Myoglobiinin diagnostiikkapakkaus (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

Vain in vitro -diagnostiikkaan

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen käyttöä ja noudata ohjeita tarkasti. Määritystulosten luotettavuutta ei voida taata, jos pakkausselosteen ohjeista poiketaan.

KÄYTTÖTARKOITUS

Myoglobiinin diagnostiikkapakkaus (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys) on fluoresenssi-immunokromatografinen määritys myoglobiinin (MYO) pitoisuuden kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista tai plasmasta. Sitä käytetään pääasiassa akuutin sydäninfarktin diagnosoinnin apuna. Tämä testi on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisten ja kotikäyttöön.

MENETTELYN PERIAATE

Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-MYO-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettityynyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-MYO-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Näyttettä testattaessa näytteessä oleva MYO-antigeeni yhdistyy fluoresenssimerkityn anti-MYO-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi ohittaa testialueen, se yhdistyy anti-MYO-päällystysvasta-aineen kanssa muodostaen uuden kompleksin. MYO-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja MYO-pitoisuus näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.