella kullalla leimatulla hiiren anti-ihmisen IgM MCAB: lla etukäteen. Testattaessa positiivista näytettä näytteessä oleva MP-IgM yhdistyy kolloidisen kullan merkitsemällä hiiren anti-ihmisen IgM MCAB: n ja muodostavat immuunikompleksin. Immunokromatografian vaikutuksesta nitroselluloosamembraanin kompleksi ja näyte absorboivan paperin suuntaan, kun kompleksi ohitti testialueen, se yhdistyi MP-AG-päällystysantigeeniin muodostaen ”MP-AG-päällystysantigeeni-MP -GM-Colloidal Gold -merkitty hiiren anti-ihmisen Igm MCAB ”-kompleksi, värillinen testialue ilmestyi testialueelle. Negatiivinen näyte ei tuota koeajoa puutteellisesta immuunikompleksista. Riippumatta MP-IgM: stä on näytteessä tai ei, laadunvalvonta-alueella esiintyy punainen raita, jota pidetään laadukkaina sisäisinä yritysstandardeina.

    Testimenettely:

    Wiz-A101-testimenetelmä Katso kannettavan immuunianalysaattorin ohje. Visuaalinen testiprosessi on seuraava:

    1. Aseta kaikki reagenssit ja näytteet huoneenlämpötilaan.
    2. Ota testikortti foliopussista, laita se tason pöydälle ja merkitse se.
    3. Lisää 10 ui-seerumin tai plasmanäyte tai 20 μl kokoverinäyte kortin näytteen kaivoon varustetulla Distetillä, lisää sitten 100 μl (noin 2-3 tippaa) näytteen laimennusainetta, aloita ajoitus.
    4. Odota vähintään 10-15 minuuttia ja lue tulos, tulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.

    pakkaus

    Meistä

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraava: