OEM/ODM-valmistaja Kiina Biobase in vitro -diagnostisen biokemian reagenssipakkaukset 118 tuotetta Reagenssipakkaukset

lyhyt kuvaus:

Mallinumero 1Alb Pakkaus 25 testiä/pakkaus
Nimi Diagnostinen pakkaus mikroalbuminuriaa (lateksi) varten Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Lateksi
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Pidämme mielessämme periaatteen ”Asiakas ensin, laatu ensin”. Teemme tiivistä yhteistyötä asiakkaidemme kanssa ja tarjoamme heille tehokkaita ja ammattitaitoisia palveluita OEM/ODM-valmistaja China Biobase in Vitro -diagnostisen biokemian reagenssisarjoille, 118 tuotteen reagenssisarjoille. Laboratoriomme on nyt ”dieselmoottoriturbotekniikan kansallinen laboratorio”, ja meillä on ammattitaitoinen T&K-tiimi ja täydellinen testauslaitos.
    Pidämme mielessämme periaatteen ”Asiakas ensin, laatu ensin”, ja teemme tiivistä yhteistyötä asiakkaidemme kanssa ja tarjoamme heille tehokkaita ja ammattitaitoisia palveluita.Biokemian analysaattorireagenssi, Kiinan kliinisen kemian reagenssi, Periaatteemme on "rehellisyys ensin, laatu parasta". Luotamme voivamme tarjota sinulle erinomaista palvelua ja ihanteellisia tuotteita. Toivomme vilpittömästi, että voimme luoda kanssasi molempia osapuolia hyödyttävän liikekumppanuuden tulevaisuudessa!

    Tuoteparametrit

    3. ALB

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty mikroalbumiiniantigeenilla testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettilevyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä mikroalbumiinilla ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Jos virtsassa ei ole albumiinia, kolloidisella kultapaperilla oleva kolloidisella kullalla merkitty anti-Alb-merkitty monoklonaalinen vasta-aine kulkee kalvolla virtsan mukana havaitsemisviivalle asti ja yhdistyy Alb-päällysteiseen antigeeniin muodostaen näkyvän viivan. Jos viivan väri on tummempi kuin kontrollialueen (C) viivan väri, tämä on negatiivinen tulos. Jos virtsa sisältää albumiinia, se kilpailee kalvon Alb-päällysteisen antigeenin kanssa sitoutuakseen kolloidisella kullalla merkityn anti-Alb-merkityn monoklonaalisen vasta-aineen rajoitettuihin vasta-ainekohtiin. Kun albumiinin määrä virtsassa kasvaa, testaus...

    Viivan väri vaalenee jatkuvasti. Virtsan albumiinipitoisuus voidaan havaita semikvantitatiivisesti vertaamalla havaitsemisaluetta (T) kontrollialueeseen (C). Pakkauksen laadunvalvonta-alue (C) ja viitealue (R) näkyvät aina testin aikana, eikä niillä ole mitään tekemistä virtsan albumiinin läsnäolon kanssa. Kontrolli-aluetta (C) ja viitealuetta (R) voidaan käyttää pakkauksen sisäisenä laadunvalvonnan viiteindeksinä.

    Testausmenettely:

    Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta. Sulata näytteet huoneenlämpöön ennen käyttöä.

    1. Ota testikortti foliopussista. Aseta se tasaiselle pinnalle ja merkitse.

    2. Ota virtsanäyte kertakäyttöisellä pipetillä, hävitä kaksi ensimmäistä pisaraa virtsanäytettä. Lisää 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta virtsaa testikortin näyteaukon keskelle pystysuunnassa ja käynnistä ajanotto.

    3. Lue tulos 10–15 minuutin kuluttua. Tulos on virheellinen, jos yli 15 minuuttia on kulunut.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Diagnostiikkapakkaus rotavirusryhmälle A (kolloidikulta)

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraava: