Tehtaan lähde Kiina Lansionbio Ctni One Step Rapid Medical kokoveren testaus Troponin I -testiliuskat
Vastataksemme asiakkaiden yli odotettuun tyytyväisyyteen, meillä on vankka tiimimme, joka tarjoaa parasta kokonaisvaltaista palvelua, joka sisältää mainonnan ja markkinoinnin, tuotemyynnin, suunnittelun, tuotannon, laadunhallinnan, pakkaamisen, varastoinnin ja logistiikan tehtaalta Kiinasta peräisin olevalle Lansionbio Ctni One Step Rapid Medical Whole Blood Testing Troponin I -testiliuskoille. Toivotamme lämpimästi tervetulleeksi kauppiaat kotimaasta ja ulkomailta soittamaan meille ja luomaan liikesuhteita kanssamme, ja teemme parhaamme palvellaksemme sinua.
Vastataksemme asiakkaiden odotettuun tyytyväisyyteen, meillä on vahva tiimimme, joka tarjoaa parasta kokonaisvaltaista palvelua, joka sisältää mainonnan ja markkinoinnin, tuotemyynnin, suunnittelun, tuotannon, laadunhallinnan, pakkaamisen, varastoinnin ja logistiikan.Kiinan pika-antigeenitesti, PikatestipakkausVastataksemme markkinoiden vaatimuksiin ja pitkän aikavälin kehitykseen, rakenteilla on 150 000 neliömetrin uusi tehdas, joka otetaan käyttöön vuonna 2014. Sen jälkeen meillä on suuri tuotantokapasiteetti. Jatkamme tietenkin palvelujärjestelmän parantamista asiakkaiden vaatimusten täyttämiseksi ja tuodaksemme terveyttä, onnellisuutta ja kauneutta kaikille.
FOB-esite
FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY
Periaate:
Testiliuskassa on anti-FOB-pinnoitevasta-aine testialueella, joka on etukäteen kiinnitetty kalvokromatografiaan. Etikettialusta on etukäteen päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-FOB-vasta-aineella. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkityn anti-FOB-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseos. Kun seos kulkeutuu testiliuskaa pitkin, FOB-konjugaattikompleksi kiinnittyy kalvon anti-FOB-pinnoitevasta-aineeseen ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin intensiteetti korreloi positiivisesti FOB-pitoisuuden kanssa. Näytteessä oleva FOB voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.
Testausmenettely:
1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testattavan kohteen.
4. Ota testikortti foliopussista.
5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
6. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä.
7. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
8. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.
Saatat pitää
SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)
WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori
Kokonaistyroksiinin diagnostinen pakkaus (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)
Tietoa meistä
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.
Todistuksen näyttö