Tehdasvalmistus Kiinassa verikoeanalysaattori Fluoresenssi-immunomääritysanalysaattori Laboratoriolaitteet

lyhyt kuvaus:

Mallinumero NT-proBNP Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 20 pakkausta/CTN
Nimi Diagnostinen pakkaus aivojen toimintaa edistävälle natriureettiselle peptidille aminoterminaaliseen päähän (fluoresenssi-immunomääritys) Instrumenttien luokittelu II luokka
Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
Näyte Seerumi, plasma Säilyvyysaika Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Teknologia Määrällinen pakkaus
Säilytys 2′C–30′C Tyyppi Patologisen analyysin laitteet


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Vaadimme "korkealaatuisen, tehokkaan, vilpittömän ja maanläheisen työskentelytavan" kehittämisperiaatetta tarjotaksemme sinulle poikkeuksellisia prosessointipalveluita tehtaanvalmistuksessa Kiinan verikoeanalysaattorin fluoresenssille.ImmunomääritysanalysaattoriLaboratoriolaitteet. Toivotamme kiinnostuneet yritykset tervetulleiksi yhteistyöhön kanssamme ja odotamme innolla mahdollisuutta työskennellä yritysten kanssa ympäri maailmaa yhteisen laajentumisen ja yhteisten tulosten saavuttamiseksi.
    Vaadimme "korkealaatuisen, tehokkaan, vilpittömän ja maanläheisen työskentelytavan" kehittämisperiaatetta tarjotaksemme sinulle poikkeuksellisia käsittelypalveluita.Kiinan laboratoriolaite, ImmunomääritysanalysaattoriYrityksemme pinta-ala on 20 000 neliömetriä. Meillä on nyt yli 200 työntekijää, pätevä tekninen tiimi, 15 vuoden kokemus, erinomainen ammattitaito, vakaa ja luotettava laatu, kilpailukykyinen hinta ja riittävä tuotantokapasiteetti – näin vahvistamme asiakkaitamme. Jos sinulla on kysyttävää, ota rohkeasti yhteyttä.

    FOB-esite

    3.NT-proBNP
    4 (4)
    4 (2)

    FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

    Periaate:

    Testiliuskassa on anti-FOB-pinnoitevasta-aine testialueella, joka on etukäteen kiinnitetty kalvokromatografiaan. Etikettialusta on etukäteen päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-FOB-vasta-aineella. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva FOB voidaan sekoittaa fluoresenssimerkityn anti-FOB-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseos. Kun seos kulkeutuu testiliuskaa pitkin, FOB-konjugaattikompleksi kiinnittyy kalvon anti-FOB-pinnoitevasta-aineeseen ja muodostaa kompleksin. Fluoresenssin intensiteetti korreloi positiivisesti FOB-pitoisuuden kanssa. Näytteessä oleva FOB voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

    Testausmenettely:

    1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
    2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
    3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testattavan kohteen.
    4. Ota testikortti foliopussista.
    5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
    6. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä. Lisää sitten 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä pystysuunnassa ja hitaasti kortin näytekaivoon mukana toimitetulla dispetillä.
    7. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
    8. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

    pakkaus

    Saatat pitää


    SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)


    WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori

    Sydämen troponiini I:n diagnostinen pakkaus (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    Tietoa meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

    Todistuksen näyttö

    dxgrd


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: