Yhden vaiheen pikapakkaus rotavirusryhmälle ja adenoviruslateksi

lyhyt kuvaus:

Mallinumero Asuntoauto AV Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Diagnostinen pakkaus rotavirusryhmän A ja adenoviruksen (lateksi) antigeenille Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi / Plasma Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Lateksi
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty A-ryhmän ja adenoviruksen antigeenillä testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettialustat on päällystetty fluoresenssilla merkityillä A-ryhmän ja adenoviruksen sekä kaniini-IgG:n vasta-aineilla etukäteen. Kun näytteestä testataan positiivista A-ryhmän ja adenoviruksen varalta, näytteen A-ryhmän ja adenoviruksen vasta-aineet yhdistyvät fluoresenssilla merkityillä A-ryhmän ja adenoviruksen vasta-aineilla ja muodostavat immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisee testialueen, se yhdistyy A-ryhmän ja adenoviruksen vasta-aineen kanssa muodostaen uuden kompleksin. Jos testi on negatiivinen, näytteessä ei ole A-ryhmän rotavirusta eikä adenovirusantigeeniä, joten immuunikomplekseja ei voi muodostua. Havaintoalueella (T) ei ole punaista viivaa. Riippumatta siitä, onko näytteessä A-ryhmän rotavirusta ja adenovirusta, lateksilla merkitty hiiren IgG kromatografoidaan laadunvalvonta-alueelle (C) ja vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aine vangitsee sen. Laadunvalvonta-alueelle (C) ilmestyy punainen viiva. Punainen viiva on standardi, joka ilmestyy laadunvalvonta-alueelle (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä riittävästi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.

    Testausmenettely:

    1. Avaa näytteenottoputken korkki. Älä läikäytä pullossa olevaa liuosta.
    2. Ota näytetikku ulos ja työnnä se ulos ulostenäytteeseen (tai käytä näytetikkua noin 50 mg ulostetta poimimiseen). Laita näytetikku takaisin paikalleen, kierrä tiukasti kiinni ja ravista hyvin. Toista toimenpide 3 kertaa. Ota joka kerta eri osa ulostenäytteestä. Näytteenoton jälkeen aseta näytetikku näytteenlaimennusainetta sisältävään ulosteenkeräysputkeen ja kierrä pipetti tiukasti kiinni. Jos ripulipotilaan uloste on ohuempaa, näytteenottoon voidaan käyttää kertakäyttöistä muovipilliä. Ota ripulipotilaalta ohuempi ulostenäyte kertakäyttöpipetillä ja lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) ulosteenäyteputkeen.
    3. Ravista näytettä hyvin, poista pipetin kärjen korkki ja laita näyte sivuun.
    4. Jos säilytät testipakkausta alhaisessa lämpötilassa, anna sen lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen käyttöä. Ota testikortti foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se.
    5. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä ja aloita ajanotto.
    6. Tulos tulee lukea 10–15 minuutin kuluessa, ja se on virheellinen 15 minuutin jälkeen.

    pakkaus

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: