Diagnostinen pakkaus istukkahormonin vapaan β-alayksikön määrittämiseksi

lyhyt kuvaus:

Diagnostinen pakkaus istukkahormonin vapaan β-alayksikön määrittämiseksi

fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

 


  • Testausaika:10–15 minuuttia
  • Voimassaoloaika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila:2–30 ℃
  • Metodologia:fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Diagnostinen pakkaus istukkagonadoteopiinille (kolloidikulta)

    Tuotantotiedot

    Mallinumero HCG Pakkaus 25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN
    Nimi Diagnostinen pakkaus istukkahormonin vapaan β-alayksikön määrittämiseksi Instrumenttien luokittelu Luokka I
    Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppo käyttö Todistus CE/ISO13485
    Tarkkuus > 99 % Säilyvyysaika Kaksi vuotta
    Metodologia fluoresenssi-immunokromatografinen määritys OEM/ODM-palvelu Saatavilla

     

    Testausmenettely

    1 Avaa reagenssin alumiinifoliopussi ja ota testilaite ulos. Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin aukkoon.
    2 Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla napsauta "Vakio" siirtyäksesi testikäyttöliittymään.
    3 Skannaa QR-koodi pakkauksen sisäpuolella napsauttamalla ”QC Scan” -painiketta; syötä pakkaukseen liittyvät parametrit laitteeseen ja valitse näytetyyppi.
    4 Tarkista, että testirajapinnan "Tuotenimi", "Eränumero" jne. vastaavat pakkausmerkinnän tietoja.
    5 Kun tietojen yhdenmukaisuus on varmistettu, ota näytteen laimennusliuokset pois, lisää 20 µl seeruminäytettä ja sekoita hyvin.
    6 Lisää 80 µl edellä mainittua sekoitettua liuosta testilaitteen näyteaukkoon.
    7 Kun näyte on lisätty, napsauta ”Aika”, niin jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä.

     

    Käyttötarkoitus

    Tämä pakkaus soveltuu vapaiden aineiden kvantitatiiviseen havaitsemiseen in vitroIhmisen istukkahormonin β-alayksikkö (F-βHCG)ihmisen seeruminäytteessä, joka soveltuu lisäarviointiin naisilla, joilla on trisomia 21 (Downin oireyhtymä) ja raskauden ensimmäisten kolmen kuukauden aikana, on riski saada lapsi, jolla on trisomia 21. Tämä testipakkaus tarjoaa vain ihmisen istukkahormonin β-alayksikön testituloksia, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analyysissä. Sitä saavat käyttää vain terveydenhuollon ammattilaiset.

    HIV

    Yhteenveto

    F-βHCGon glykoproteiini, joka koostuu α- ja β-alayksiköistä ja muodostaa noin 1–8 % äidin veressä olevan HCG:n kokonaismäärästä. Proteiinia erittävät istukan trofoblastit, ja se on erittäin altis kromosomipoikkeavuuksille. F-βHCG on yleisimmin käytetty serologinen indikaattori Downin oireyhtymän kliinisessä diagnosoinnissa. Raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana (8–14 viikkoa) naiset, joilla on lisääntynyt riski saada Downin oireyhtymää sairastava lapsi, voidaan tunnistaa myös yhdistetyllä F-βHCG:n, raskauteen liittyvän plasman proteiini-A:n (PAPP-A) ja niskakyhmyn läpikuultavuuden (NT) ultraäänitutkimuksella.

     

    Ominaisuus:

    • Korkea herkkyys

    • tuloksen lukeminen 15 minuutissa

    • Helppokäyttöinen

    • Tehtaan suora hinta

     

     

    HIV-pikadiagnoosipakkaus

    Saatat pitää myös näistä:

    LH

    Diagnostinen pakkaus luteinisoivaa hormonia varten (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    HCG

    Diagnostinen pakkaus istukkagonadotropiinille (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    PROG

    Progesteronin diagnostinen pakkaus (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: