OEM China Kiina Lansionbio CE ISO hyväksyi AMH: n yhden askeleen nopean testisarjan

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero Amh Pakkaus 25 testiä/ pakkaus, 20kts/ ctn
Nimi Anti-mullerianhormonin diagnoosipakkaus (fluoresenssi immuno-määritys) Instrumenttiluokitus Luokka II
Piirteet Korkea herkkyys, helppo opeatio Todistus CE/ ISO13485
Näyte Seerumi, plasma Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99% Tekniikka Kvantitatiivinen pakkaus
Säilytys- 2'C-30′C Tyyppi Patologinen analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukausi
  • Tarkoitus:Yli 99%
  • Erikunta:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Uskomme: Innovaatio on sielumme ja henkemme. Erinomainen on elämämme. Shopperin on oltava meidän Jumalamme OEM China China Lansionbio Ce ISO: n hyväksymä AMH One -askel nopea testipakkaus, todella erikoistunut prosessimme eliminoi komponenttien epäonnistumisen ja tarjoaa ostajillemme muuttumattoman huippulaatuisen, jolloin voimme hallita kustannuksia, suunnitelmakapasiteettia ja ylläpitää johdonmukaista Aikatoimitus.
    Uskomme: Innovaatio on sielumme ja henkemme. Erinomainen on elämämme. Ostajan on oltava meidän JumalammeKiinan nopea testisarja, Kliininen diagnostiikkakoepakkaus, Uskomme on olla ensin rehellinen, joten toimitamme asiakkaillemme vain korkealaatuisia tavaroita. Toivomme todella, että voimme olla liikekumppaneita. Uskomme, että voimme luoda pitkäaikaisia ​​liikesuhteita toisiinsa. Voit ottaa meihin yhteyttä vapaasti saadaksesi lisätietoja ja tuotteidemme ja ratkaisujen hinnoittelua!

    Fob -esite

    3.Amh
    4 (1)
    4 (2)

    FOB -testin periaate ja menettely

    Prinsple:

    Nauhassa on fob-pinnoitusvasta-aine testialueella, joka kiinnitetään etukäteen membraanikromatografiaksi. LABLE-tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti-Fob-vasta-aineella etukäteen. Testattaessa positiivista näytettä näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkinnän anti-Fob-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Koska seoksen annetaan siirtyä testiliuskalla, FOB-konjugaattikompleksi vangitaan membraanin anti-fob-päällystysvasta-aineella ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin voimakkuus korreloi positiivisesti FOB -pitoisuuden kanssa. Näytteen FOB voidaan havaita fluoresenssi -immunomääritysanalysaattorilla.

    Testimenettely:

    1.lapa kaikki reagenssit ja näytteet huoneenlämpötilaan.
    2. Aseta kannettava immuunalysaattori (WIZ-A101), kirjoita salasanan kirjautuminen instrumentin toimintatavan mukaisesti ja kirjoita havaitsemisrajapinta.
    3.Scan -hammaslääketieteen koodi vahvistaaksesi testikohdan.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5.Anna testikortti korttipaikkaan, skannaa QR -koodi ja määritä testikohde.
    6.Vuota korkki näyteputkesta ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100UL) Ei kuplia laimennettua näytettä vertikaalista ja hitaasti kortin näytteen kaivoon varustetulla Distetillä.
    7. Napsauta ”Standard Test” -painiketta 15 minuutin kuluttua instrumentti havaitsee testikortin automaattisesti, se voi lukea tulokset instrumentin näyttöön ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Viite kannettavan immuunianalysaattorin (Wiz-A101) ohjeeseen.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-COV-2-antigeenin nopea testi (kolloidinen kulta)


    Wiz-A101 kannettava immuunianalysaattori

    Anti-mullerianhormonin diagnostinen sarja (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Meistä

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraava: