korkealaatuinen eläinlääketieteellinen CDV -nopeat koira

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero CDV Rapid Test Pakkaus 10 testiä/ pakkausta
Nimi CDV -antigeenin diagnostinen sarja Instrumenttiluokitus Luokka II
Piirteet Korkea herkkyys, helppo opeatio Todistus CE/ ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99% Säilytys- 2'C-30′C
OEM hyväksyttävä Kyllä Tyyppi Patologinen analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukausi
  • Tarkoitus:Yli 99%
  • Erikunta:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    FOB -testin periaate ja menettely

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo päällystetään mikroalbumiiniantigeenillä testialueella ja vuohen anti -kanin IgG -vasta -aineella kontrollialueella. LABLE -tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty mikroalbumiinilla ja kanin IgG: llä etukäteen. Jos virtsassa ei ole albumiinia, kolloidinen kultainen anti-ALB-leimattu monoidinen vasta-aine kolloidisessa kultapaperissa kulkee kalvolla virtsan kanssa havaitsemislinjaan ja yhdistyvät alb-päällystetyn antigeenin kanssa näkyvällä linja. Ja linjan väri on tummempi kuin linjan väri ohjausalueella (C), tämä on negatiivinen tulos. Jos virtsa sisältää albumiinia, he kilpailevat membraanin alb-päällystetyn antigeenin kanssa sitoutumaan rajoitettuihin vasta-ainekohtiin kolloidisessa kullanlomake-ALB-leimattujen monoklonaalisen vasta-aineen anti-ALB-leimattuissa. Kun virtsan albumiinin määrä kasvaa, testaus

    Linjan väri muuttuu vaaleammaksi ja vaaleammaksi. Albumiinin sisältö virtsassa voidaan havaita puolikvantitatiivisesti vertaamalla havaitsemisaluetta (t) kontrollialueella (c). Pakkauksen laadunvalvonta -alue (C) ja referenssialue (R) ilmestyvät aina testin aikana, eikä niillä ole mitään tekemistä virtsan albumiinin läsnäolon kanssa. Ohjausaluetta (c) ja referenssialueen (R) linjaa voidaan käyttää sarjan sisäisenä laadunvalvonta -indeksinä.

    Testimenettely:

    Lue instrumentin käyttöohje ja pakkauslaite ennen testausta. Sulata näytteet huoneenlämpötilaan ennen käyttöä.

    1. Ota testikortti foliolaukusta. Laita se tasaiseksi vaakasuoraan pintaan ja merkitse.

    2. Ota virtsanäyte kertakäyttöisellä pipetillä, hävitä kaksi ensimmäistä pisaraa virtsanäytettä. Lisää 3 tippaa (noin 100ul) kuplattomasta virtsasta testikortin näytteen reikän keskikohtaan pystysuunnassa ja aloita ajoitus.

    3.Luku tulos 10-15 minuutissa. Virheellinen, jos yli 15 minuuttia.

    pakkaus

    Meistä

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraava: