Diagnostiikkapakkaus hengitystieadenovirusten antigeenille Kolloidikultatehdas ja valmistajat

Diagnostiikkapakkaus respiratoivien adenovirusten antigeenille, kolloidinen kulta

Respiratoivien adenovirusten antigeenin diagnostiikkapakkaus, kolloidinen kulta, esillä oleva kuva

lyhyt kuvaus:

Diagnostiikkapakkaus respiratoivien adenovirusten antigeenille

Kolloidinen kulta

Testausaika:10–15 minuuttia

Voimassaoloaika:24 kuukautta

Tarkkuus:Yli 99 %

Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko

Säilytyslämpötila:2–30 ℃

Metodologia:Kolloidinen kulta

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-tiedostona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Diagnostiikkapakkaus respiratoivien adenovirusten antigeenille

Kolloidinen kulta

Tuotantotiedot

Mallinumero	AV	Pakkaus	25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN
Nimi	Diagnostiikkapakkaus respiratoivien adenovirusten antigeenille	Instrumenttien luokittelu	Luokka I
Ominaisuudet	Korkea herkkyys, helppo käyttö	Todistus	CE/ISO13485
Tarkkuus	> 99 %	Säilyvyysaika	Kaksi vuotta
Metodologia	Kolloidinen kulta	OEM/ODM-palvelu	Saatavilla

Testausmenettely

1	Käytä näyteputkea näytteenottoon, huolelliseen sekoittamiseen ja laimentamiseen myöhempää käyttöä varten. Ota koekappaleella noin 30 mg ulostetta, aseta se näytteenlaimentimella täytettyyn näyteputkeen, kierrä korkki tiukasti kiinni ja ravista putkea huolellisesti myöhempää käyttöä varten.
2	Jos ripulipotilaan uloste on ohutta, käytä kertakäyttöistä pipettiä näytteen pipetointiin ja lisää 3 tippaa (noin 100 μl) näytettä tipoittain näyteputkeen. Ravista näytettä ja näytteenlaimenninta huolellisesti myöhempää käyttöä varten.
3	Poista testilaite alumiinifoliopussista, aseta se vaakasuoralle työpöydälle ja merkitse huolellisesti.
4	Hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100 μl) kuplatonta laimennettua näytettä tipoittain testilaitteen kaivoon pystysuunnassa ja hitaasti ja aloita ajan laskeminen.
5	Tulkitse tulos 10–15 minuutin kuluessa, ja tunnistustulos on virheellinen 15 minuutin jälkeen (katso yksityiskohtaiset tulokset tulosten tulkinnasta).

Huomautus: jokainen näyte on pipetoitava puhtaalla kertakäyttöpipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.

Käyttötarkoitus

Tämä pakkaus soveltuu ihmisen ulosteessa mahdollisesti esiintyvän adenovirus- (AV) antigeenin kvalitatiiviseen havaitsemiseen in vitronäyte, joka soveltuu imeväisten ripulipotilaiden adenovirusinfektion lisädiagnostiikkaan. Tämä pakkaus on tarkoitettu vaintarjoaa adenoviruksen antigeenitestin tuloksia, ja saatuja tuloksia on käytettävä yhdessä muiden kliinisten tutkimusten kanssatietoja analysointia varten. Sitä saavat käyttää vain terveydenhuollon ammattilaiset.

Yhteenveto

Adenoviruksilla on yhteensä 51 serotyyppiä, jotka voidaan jakaa kuuteen lajiin (AF) immunologisten ja biokemiallisten ominaisuuksien perusteella. Adenovirukset (AV) voivat tartuttaa hengitysteitä, suolistoa, silmiä, virtsarakkoa ja maksaa ja aiheuttaa epidemian leviämistä. Useimmat adenovirukset ilmestyvät gastroenteriittipotilaiden ulosteeseen 3–5 päivää taudin ilmaantumisesta ja 3–13 päivää oireiden ilmaantumisesta. Normaalin immuniteetin omaavat ihmiset tuottavat yleensä vasta-aineita adenovirustartunnan jälkeen ja parantavat itsensä, mutta potilaille tai lapsille, joilla on heikentynyt immuniteetti, adenovirusinfektio voi olla kohtalokas.

Ominaisuus:

• Korkea herkkyys

• tuloksen lukeminen 15 minuutissa

• Helppokäyttöinen

• Tehtaan suora hinta

• Ei tarvitse ylimääräistä konetta tulosten lukemiseen

Tuloksen lukeminen

WIZ BIOTECH -reagenssitestiä verrataan kontrollireagenssiin:

Wizin testitulos	Vertailureagenssien testitulos			Positiivinen sattumaprosentti:98,54 % (95 %:n luottamusväli 94,83 % ~ 99,60 %)Negatiivinen koinsidenssiaste:100 % (95 %:n luottamusväli 97,31 % ~ 100 %)Kokonaisvaatimustenmukaisuusaste: 99,28 % (95 %:n luottamusväli 97,40 % ~ 99,80 %)
Wizin testitulos	Positiivinen	Negatiivinen	Kokonais
Positiivinen	135	0	135
Negatiivinen	2	139	141
Kokonais	137	139	276