Diagnostinen Helicobacter Pylori -vasta-aineiden Hp-ab-testipakkaus
Tuoteparametrit



FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY
PERIAATE
Testilaitteen kalvo on päällystetty Hp-Ab-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettilevyt on päällystetty fluoresenssimerkityillä anti-Hp-Ag- ja kaniini-IgG-vasta-aineilla etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä olevat Hp-Ab-vasta-aineet yhtyvät fluoresenssimerkittyihin anti-Hp-Ag-vasta-aineisiin ja muodostavat immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisee testialueen, se yhtyy anti-Hp-Ag-päällystysvasta-aineeseen ja muodostaa uuden kompleksin. Jos testi on negatiivinen, näytteessä ei ole HP-vasta-ainetta, joten immuunikomplekseja ei voi muodostua. Havaintoalueella (T) ei ole punaista viivaa. Punainen viiva on standardi, joka ilmestyy laadunvalvonta-alueelle (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä riittävästi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.
Testausmenettely:
Luethan pakkausselosteen ennen testausta.
1. Ota testikortti foliopussista, aseta se vaakasuoralle pöydälle ja merkitse se.
2. Lisää 2 tippaa seerumi- tai plasmanäytettä (tai 3 tippaa kokoverta/sormenpäästä otettua verinäytettä) kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä ja lisää sitten 1 tippa näytteenlaimenninta. Käynnistä ajanotto.
3. Odota vähintään 10–15 minuuttia ja lue tulos 10–15 minuutin kuluttua. Tulos on virheellinen 15 minuutin jälkeen.

Tietoa meistä

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.
Todistuksen näyttö
