Diagnostiikkasarja ihmisen koriongonadotropiinin ilmaiselle β-alayksikölle

lyhyt kuvaus:

Diagnostiikkasarja ihmisen koriongonadotropiinin ilmaiselle β-alayksikölle

fluoresenssi-immunokromatografinen määritys

 


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Varastointilämpötila:2℃-30℃
  • Metodologia:fluoresenssi-immunokromatografinen määritys
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Diagnostiikkasarja ihmisen koriongonadoteopiinille (kolloidinen kulta)

    Tuotantotiedot

    Mallinumero HCG Pakkaus 25 testiä / sarja, 30 sarjaa / CTN
    Nimi Diagnostiikkasarja ihmisen koriongonadotropiinin ilmaiselle β-alayksikölle Instrumentin luokitus Luokka I
    Ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ISO13485
    Tarkkuus > 99 % Säilyvyys Kaksi vuotta
    Metodologia fluoresenssi-immunokromatografinen määritys OEM/ODM-palvelu Saatavilla

     

    Testausmenettely

    1 Avaa alumiinifoliopussipakkaus reagenssia ja ota testilaite ulos. Aseta testilaite vaakasuunnassa immuunianalysaattorin aukkoon.
    2 Napsauta Immuunianalysaattorin käyttöliittymän kotisivulla ”Standard” päästäksesi testiliittymään.
    3 Napsauta "QC Scan" skannataksesi QR-koodin pakkauksen sisäpuolella; syötä syöttösarjaan liittyvät parametrit instrumenttiin ja valitse näytetyyppi.
    4 Tarkista "Tuotteen nimi", "Eränumero" jne. yhteensopivuus testiliitännästä sarjamerkinnän tietojen kanssa
    5 Kun tietojen johdonmukaisuus on varmistettu, ota näytelaimentimet, lisää 20 µl seeruminäytettä ja sekoita hyvin
    6 Lisää 80 µl yllä olevaa sekoitettua liuosta testilaitteen näyteaukkoon.
    7 Kun näyte on lisätty, napsauta "Ajoitus" ja jäljellä oleva testiaika näkyy automaattisesti käyttöliittymässä.

     

    Käyttötarkoitus

    Tämä pakkaus soveltuu vapaan aineen kvantitatiiviseen in vitro havaitsemiseenIhmisen koriongonadotropiinin (F-βHCG) β-alayksikköihmisen seeruminäytteessä, joka sopii apuarviointiin naisten riskistä kantaa trisomia 21 (Downin oireyhtymä) lapsia raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana. Tämä pakkaus tarjoaa vain ilmaisen β-alayksikön ihmisen koriongonadotropiinitestin tuloksista, ja saatuja tuloksia tulee käyttää yhdessä muiden kliinisten tietojen kanssa analysoinnissa. Vain terveydenhuollon ammattilaiset saavat käyttää sitä.

    HIV

    Yhteenveto

    F-βHCGon glykoproteiini, joka koostuu α- ja β-alayksiköistä, ja sen osuus on noin 1–8 % äidin veren HCG:n kokonaismäärästä. Proteiinia erittää istukan trofoblasti, ja se on erittäin herkkä kromosomipoikkeavuuksille. F-βHCG on yleisimmin käytetty serologinen indikaattori Downin oireyhtymän kliiniseen diagnoosiin. Ensimmäisen 3 raskauskuukauden (8–14 viikkoa) naiset, joilla on lisääntynyt riski saada kantaa Downin syndroomaa sairastavaa lasta, voidaan tunnistaa myös käyttämällä F-βHCG:tä, raskauteen liittyvää plasmaproteiini-A:ta (PAPP-A) ja nuchaalia yhdessä. läpikuultavuus (NT) ultraääni.

     

    Ominaisuus:

    • Erittäin herkkä

    • tuloksen lukema 15 minuutissa

    • Helppokäyttöinen

    • Suora tehdashinta

     

     

    HIV-pikadiagnoosipakkaus

    Saatat myös pitää:

    LH

    Diagnostiikkasarja luteinisoivalle hormonille (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    HCG

    Diagnostic Kit for Human Chorionic Gonadotropin (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)

    PROG

    Progesteronin diagnostiikkasarja (fluoresenssi-immunokromatografinen määritys)


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi: