FOB-pikatesti Ulosteen testiliuska Ulosteen piilevän veren IVD-testipakkaus

lyhyt kuvaus:

Mallinumero FOB-hinta Pakkaus 25 testiä/pakkaus
Nimi Diagnostinen pakkaus ulosteen piilevä veri (kolloidinen kulta) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Lateksi
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuoteparametrit

    3.HP-AG定性-2
    4-(4)
    4-(3)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty FOB-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettilevyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-FOB-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteen FOB-antigeeni yhtyy fluoresenssimerkittyyn anti-FOB-vasta-aineeseen ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi läpäisee testialueen, se yhtyy anti-FOB-päällystysvasta-aineeseen ja muodostaa uuden kompleksin. Jos testi on negatiivinen, näyte ei sisällä ihmisen hemoglobiinia tai sen pitoisuus on alhainen, eikä riittävästi immuunikomplekseja voi muodostua. Detektioalueella (T) ei ole punaista viivaa. Punainen viiva on standardi, joka näkyy laadunvalvonta-alueella (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä riittävästi ja onko kromatografiaprosessi normaali. Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.

    Testausmenettely:

    Luethan pakkausselosteen ennen testausta.

    1. Ota testikortti foliopussista, aseta se vaakasuoralle pöydälle ja merkitse se.

    2. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä. Käynnistä sitten ajastin.

    3. Tulos tulee lukea 10–15 minuutin kuluessa, ja se on virheellinen 15 minuutin jälkeen.

    pakkaus

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: