Pidä mielessä "asiakas etusijalla, laatu etusijalla", teemme tiivistä yhteistyötä asiakkaidemme kanssa ja tarjoamme heille tehokkaita ja ammattitaitoisia palveluita OEM/ODM-valmistajalle China Biobase in vitro -diagnostiikan biokemian reagenssisarjat 118 kohteen reagenssisarjat. Laboratoriomme on nyt "kansallinen". Dieselmoottorin turboteknologian laboratorio”, ja meillä on ammattitaitoinen T&K-tiimi ja täydellinen testauslaitos.
Pidä mielessä "asiakas ensin, laatu ensin", teemme tiivistä yhteistyötä asiakkaidemme kanssa ja tarjoamme heille tehokkaita ja ammattitaitoisia palveluita.Biokemiallinen analysaattorireagenssi, Kiinan kliinisen kemian reagenssi, Periaatteemme on "rehellisyys ensin, laatu paras". Luotamme siihen, että voimme tarjota sinulle erinomaista palvelua ja ihanteellisia tuotteita. Toivomme vilpittömästi, että voimme luoda win-win-yritysyhteistyötä kanssasi tulevaisuudessa!

Tuotteen parametrit

FOB-TESTAUKSEN PERIAATE JA MENETTELY

PERIAATE

Testilaitteen kalvo on päällystetty mikroalbumiiniantigeenillä testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Label-tyyny päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla mikroalbumiinilla ja kanin IgG:llä. Jos virtsassa ei ole albumiinia, kolloidisella kullalla leimattu anti-Alb-leimattu monoklonaalinen vasta-aine kolloidisella kultapaperilla kulkee kalvolla virtsan kanssa havaitsemislinjalle ja yhdistyy Alb-päällystetyn antigeenin kanssa näkyvällä tavalla. linja. Ja viivan väri on tummempi kuin viivan väri ohjausalueella (C), tämä on negatiivinen tulos. Jos virtsa sisältää albumiinia, ne kilpailevat kalvolla olevan Alb-päällystetyn antigeenin kanssa sitoutumisesta rajoitettuihin vasta-ainekohtiin kolloidisessa kultaleimatussa anti-Alb-leimatussa monoklonaalisessa vasta-aineessa. Kun albumiinin määrä virtsassa kasvaa, testaus

Viivan väri muuttuu vaaleammaksi ja vaaleammaksi. Virtsan albumiinipitoisuus voidaan havaita puolikvantitatiivisesti vertaamalla havaitsemisaluetta (T) kontrollialueeseen (C). Laadunvalvonta-alue (C) ja vertailualue (R) pakkauksessa näkyvät aina testin aikana, eikä niillä ole mitään tekemistä virtsan albumiinin kanssa. Valvonta-alueen (C) ja viitealueen (R) riviä voidaan käyttää sarjan sisäisenä laadunvalvonnan viiteindeksinä.

Testimenettely:

Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta. Sulata näytteet huoneenlämpötilaan ennen käyttöä.

1.Ota testikortti foliopussista. Aseta se vaakasuoralle pinnalle ja merkitse.

2.Ota virtsanäyte kertakäyttöisellä pipetillä, hävitä kaksi ensimmäistä pisaraa virtsanäytettä. Lisää 3 tippaa (noin 100 uL) kuplatonta virtsaa testikortin näyteaukon keskelle pystysuoraan ja aloita ajoitus.

3.Lue tulos 10-15 minuutissa. Virheellinen, jos yli 15 minuuttia.

Saatat pitää

SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)

Kannettava WIZ-A101 immuunijärjestelmän analysaattori

Diagnostiikkasarja rotavirusryhmälle A (kolloidinen kulta)

Tietoja meistä

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.

Varmenteen näyttö