OEM/ODM -valmistaja Kiina Biobase In vitro Diagnostinen biokemia Reagenssisarjat 118 Kohteet Reagenssisarjat
Pidä ”asiakas aivan ensimmäinen, laatu ensin” mielessä, teemme tiivistä yhteistyötä asiakkaidemme kanssa ja toimitamme heille tehokkaita ja ammatillisia palveluita OEM/ODM -valmistajalle Kiinan bioobasilla in vitro -diagnostiikkabiokemian reagenssisarjoja 118 Reagent -sarjoja, laboratoriomme on nyt ”Diesel -moottorin turbotekniikan kansallinen laboratorio” ja omistamme ammattimaisen R & D -tiimin ja täydellisen testauksen.
Pidä ”asiakas aivan ensimmäinen, laatu ensin” mielessä, teemme tiivistä yhteistyötä asiakkaidemme kanssa ja tarjoamme heille tehokkaita ja ammatillisia palveluitaBiokemia Analzyer -reagenssi, Kiinan kliininen kemian reagenssi, Teentimme on ”eheys ensinnäkin, laatu paras”. Luotamme tarjoamaan sinulle erinomaista palvelua ja ihanteellisia tuotteita. Toivomme vilpittömästi, että voimme luoda win-win-liiketoimintayhteistyötä kanssasi tulevaisuudessa!
Tuoteparametrit
FOB -testin periaate ja menettely
PERIAATE
Testilaitteen kalvo päällystetään mikroalbumiiniantigeenillä testialueella ja vuohen anti -kanin IgG -vasta -aineella kontrollialueella. LABLE -tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty mikroalbumiinilla ja kanin IgG: llä etukäteen. Jos virtsassa ei ole albumiinia, kolloidinen kultainen anti-ALB-leimattu monoidinen vasta-aine kolloidisessa kultapaperissa kulkee kalvolla virtsan kanssa havaitsemislinjaan ja yhdistyvät Alb-päällystetyn antigeenin kanssa näkyvällä linjalla. Ja linjan väri on tummempi kuin linjan väri ohjausalueella (C), tämä on negatiivinen tulos. Jos virtsa sisältää albumiinia, he kilpailevat membraanin alb-päällystetyn antigeenin kanssa sitoutumaan rajoitettuihin vasta-ainekohtiin kolloidisessa kullanlomake-ALB-leimattujen monoklonaalisen vasta-aineen anti-ALB-leimattuissa. Kun virtsan albumiinin määrä kasvaa, testaus
Linjan väri muuttuu vaaleammaksi ja vaaleammaksi. Albumiinin sisältö virtsassa voidaan havaita puolikvantitatiivisesti vertaamalla havaitsemisaluetta (t) kontrollialueella (c). Pakkauksen laadunvalvonta -alue (C) ja referenssialue (R) ilmestyvät aina testin aikana, eikä niillä ole mitään tekemistä virtsan albumiinin läsnäolon kanssa. Ohjausaluetta (c) ja referenssialueen (R) linjaa voidaan käyttää sarjan sisäisenä laadunvalvonta -indeksinä.
Testimenettely:
Lue instrumentin käyttöohje ja pakkauslaite ennen testausta. Sulata näytteet huoneenlämpötilaan ennen käyttöä.
1. Ota testikortti foliolaukusta. Laita se tasaiseksi vaakasuoraan pintaan ja merkitse.
2. Ota virtsanäyte kertakäyttöisellä pipetillä, hävitä kaksi ensimmäistä pisaraa virtsanäytettä. Lisää 3 tippaa (noin 100ul) kuplattomasta virtsasta testikortin näytteen reikän keskikohtaan pystysuunnassa ja aloita ajoitus.
3.Luku tulos 10-15 minuutissa. Virheellinen, jos yli 15 minuuttia.
Saatat pitää
SARS-COV-2-antigeenin nopea testi (kolloidinen kulta)
Wiz-A101 kannettava immuunianalysaattori
Diagnostiikkapakkaus rotavirusryhmälle A (kolloidinen kulta)
Meistä
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.
Varmenteen näyttö