Kotikoe yhden askeleen rotavirusryhmä A Testisarja Lateksi RV -testi IVD -reagenssi

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero Matkailuauto- ja AV Pakkaus 25 testiä/ pakkaus
Nimi Diagnostiikkasarja rotavirusryhmälle A ja adenovirus Instrumenttiluokitus Luokka II
Piirteet Korkea herkkyys Todistus CE/ ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99% Tekniikka Lateksi
Säilytys- 2'C-30′C Tyyppi Patologinen analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukausi
  • Tarkoitus:Yli 99%
  • Erikunta:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3.RV-2
    4 (3)
    4- (4)

    FOB -testin periaate ja menettely

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo päällystetään rotavirusryhmän A antigeenillä testialueella ja vuohen anti -kanin IgG -vasta -aineella kontrollialueella. LABLE -tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti -rotavirusryhmä A ja kanin IgG. Testattaessa positiivista näytettä näytteen matkailuauto yhdistyy fluoresenssilla, joka on merkitty anti -rotavirusryhmä A, ja muodostavat immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksen yhteydessä kompleksi virtaus absorboivan paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdistettynä rotavirusryhmän A pinnoitusvasta-aineen kanssa muodostaa uuden kompleksin. Jos se on negatiivinen, näytteessä ei ole rotavirusryhmän A antigeeniä, jotta immuunikomplekseja ei voida muodostaa, havaitsemisalueella (t) ei ole punaista viivaa. Riippumatta siitä, onko ryhmä A-rotavirus näytteessä, lateksileimattu hiiren IgG kromatografoidaan laadunvalvonta-alueelle (C) ja vangitsee vuohen anti-hiiren IgG-vasta-aine. Punainen viiva ilmestyy laadunvalvonta -alueelle (C). Punainen viiva on, että standardi näkyy laadunvalvonta -alueella (c) arvioidakseen, onko näytteitä tarpeeksi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä ohjausstandardina.

    Testimenettely:

    1.Symptomaattiset potilaat tulisi kerätä. Raporttien mukaan rotaviruksen suurin erittyminen gastroenteriittipotilaiden ulosteissa tapahtuu 3-5 päivää taudin alkamisen jälkeen ja 3-13 päivää oireiden alkamisen jälkeen. Jos näyte kerätään kauan ripulin jälkeen, antigeenien lukumäärä ei välttämättä riitä positiivisen reaktion esiintymiseen.

    2.Täytteet on kerättävä puhtaassa, kuivassa, vedenpitävässä astiassa, joka ei sisällä pesuaineita ja säilöntäaineita.

    3. Ei-diarrhea-potilaille kerättyjen ulosteiden näytteiden ei tulisi olla vähemmän kuin 1-2 grammaa. Ripulipotilaille, jos ulosteet ovat nestemäisiä, kerää vähintään 1-2 ml ulosteen nestettä. Jos uloste sisältää paljon verta ja limaa, kerää näyte uudelleen.

    4.Suvusta on suositeltavaa testata näytteet heti keräyksen jälkeen, muuten ne tulisi lähettää laboratorioon 6 tunnin sisällä ja varastoida 2-8 ° C: ssa. Jos näytteitä ei ole testattu 72 tunnin sisällä, niitä tulisi varastoida alle -15 ° C: n lämpötilassa.

    5. Käytä tuoreita ulosteita testausta varten ja ulostenäytteitä sekoitettuna laimennus- tai tislattuun veteen

    pakkaus

    Meistä

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraava: