Vapaa-PSA: n reagenssihormoni diagnostiikkapaketti IVD Test Fluor Immuunimääritys

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero F-PSA Pakkaus 25 testiä/ pakkaus
Nimi Diagnostinen sarja ilmaiseksi eturauhaspesifistä antigeeniä Instrumenttiluokitus Luokka II
Piirteet Korkea herkkyys, helppo opeatio Todistus CE/ ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99% Tekniikka Kvantitatiivinen pakkaus
Säilytys- 2'C-30′C Tyyppi Patologinen analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukausi
  • Tarkoitus:Yli 99%
  • Erikunta:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2 ℃ -30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3
    4- (3)
    4- (4)

    FOB -testin periaate ja menettely

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo päällystetään anti -FPSA -vasta -aineella testialueella ja vuohen anti -kanin IgG -vasta -aineella kontrollialueella. LABLE -tyyny päällystetään fluoresenssilla, joka on merkitty anti -PSA -vasta -aineella ja kanin IgG: llä etukäteen. Kun testataan positiivista näytettä, näytteen FPSA -antigeeni yhdistyvät fluoresenssimallattuun anti -PSA -vasta -aineen kanssa ja muodostavat immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksen mukaan kompleksivirta absorboivan paperin suuntaan, kun kompleksi ohitti testialueen, se yhdistyi anti -FPSA -päällystysvasta -aineen kanssa, muodostaa uuden kompleksin. FPSA -taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja FPSA: n konsentraatio näytteessä voidaan havaita fluoresenssi -immunomääritysmäärityksellä.

    Testimenettely:

    Lue instrumentin käyttöohje ja pakkauslaite ennen testausta.

    1. Aseta kaikki reagenssit ja näytteet huoneenlämpötilaan.
    2. Avaa kannettava immuunalysaattori (WIZ-A101), kirjoita salasanan kirjautuminen instrumentin operaatiomenetelmän mukaisesti ja kirjoita havaitsemisrajapinta.
    3. Skannaa hammaslääketieteen koodi vahvistaaksesi testikohdan.
    4. Ota testikortti pois foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR -koodi ja määritä testikohde.
    6. Lisää 40 μl seerumin tai plasmanäyte näytteen laimennusaineeseen ja sekoita hyvin.
    7. Lisää 80 μl -näyteasilitus kortin näytteenottoon.
    8. Napsauta "Standard Test" -painiketta 15 minuutin kuluttua instrumentti havaitsee testikortin automaattisesti, se voi lukea tulokset instrumentin näyttöruudusta ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    9. Katso kannettavan immuunianalysaattorin (Wiz-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Meistä

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopeaan diagnostiseen reagenssiin ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuuteen. Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biofarmaseuttisessa yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraava: