OEM-valmistaja Kiinan tehtaan myynti Helicobacter Pylori -vasta-aineiden pikatestipakkaus Diagnostinen HP Ab -testiliuska

lyhyt kuvaus:

Diagnostinen pakkaus Helicobacter Pylori -vasta-aineelle (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys) on fluoresenssi-immunokromatografinen määritys HP-vasta-aineiden kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista tai plasmasta. Se on tärkeä apudiagnostiikka mahainfektioissa.

Mallinumero Hp-Ab Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Diagnostinen Helicobacter Pylori -vasta-aineiden määrityspakkaus (fluoresenssi-immunomääritys) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi, plasma Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Määrällinen pakkaus
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Uskomme usein, että ihmisen luonne ratkaisee tuotteiden huippulaadun, yksityiskohdat ratkaisevat tuotteiden hyvän laadun sekä REALISTINEN, TEHOKAS JA INNOVATIIVINEN henkilökunnan henki OEM-valmistajalle Kiinassa, tehtaallamme myytäväksi Helicobacter Pylori -vasta-aineiden pikatestipakkaus diagnostisille HP Ab -testiliuskoille. Nyt meillä on kokeneita tuotantolaitoksia, joissa työskentelee yli 100 työntekijää. Joten voimme taata lyhyen toimitusajan ja korkean laadunvarmistuksen.
    Uskomme usein, että ihmisen luonne ratkaisee tuotteiden huippulaadun, yksityiskohdat ratkaisevat tuotteiden hyvän laadun sekä REALISTINEN, TEHOKKAAT JA INNOVATIIVISET henkilöstöhenget.Kiinan lääketieteelliset laitteet, Lääketieteellinen instrumenttiLähtökohtamme on "rehellisyys ensin, laatu parasta". Luotamme nyt siihen, että voimme tarjota sinulle erinomaista palvelua ja ihanteellisia tuotteita. Toivomme vilpittömästi, että voimme luoda kanssasi molempia osapuolia hyödyttävän liikekumppanuuden tulevaisuudessa!

    FOB-esite

    3.Hp-Ab
    4 (2)
    4 (1)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    Periaate:

    Testiliuskassa on anti-FOB-pinnoitevasta-aine testialueella, joka on etukäteen kiinnitetty kalvokromatografiaan. Etikettialusta on etukäteen päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-FOB-vasta-aineella. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkityn anti-FOB-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseos. Kun seos kulkeutuu testiliuskaa pitkin, FOB-konjugaattikompleksi kiinnittyy kalvon anti-FOB-pinnoitevasta-aineeseen ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin intensiteetti korreloi positiivisesti FOB-pitoisuuden kanssa. Näytteessä oleva FOB voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testausmenettely:

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testattavan kohteen.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä.
    7. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Diagnostinen pakkaus ulosteen piilevän veren määritysmenetelmään (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: