CE-hyväksytty Feca-pikatesti (FOB)

lyhyt kuvaus:

Mallinumero FOB-hinta Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Diagnostinen pakkaus ulosteen piilevän veren määritystä varten
(Fluoresenssi-immunomääritys)
Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi / plasma Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Määrällinen pakkaus
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Se noudattaa periaatetta "Rehellinen, ahkera, yritteliäs, innovatiivinen" löytääkseen jatkuvasti uusia ratkaisuja. Se pitää tulevaisuudennäkymiä ja menestystä henkilökohtaisena menestyksenään. Rakennetaan yhdessä vauras tulevaisuus CE-hyväksytylle Feca-piilevän veren pikatestipakkaukselle (FOB). Tuotteemme ja ratkaisumme ovat erittäin suosittuja asiakkaidemme keskuudessa. Toivotamme tervetulleeksi potentiaaliset asiakkaat, yritysyhdistykset ja läheiset ystävät kaikkialta maailmasta ottamaan meihin yhteyttä ja etsimään yhteistyötä molemminpuolisen hyödyn saavuttamiseksi.
    Se noudattaa periaatetta "Rehellinen, ahkera, yritteliäs, innovatiivinen" löytääkseen jatkuvasti uusia ratkaisuja. Se pitää tulevaisuudennäkymiä ja menestystä henkilökohtaisena menestyksenään. Rakentakaamme vauras tulevaisuus käsi kädessäDetektioreagenssit, Pikatesti CE-merkinnälläTuotteemme ovat saaneet yhä enemmän tunnustusta ulkomaisilta asiakkailta ja olemme luoneet heidän kanssaan pitkäaikaisia ja yhteistyösuhteita. Tarjoamme parasta palvelua jokaiselle asiakkaalle ja toivotamme ystävät vilpittömästi tervetulleiksi työskentelemään kanssamme ja luomaan molemminpuolisen hyödyn yhdessä.

    FOB-esite

    FOB-hinta
    dgzd
    bcghcg

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    Periaate:

    Testiliuskassa on anti-FOB-pinnoitevasta-aine testialueella, joka on etukäteen kiinnitetty kalvokromatografiaan. Etikettialusta on etukäteen päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-FOB-vasta-aineella. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkityn anti-FOB-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseos. Kun seos kulkeutuu testiliuskaa pitkin, FOB-konjugaattikompleksi kiinnittyy kalvon anti-FOB-pinnoitevasta-aineeseen ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin intensiteetti korreloi positiivisesti FOB-pitoisuuden kanssa. Näytteessä oleva FOB voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testausmenettely:

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testattavan kohteen.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä.
    7. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori


    Kalprotektiinin diagnostiikkapakkaus (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: