Yksi askel nopea pakkaus rotavirusryhmä ja adenovirus lateksi
Tuoteparametrit



FOB -testin periaate ja menettely
PERIAATE
Testilaitteen kalvo päällystetään ryhmän A ja adenovirusantigeenin kanssa testialueella ja vuohen anti -kanin IgG -vasta -aineella kontrollialueella. LABLE -tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti -ryhmä A ja adenovirus ja kanin IgG etukäteen. Kun testaavat positiivista näytettä ryhmän A ja adenoviruksen suhteen, ryhmän A ja näytteen adenovirus yhdistyvät fluoresenssilla, joka on merkitty antivirusryhmä A ja adenovirus, ja muodostavat immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksen yhteydessä kompleksi virtaus absorboivan paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdistettynä rotavirusryhmään A ja adenoviruspäällystevasta-aine muodostaa uuden kompleksin. Jos se on negatiivinen, näytteessä ei ole rotavirusryhmää A ja adenovirusantigeeniä, jotta immuunikomplekseja ei voida muodostaa, havaitsemisalueella (t) ei ole punaista viivaa. Riippumatta siitä, onko ryhmä A-rotavirus ja adenovirus näytteessä, lateksileimattu hiiren IgG kromatografoidaan laadunvalvonta-alueelle (C) ja vangitsee vuohen anti-hiiren IgG-vasta-aine. Punainen viiva ilmestyy laadunvalvonta -alueelle (C). Punainen viiva on, että standardi näkyy laadunvalvonta -alueella (c) arvioidakseen, onko näytteitä tarpeeksi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä ohjausstandardina.
Testimenettely:
1. Avaa näytteen keräysputken korkki. Älä vuoda liuosta pullossa.
2. Ota näytteenottokeppi, asetettu ulosteenäytteeseen (tai käytä näytteenottokeppiä valitaksesi noin 50 mg ulosteita), laita sitten näytteenottokeppi takaisin, ruuvaa tiukasti ja ravista hyvin, toista toiminta 3 kertaa. Ota eri osa uloste -näytettä joka kerta. Näytteenoton jälkeen aseta näytteenottovarsi ulosteen keräysputkeen, joka sisältää näytteen laiminottoa, ja ruuvaa tippa tiukasti. Jos ripulin potilaiden ulosteet ovat ohuempia, näytteenottoon voidaan käyttää kertakäyttöisiä muovisia olkia. Käyttämällä kertakäyttöisiä pipetin näytteenotto -näytteitä vie ohuempi ulosteenäyte ripulin potilaasta ja lisää sitten 3 tippaa (noin 100UL) ulosteen näytteenottoputkeen.
3. Ravista näyte hyvin ja poista korkki pisaran kärkeen ja aseta sitten sivuun.
4. Kun säilytetään matalassa lämpötilassa, pakkaus tulisi palauttaa huoneenlämpötilaan ennen käyttöä. Ota testikortti pois foliopussista, laita se tason pöydälle ja merkitse se.
5. Poista korkki näyteputkesta ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100UL) Ei kuplia laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytteen kaivoon, jossa on annettu dispat, aloita ajoitus.
6. Tulos tulisi lukea 10-15 minuutin sisällä, ja se on virheellinen 15 minuutin kuluttua.

Meistä

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.
Varmenteen näyttö
