Diagnostiikkapakkaus ilmaiselle tyroksiinille
Tuotantotiedot
| Mallinumero | FT4 | Pakkaus | 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN |
| Nimi | Diagnostiikkapakkaus ilmaiselle tyroksiinille | Instrumenttien luokittelu | II luokka |
| Ominaisuudet | Korkea herkkyys, helppo käyttö | Todistus | CE/ISO13485 |
| Tarkkuus | > 99 % | Säilyvyysaika | Kaksi vuotta |
| Metodologia | Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys | OEM/ODM-palvelu | Saatavilla |
Yhteenveto
Fysiologisesta näkökulmasta katsottuna tyroksiinilla (T4) on kilpirauhasen säätelysilmukan osana vaikutusta yleiseen aineenvaihduntaan. Tyroksiini (T4) vapautuu verenkiertoon vapaasti, ja suurin osa (99 %) siitä sitoutuu plasman proteiiniin, mitä kutsutaan sitoutuneeksi tilaksi. Plasmassa on myös pieniä määriä T4:ää sitoutumattomana proteiiniin, mitä kutsutaan vapaaksi tilaksi (FT4). Vapaa tyroksiini (FT4) viittaa tyroksiinin vapaaseen tilaan seerumissa. Vapaa tyroksiini (FT4) voi myös heijastaa kilpirauhasen toimintaa suhteellisen tarkasti tyroksiinia sitovan proteiinin sitoutumisvoiman ja pitoisuuden muutoksissa plasmassa, joten vapaan tyroksiinin määrittäminen on myös tärkeä tekijä rutiininomaisessa kliinisessä diagnoosissa. Epäiltävien kilpirauhashäiriöiden yhteydessä T4 on määritettävä TSH:n kanssa. T4-määritystä voidaan soveltaa myös tyroksiinia suppressiohoidon seurantaan. T4-määrityksen etuna on, että se on riippumaton sitoutuvan proteiinin pitoisuuden ja sitoutumisominaisuuksien muutoksista.
Ominaisuus:
• Korkea herkkyys
• tuloksen lukeminen 15 minuutissa
• Helppokäyttöinen
• Tehtaan suora hinta
• tarvitaan kone tulosten lukemiseen
Käyttötarkoitus
Tätä testipakkausta käytetään vapaan tyroksiinin (FT4) kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitro ihmisen seerumi-/plasma-/kokoverinäytteestä, jota käytetään pääasiassa kilpirauhasen toiminnan arviointiin. Tämä testipakkaus antaa vain vapaan tyroksiinin (FT4) testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analyysissä. Sitä saavat käyttää vain terveydenhuollon ammattilaiset.
Testausmenettely
| 1 | I-1: Kannettavan immuunianalysaattorin käyttö |
| 2 | Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos. |
| 3 | Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin rakoon. |
| 4 | Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään. |
| 5 | Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan”; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi. Huomautus: Jokainen pakkauksen eränumero skannataan kerran. Jos eränumero on jo skannattu, niin ohita tämä vaihe. |
| 6 | Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkauksen etiketissä olevia tietoja. |
| 7 | Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat yhdenmukaisia:Vaihe 1: pipetoi hitaasti 80 μL seerumi-/plasma-/kokoverinäytettä kerralla ja varo pipetin kuplia; Vaihe 2: pipetoi näyte näytteenlaimentimeen ja sekoita näyte huolellisesti näytteenlaimentimen kanssa; Vaihe 3: pipetoi 80 µl huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kaivoon ja varo pipetin kuplia näytteenoton aikana |
| 8 | Kun näyte on lisätty, napsauta "Aika", niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
| 9 | Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika koittaa. |
| 10 | Kun immuunianalysaattori on suorittanut testin, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän aloitussivun "Historia"-kohdasta. |
Tehdas
Näyttely
