Yrityksemme on perustamisestaan lähtien pitänyt tuotteidensa laatua ensisijaisena liiketoimintaperiaatteenaan. Olemme jatkuvasti parantaneet tuotantoteknologiaamme, parantaneet tuotelaatua ja vahvistaneet organisaatiomme kokonaisvaltaista laadunhallintaa tiukasti ISO 9001:2000 -standardin mukaisesti Kiinan myydyimpien prokalsitoniinin (PCT) yhden vaiheen testipakkausten osalta. Meillä on ollut pitkäaikaisia liikesuhteita yli 200 tukkumyyjän kanssa Yhdysvalloissa, Isossa-Britanniassa, Saksassa ja Kanadassa. Jos olet kiinnostunut jostakin tuotteestamme, ota rohkeasti yhteyttä.
Yrityksemme on perustamisestaan lähtien pitänyt tuotteiden huippulaatua yrityksen elämäntavan arvoisena, parantanut jatkuvasti tuotantoteknologiaa, parantanut tuotteiden erinomaisuutta ja vahvistanut toistuvasti organisaation kokonaisvaltaista laadunhallintaa tiukasti kansallisen ISO 9001:2000 -standardin mukaisesti.Kiinan prosenttiosuus, pikatestiMeillä on nyt 8 vuoden kokemus tuotannosta ja 5 vuoden kokemus kaupasta asiakkaiden kanssa ympäri maailmaa. Asiakkaamme sijaitsevat pääasiassa Pohjois-Amerikassa, Afrikassa ja Itä-Euroopassa. Pystymme toimittamaan korkealaatuisia tuotteita erittäin kilpailukykyiseen hintaan.

Tuoteparametrit

FOB-TESTIN PERIAATE JA MENETTELY

PERIAATE

Testilaitteen kalvo on päällystetty anti-PCT-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kaniini-IgG-vasta-aineella kontrollialueella. Etikettityynyt on päällystetty fluoresenssimerkityllä anti-PCT-vasta-aineella ja kaniini-IgG:llä etukäteen. Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva PCT-antigeeni yhdistyy fluoresenssimerkityn anti-PCT-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen. Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan. Kun kompleksi kulkee testialueen läpi, se yhdistyy anti-PCT-päällystevasta-aineeseen ja muodostaa uuden kompleksin. PCT-taso korreloi positiivisesti fluoresenssisignaalin kanssa, ja PCT:n pitoisuus näytteessä voidaan havaita fluoresenssi-immunomäärityksellä.

Testausmenettely

Lue laitteen käyttöohje ja pakkausseloste ennen testausta.

1. Anna kaikkien reagenssien ja näytteiden lämmetä huoneenlämpöön.
2. Avaa kannettava immuunianalysaattori (WIZ-A101), anna laitteen toimintatavan mukainen tilin salasana ja siirry tunnistuskäyttöliittymään.
3. Skannaa tunnistuskoodi vahvistaaksesi testikohteen.
4. Ota testikortti foliopussista.
5. Aseta testikortti korttipaikkaan, skannaa QR-koodi ja määritä testikohde.
6. Lisää 60 μL seerumi- tai plasmanäytettä näytteenlaimentimeen ja sekoita hyvin.
7. Lisää 80 μL näyteliuosta kortin näytekaivoon.
8. Napsauta ”vakiotesti”-painiketta. 15 minuutin kuluttua laite tunnistaa testikortin automaattisesti, lukee tulokset laitteen näytöltä ja tallentaa/tulostaa testitulokset.
9. Katso kannettavan immuunijärjestelmän analysaattorin (WIZ-A101) ohjeet.

Saatat pitää

SARS-CoV-2-antigeenin pikatesti (kolloidinen kulta)

WIZ-A101 kannettava immuunianalysaattori

Diagnostinen pakkaus aivojen natriureettisen peptidin aminoterminaaliseen sitoutumiseen (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

Tietoa meistä

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkean biologian yritys, joka on omistautunut nopeiden diagnostisten reagenssien alan toiminnalle ja integroi tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi. Yrityksessä on paljon edistyneitä tutkimushenkilöstöä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on runsaasti työkokemusta Kiinassa ja kansainvälisissä biolääketieteellisissä yrityksissä.

Todistuksen näyttö