Äskettäin saapunut Kiinaan kvantitatiivinen fluoresenssi-immunomääritys diagnostinen tunnistustestisarja Wondfo Finecare progesteronireagenssitestisarja

lyhyt kuvaus:

Mallinumero AFP Pakkaus 25 testiä/sarja
Nimi Alfafetoproteiinin diagnostiikkasarja Instrumentin luokitus Luokka II
Ominaisuudet Korkea herkkyys Todistus CE/ISO13485
Näytteet Veri Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Tekniikka Määrällinen sarja
Varastointi 2′C-30′C Tyyppi Patologiset analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2℃-30℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tehosteemme riippuu kehittyneistä laitteista, poikkeuksellisista kyvyistä ja toistuvasti vahvistetuista teknologiavoimista äskettäin saapuvalle Kiinalle Kvantitatiivinen fluoresenssi-immunomääritys Diagnostinen tunnistustestisarja Wondfo Finecare Progesterone Reagent Test Kit. Konsertoimme yleensä uusien luovien tuotteiden hankkimiseksi täyttääksemme asiakkaidemme pyynnöt ympäri maailmaa. maailman. Ole osa meitä ja tehdään yhdessä ajamisesta turvallisempaa ja hauskempaa!
    Tehosteemme riippuu kehittyneistä laitteista, poikkeuksellisista kyvyistä ja toistuvasti vahvistetuista teknologiavoimistaKiina Finecare progesteroni, Wondfo progesteronitesti, Jos annat meille luettelon sinua kiinnostavista tuotteista sekä merkit ja mallit, voimme lähettää sinulle tarjouksen. Muista lähettää meille sähköpostia suoraan. Tavoitteenamme on luoda pitkäaikaisia ​​ja molemminpuolisesti kannattavia liikesuhteita kotimaisten ja ulkomaisten asiakkaiden kanssa. Odotamme innolla vastaustasi pian.

    Tuotteen parametrit

    3AFP

    PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-AFP-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Leimattavat tyynyt päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla anti-AFP-vasta-aineella ja kanin IgG:llä. Kun testataan positiivista näytettä, näytteessä oleva AFP-antigeeni yhdistyy fluoresenssileimatun anti-AFP-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksivirtaus imukykyisen paperin suuntaan, kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdistettynä anti-AFP-pinnoitevasta-aineeseen muodostaa uuden kompleksin. AFP-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin ja AFP-pitoisuuden kanssa. näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testimenettely

    Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta.

    1. Aseta kaikki reagenssit ja näytteet sivuun huoneenlämpöön.
    2. Avaa Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), kirjoita tilin salasana laitteen toimintatavan mukaisesti ja siirry tunnistusliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
    4. Ota testikortti ulos foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Lisää 20 μL seeruminäytettä tai plasmanäytettä näytelaimentimeen ja sekoita hyvin.
    7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekyvennykseen.
    8. Napsauta "vakiotesti" -painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa automaattisesti testikortin, voi lukea tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    9. Katso kannettavan immuuni-analysaattorin (WIZ-A101) ohjeita.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    Kannettava WIZ-A101 immuunijärjestelmän analysaattori


    Eturauhasspesifisen antigeenin diagnostiikkapakkaus (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoja meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: