FIA-vasta-aine tyreoglobuliini Tg-ab -testille autoimmuunityreoidiitin varalta

lyhyt kuvaus:

Diagnostinen pakkaus tyreoglobuliinivasta-aineelle

Menetelmä: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

 


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Metodologia:Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuotantotiedot

    Mallinumero Tg-ab Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN
    Nimi Diagnostinen pakkaus tyreoglobuliinivasta-aineelle Instrumenttien luokittelu II luokka
    Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
    Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta
    Metodologia Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
    OEM/ODM-palvelu Saatavilla

     

    FT4-1

    Yhteenveto

    Tyreoglobuliinia (Tg) tuottaa kilpirauhanen, ja se on kilpirauhasen follikkelien ontelon pääkomponentti. Yhdessä kilpirauhasspesifisen peroksidaasin (TPO) kanssa Tg:llä on olennainen tehtävä L-tyrosiinin jodauksessa ja kilpirauhashormonien T4 ja T3 synteesissä. Tg on potentiaalinen autoantigeeni, ja tyreoglobuliinia vastaan ​​suunnattujen vasta-aineiden (Tg-autovasta-aineiden) pitoisuuden nousua havaitaan yleisesti joidenkin autoimmuunisairauksien aiheuttamassa tyreoidiittissa.

     

    Ominaisuus:

    • Korkea herkkyys

    • tuloksen lukeminen 15 minuutissa

    • Helppokäyttöinen

    • Tehtaan suora hinta

    • tarvitaan kone tulosten lukemiseen

    FT4-3

    Käyttötarkoitus

    Tätä testipakkausta käytetään tyreoglobuliinivasta-aineen (Tg-Ab) kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen kokoveressä, seerumissa ja plasmassa, ja se soveltuu autoimmuunisairauden aiheuttaman kilpirauhastulehduksen lisädiagnostiikkaan. Tämä testipakkaus antaa vain tyreoglobuliinivasta-aineen (Tg-Ab) testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analyysissä. Sitä saavat käyttää vain terveydenhuollon ammattilaiset.

    Testausmenettely

    1 Kannettavan immuunianalysaattorin käyttö
    2 Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos.
    3 Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon.
    4 Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään.
    5 Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan”; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, niin
    ohita tämä vaihe.
    6 Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja.
    7  Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat yhdenmukaisia:

    Vaihe 1: pipetoi hitaasti 20 μL seerumi-/plasma-/kokoverinäytettä kerralla ja varo pipetoimastakuplat;
    Vaihe 2: pipetoi näyte näytteenlaimentimeen ja sekoita näyte huolellisesti näytteenlaimentimen kanssa;
    Vaihe 3: pipetoi 80 µl huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kaivoon ja varo, ettei pipetissa ole kuplia.näytteenoton aikana.

    8 Kun näyte on lisätty, napsauta "Aika", niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä.
    9 Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa.
    10 Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta.

    Tehdas

    Näyttely

    näyttely1

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: