PERIAATE

Testilaitteen kalvo on päällystetty HCV-antigeenilla testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettilevyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä HCV-antigeenilla ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva HCV-vasta-aine yhdistyy fluoresenssimerkityn HCV-antigeenin kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi kulkee testialueen läpi, se yhdistyy HCV-antigeenia päällystävän antigeenin kanssa ja muodostaa uuden kompleksin. HCV-vasta-ainetaso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja HCV-vasta-aineen pitoisuus näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

Testausmenettely:

Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta.

1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
4. Ota testikortti foliopussista.
5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
6. Lisää 10 μL seerumi- tai plasmanäytettä näytteenlaimennusliuokseen ja sekoita hyvin.
7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekaivoon.
8. Napsauta "vakiotesti"-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
9. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.