Diagnostiikkasarja ilmaiselle tyroksiinille
Tuotantotiedot
Mallinumero | FT4 | Pakkaus | 25 testiä / sarja, 30 sarjaa / CTN |
Nimi | Diagnostiikkasarja ilmaiselle tyroksiinille | Instrumentin luokitus | Luokka II |
Ominaisuudet | Korkea herkkyys, helppokäyttöinen | Todistus | CE/ISO13485 |
Tarkkuus | > 99 % | Säilyvyys | Kaksi vuotta |
Metodologia | Fluoresenssi-immunokromatografinen määritys | OEM/ODM-palvelu | Saatavilla |
Yhteenveto
Osana kilpirauhasen säätelysilmukkaa fysiologisesta näkökulmasta tyroksiinilla (T4) on vaikutuksia yleiseen aineenvaihduntaan. Tyroksiini (T4) vapautuu verenkiertoon vapaasti, ja suurin osa (99 %) sitoutuu plasman proteiineihin, jota kutsutaan sitoutuneeksi tilaksi. Plasmassa on myös pieni määrä proteiiniin sitoutumatonta T4:ää, jota kutsutaan vapaaksi tilaksi (FT4). Vapaa tyroksiini (FT4) viittaa seerumin vapaan tilan tyroksiiniin. Vapaa tyroksiini (FT4) voi myös heijastaa kilpirauhasen toimintaa suhteellisen tarkasti, jos sitoutumisvoimassa ja tyroksiinia sitovan proteiinin pitoisuudessa plasmassa tapahtuu muutoksia, joten vapaan tyroksiinin määritys on myös tärkeä tekijä rutiininomaisessa kliinisessä diagnoosissa. Jos epäillään kilpirauhasen vajaatoimintaa, FT4 on määritettävä TSH:lla. FT4-määritystä voidaan soveltaa myös tyroksiinisuppressiivisen hoidon seurantaan. FT4-määrityksen vahvuus on riippumaton sitoutuvan proteiinin konsentraation ja sitoutumisominaisuuksien muutoksista.
Ominaisuus:
• Erittäin herkkä
• tuloksen lukema 15 minuutissa
• Helppokäyttöinen
• Suora tehdashinta
• tarvitaan kone tulosten lukemiseen
Käyttötarkoitus
Tämä pakkaus soveltuu vapaan tyroksiinin (FT4) in vitro kvantitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen seerumista/plasmasta/kokoverinäytteestä, jota käytetään pääasiassa kilpirauhasen toiminnan arvioimiseen. Tämä pakkaus tarjoaa vain vapaan tyroksiinin (FT4) testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muun kliinisen tiedon kanssa analysointiin. Vain terveydenhuollon ammattilaiset saavat käyttää sitä.
Testausmenettely
1 | I-1: Kannettavan immuuni-analysaattorin käyttö |
2 | Avaa alumiinifoliopussipakkaus reagenssia ja ota testilaite ulos. |
3 | Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin aukkoon. |
4 | Napsauta Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla ”Standard” päästäksesi testiliittymään. |
5 | Napsauta "QC Scan" skannataksesi QR-koodin sarjan sisäpuolella; syötä syöttösarjaan liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi.Huomautus: Jokainen sarjan eränumero on skannattava yhden kerran. Jos eränumero on skannattu, niin ohita tämä vaihe. |
6 | Tarkista "Tuotteen nimi", "Eränumero" jne. yhteensopivuus testiliittymästä sarjan etiketissä olevien tietojen kanssa. |
7 | Aloita näytteen lisääminen, jos tiedot ovat johdonmukaisia:Vaihe 1: Pipetoi hitaasti 80 µl seerumi/plasma/kokoverinäyte kerralla ja kiinnitä huomiota siihen, ettet pipetoi kuplia; Vaihe 2: pipetoi näyte näytteen laimennusaineeseen ja sekoita näyte perusteellisesti näytelaimentimeen; Vaihe 3: pipetoi 80 µL huolellisesti sekoitettua liuosta testilaitteen kuoppaan äläkä pidä pipetin kuplia näytteenoton aikana |
8 | Kun näyte on lisätty, napsauta "Ajoitus" ja jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä. |
9 | Immuunianalysaattori suorittaa testin ja analyysin automaattisesti, kun testiaika saavutetaan. |
10 | Kun immuuni-analysaattorilla suoritettu testi on suoritettu, testitulos näkyy testiliittymässä tai sitä voi tarkastella käyttöliittymän kotisivun "Historia"-kohdasta. |