Alhainen hinta Kiinan erittäin tarkalle H. Pylori -vasta-aineiden pikatestipakkaukselle

lyhyt kuvaus:

Mallinumero PCT Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Prokalsitoniinin diagnostiikkapakkaus(Fluoresenssi-immunomääritys) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi, plasma Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Määrällinen pakkaus
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Luotamme vahvaan tekniseen voimaan ja kehitämme jatkuvasti kehittyneitä teknologioita vastataksemme Kiinan korkean tarkkuuden H. Pylori -vasta-aineiden pikatestipakkauksen alhaisen hinnan kysyntään. Toivotamme lämpimästi tervetulleeksi kotimaiset ja ulkomaiset asiakkaat lähettämään meille tiedusteluja, meillä on 24 tuntia vuorokaudessa työtä tekevää henkilökuntaa! Olemme täällä milloin tahansa ja missä tahansa ollaksemme kumppanisi.
    Luotamme vahvaan tekniseen voimaan ja kehitämme jatkuvasti kehittyneitä teknologioita vastaamaan asiakkaiden kysyntään.Paras laatu H. Pylori IgG/Igm-testipakkaus, Kiinan kertakäyttöinen lääkinnällinen käyttöPyrimme pysymään mukana maailman trendeissä ja vastaamaan aina asiakkaiden tarpeisiin. Jos haluat kehittää uusia tuotteita ja ratkaisuja, voimme räätälöidä ne tarpeidesi mukaan. Jos olet kiinnostunut jostakin tuotteestamme tai haluat kehittää uusia tuotteita, ota rohkeasti yhteyttä. Odotamme innolla menestyksekkäiden liikesuhteiden luomista asiakkaiden kanssa kaikkialla maailmassa.

    Tuoteparametrit

    3

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-PCT-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettityynyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-PCT-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva PCT-antigeeni yhdistyy fluoresenssimerkityn anti-PCT-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi kulkee testialueen läpi, se yhdistyy anti-PCT-päällystevasta-aineeseen ja muodostaa uuden kompleksin. PCT-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja PCT:n pitoisuus näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testausmenettely

    Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta.

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Lisää 60 μL seerumi- tai plasmanäytettä näytteenlaimentimeen ja sekoita hyvin.
    7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekaivoon.
    8. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    9. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Diagnostinen pakkaus aivojen natriureettisen peptidin aminoterminaaliseen sitoutumiseen (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: