FIA-veren interleukiini-6 IL-6 kvantitatiivinen testi

lyhyt kuvaus:

Interleukiini-6:n diagnostiikkapakkaus

Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

 


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Metodologia:Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuotantotiedot

    Mallinumero IL-6 Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN
    Nimi Interleukiini-6:n diagnostiikkapakkaus Instrumenttien luokittelu II luokka
    Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
    Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta
    Metodologia Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
    OEM/ODM-palvelu Saatavilla

     

    FT4-1

    Yhteenveto

    Interleukiini-6 on polypeptidi, joka koostuu kahdesta glykoproteiiniketjusta, joiden molekyylipaino on 130 kD. Tärkeänä sytokiiniverkoston jäsenenä interleukiini-6:lla (IL-6) on keskeinen rooli akuutissa tulehdusreaktiossa, ja se voi välittää maksan akuutin vaiheen reaktiota ja stimuloida C-reaktiivisen proteiinin (CRP) ja fibrinogeenin tuotantoa. Monet tartuntataudit voivat johtaa seerumin IL-6-tason nousuun, ja IL-6-taso on läheisesti yhteydessä potilaiden hoitotuloksiin. Laajoja toimintoja omaavana pleiotrooppisena sytokiinina IL-6:ta erittävät T-solut, B-solut, mononukleaariset fagosyytit ja endoteelisolut, ja se on keskeinen osa tulehdusvälittäjäverkostoa. Tulehdusreaktion ilmetessä ensin tuotetaan IL-6:ta, joka puolestaan indusoi CRP:n ja prokalsitoniinin (PCT) tuotantoa. Sitä tuotetaan nopeasti infektioiden, sisäisten ja ulkoisten vammojen, kirurgisten toimenpiteiden, stressireaktioiden, aivokuoleman, kasvaimen synnyn ja akuutin tulehdusreaktion tai muiden olosuhteiden yhteydessä. IL-6 on osallisena monien sairauksien esiintymisessä ja kehittymisessä, sen pitoisuus veressä liittyy läheisesti tulehdukseen, virusinfektioon ja autoimmuunisairauksiin, ja sen muutokset tapahtuvat aikaisemmin kuin CRP:n. Tutkimustulosten mukaan IL-6-taso nousee nopeasti bakteeri-infektion yhteydessä, PCT-taso nousee 2 tunnin kuluttua, kun taas CRP:n muutokset lisääntyvät nopeasti vasta 6 tunnin kuluttua. IL-6:n poikkeava eritys tai geenien ilmentyminen voi usein johtaa useiden sairauksien esiintymiseen, suuria määriä IL-6:ta voi erittyä verenkiertoon patologisessa tilassa, ja IL-6:n havaitseminen on erittäin tärkeää sairauksien diagnosoinnissa ja ennusteen arvioinnissa.

     

    Ominaisuus:

    • Korkea herkkyys

    • tuloksen lukeminen 15 minuutissa

    • Helppokäyttöinen

    • Tehtaan suora hinta

    • tarvitaan kone tulosten lukemiseen

    FT4-3

    Käyttötarkoitus

    Tätä testipakkausta käytetään interleukiini-6:n (IL-6) kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumi-/plasma-/kokoverinäytteestä, ja sitä käytetään bakteeri-infektion lisädiagnostiikkaan. Tämä testipakkaus antaa vain interleukiini-6 (IL-6) -testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analyysissä. Sitä saavat käyttää vain terveydenhuollon ammattilaiset.

    Testausmenettely

    1 Kannettavan immuunianalysaattorin käyttö
    2 Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos.
    3 Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon.
    4 Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään.
    5 Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan”; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, niin
    ohita tämä vaihe.
    6 Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja.
    7  Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat yhdenmukaisia:

    Vaihe 1: pipetoi hitaasti 80 µL seerumi-/plasma-/kokoverinäytettä kerralla ja varo pipetoimastakuplat;
    Vaihe 2: pipetoi näyte näytteenlaimentimeen ja sekoita näyte huolellisesti näytteenlaimentimen kanssa;
    Vaihe 3: pipetoi 80 µl huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kaivoon ja varo, ettei pipetissa ole kuplia.näytteenoton aikana.

    8 Kun näyte on lisätty, napsauta "Aika", niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä.
    9 Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa.
    10 Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta.

    Tehdas

    Näyttely

    näyttely1

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: