Diagnostiikkasarja hepariinia sitovalle proteiinille

lyhyt kuvaus:

Diagnostiikkasarja hepariinia sitovalle proteiinille

Metodologia: Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

 


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2℃-30℃
  • Metodologia:Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuotantotiedot

    Mallinumero HBP Pakkaus 25 testiä / sarja, 30 sarjaa / CTN
    Nimi
    Diagnostiikkasarja hepariinia sitovalle proteiinille
    Instrumentin luokitus Luokka II
    Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ISO13485
    Tarkkuus > 99 % Säilyvyys Kaksi vuotta
    Metodologia Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
    OEM/ODM-palvelu Saatavilla

     

    Käyttötarkoitus

    Tämä pakkaus soveltuu hepariinia sitovan proteiinin (HBP) havaitsemiseen in vitro ihmisen kokoveri-/plasmanäytteestä,ja sitä voidaan käyttää apusairauksien diagnosointiin, kuten hengitys- ja verenkiertohäiriöihin, vaikeaan sepsikseen,lasten virtsatietulehdus, bakteeriperäinen ihotulehdus ja akuutti bakteeriperäinen aivokalvontulehdus. Tämä sarja tarjoaa vainhepariinia sitovan proteiinin testituloksia ja saatuja tuloksia on käytettävä yhdessä muiden kliinisten kanssatietoja analysointia varten.

    Testausmenettely

    1 I-1: Kannettavan immuuni-analysaattorin käyttö
    2 Avaa alumiinifoliopussipakkaus reagenssia ja ota testilaite ulos.
    3 Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin aukkoon.
    4 Napsauta Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla ”Standard” päästäksesi testiliittymään.
    5 Napsauta "QC Scan" skannataksesi QR-koodin sarjan sisäpuolella; syötä syöttösarjaan liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi.Huomautus: Jokainen sarjan eränumero on skannattava yhden kerran. Jos eränumero on skannattu, niin
    ohita tämä vaihe.
    6 Tarkista "Tuotteen nimi", "Eränumero" jne. yhteensopivuus testiliittymästä sarjan etiketissä olevien tietojen kanssa.
    7 Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat johdonmukaisia:Vaihe 1: Pipetoi hitaasti 80 µl seerumi/plasma/kokoverinäyte kerralla ja kiinnitä huomiota siihen, ettet pipetoi kuplia;
    Vaihe 2: pipetoi näyte näytteen laimennusaineeseen ja sekoita näyte perusteellisesti näytelaimentimeen;
    Vaihe 3: pipetoi 80 µL huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kuoppaan äläkä pidä pipetin kuplia
    näytteenoton aikana
    8 Kun näyte on lisätty, napsauta "Ajoitus" ja jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä.
    9 Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika saavutetaan.
    10 Kun immuuni-analysaattorilla suoritettu testi on suoritettu, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän kotisivun "Historia"-kohdasta.
    C-peptidi-1

    Yhteenveto

    Hepariinia sitova proteiini on proteiinimolekyyli, jonka vapauttaa aktivoituneen neutrofiilin atsurofiilinen rake. Kuten an
    tärkeä neutrofiilien erittämä granuliini, se voi aktivoida monosyyttejä ja makrofageja, ja sillä on merkittävää
    antibakteerinen vaikutus, kemotaktiset ominaisuudet ja tulehdusvasteen säätelyvaikutus. Laboratorio
    tutkimukset osoittavat, että proteiini voi myös muokata endoteelisoluja, aiheuttaa verisuonten vuotoa ja helpottaa niiden siirtymistä
    valkosoluja kohti infektiokohtaa ja lisää vason läpäisevyyttä. Tutkimusraportin mukaan HBP voi olla
    käytetään apusairauksien diagnosointiin, kuten hengitys- ja verenkiertohäiriöt, vaikea sepsis, virtsateiden
    lasten infektio, bakteeriperäinen ihotulehdus ja akuutti bakteeriperäinen aivokalvontulehdus.
    näyttely 1

     

    Ominaisuus:

    • Erittäin herkkä

    • tuloksen lukema 15 minuutissa

    • Helppokäyttöinen

    • Suora tehdashinta

    • tarvitaan kone tulosten lukemiseen

    C-peptidi-3
    Globaali kumppani

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: